Pierwsza reakcja w szlaku katabolicznym większości aminokwasów zachodzi przy udziale:
NAD+
pirofosforanu tiaminy
PLP - fosforanu pirydoksalu
FAD
PLP - fosforanu pirydoksalu
Zaznacz fałszywe:
skutkiem różnych mutacji tego samego genu kodującego dany enzym mogą być identyczne objawy kliniczne
Zespół Angelmana jest spowodowany defektem enzymu ligazy ubikwityny E3
Po posiłku obfitującym w białko tkanki jelit uwalniają aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, które są następnie wychwytywane przez obwodową tkankę mięśniową
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
Fosforylaza nukleozydowa:
2) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
3) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
4) jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydów
2) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
3) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
glicyna
arginina
lizyna
metionina
glicyna
Porfiria mieszana:
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
uroporfiryna I w moczu
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
protoporfiryna IX w erytrocytach
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
Spośród podanych poniżej stwierdzeń, wskaż zdanie fałszywe
ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji
degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu
5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
Wybierz odpowiedź fałszywą:
fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej
zaburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalaniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
