Fiszki

Biochemia - kolos 6 str. 52-58

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 58 Rozwiązywany: 1208 razy
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii:
niedobór oksydazy ksantynowej
zespół Lescha-Nyhana
dna moczanowa
choroba von Gierkego
niedobór oksydazy ksantynowej
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie:
glicyny
alaniny
seryny
asparaginy
glicyny
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to:
NO i mocznik
cytrulina i mocznik
NO i ornityna
mocznik i ornityna
mocznik i ornityna
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano chorobę defektowi, który ją powoduje:
choroba von Gierkego –niedobór glukozo-6-fosfatazy
zespół Lescha-Nyhana – niedobór oksydazy ksantynowej
zespół Rotora – zaburzenie metabolizmu aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach bocznych
choroba Hartnupów – zaburzenie wchłaniania, transportu oraz niedobór tyrozyny
choroba von Gierkego –niedobór glukozo-6-fosfatazy
Zaznacz odpowiedź prawdziwą:
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
wątroba
nerki
wszystkie tkanki organizmu
mięśnie
nerki
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn:
beta-alanina jest produktem końcowym w przemianie tyminy oraz uracylu
zarówno w przemianie cytozyny jak i tymidyny etapem pośrednim jest wytworzenie beta-ureidopropionianu
w wyniku rozkładu cytozyny prowadzi do wytworzenia beta-aminoizomaślanu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:
rozpoczyna się od syntezy fosforanu karbamoilu (CAP) z glutaminy i asparaginy
zarówno syntaza tymidylanowa jak i syntaza CTP wymagają do swej aktywności obecności pochodnej tetrahydrofolianu
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny (OMP)
produktem przejściowym jest kwas orotowy, który pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydroorotanowej przekształcany jest w dihydroorotan
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny (OMP)
Enzym przekształcający przemianę seryny w glicynę wymaga:
kwasu foliowego i B12
tiaminy i kwasu foliowego
niacyny i kwasu foliowego
niacyny i B12
kwasu foliowego i B12
Graniczne stężenie bilirubiny w osoczu, powyżej którego widoczne są u pacjenta objawy żółtaczki wynosi około:
15-20 umol/l
35-40 umol/l
100-250 umol/l
340-420 umol/l
35-40 umol/l
Podczas degradacji części porfirynowej hemu w obecności tlenu uwalniany jest drobnocząsteczkowy produkt. Jest nim:
tlenek azotu(IV)
tlenek węgla(II)
tlenek azotu(II)
tlenek węgla(IV)
tlenek węgla(II)
Wskaż aminokwas, którego katabolizm nie wykazuje analogii do katabolizmu kwasów tłuszczowych:
leucyna
prolina
izoleucyna
walina
prolina
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:
cysteina uczestniczy w syntezie CoA i glutationu
niedobór witamin: B6, B11 i B12 są pierwotnymi przyczynami hiperhomocysteinemii
cysteina to aminokwas glukogenny, jest przekształcana w pirogronian w dwóch różnych szlakach: bezpośrednie utlenienie lub transaminacja
cysteina powstaje w reakcji transsulfuracji homocysteiny katalizowanej przez beta-syntazę cystationinową, której koenzymem jest wit B6
niedobór witamin: B6, B11 i B12 są pierwotnymi przyczynami hiperhomocysteinemii
Wśród związków pokrewnych będących pochodnymi adenozynomonofosforanu, wskaż ten który zawiera resztę PO32- w pozycji 3 rybozy:
NAD
NADP
FAD
CoASH
CoASH
Wskaż aminokwas, który nie ulega reakcji transaminacji:
asparagina
glutamina
prolina
glutaminian
prolina
Do aminokwasów glukogennych nie należy:
seryna
walina
leucyna
alanina
leucyna
Wskaż enzym, który w swoim miejscu aktywnym nie zawiera selenocysteiny:
dejodynaza
peroksydaza glutationowa
hydroksylaza lizylowa
reduktaza tioredoksynowa
hydroksylaza lizylowa
Który z poniższych związków nie może powstać z tyrozyny:
DOPA
eumelanina
melatonina
tyramina
melatonina
Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
syntazy cystationinowej
syntazy metioninowej
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasów
oksydazy lizylowej
syntazy cystationinowej

Powiązane tematy

Inne tryby