Strona 1
Biochemia - kolos 6 str. 52-58
Pytanie 1
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii:
choroba von Gierkego
dna moczanowa
zespół Lescha-Nyhana
niedobór oksydazy ksantynowej
Pytanie 2
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie:
seryny
glicyny
alaniny
asparaginy
Pytanie 3
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to:
NO i ornityna
NO i mocznik
mocznik i ornityna
cytrulina i mocznik
Pytanie 4
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano chorobę defektowi, który ją powoduje:
choroba Hartnupów – zaburzenie wchłaniania, transportu oraz niedobór tyrozyny
zespół Lescha-Nyhana – niedobór oksydazy ksantynowej
zespół Rotora – zaburzenie metabolizmu aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach bocznych
choroba von Gierkego –niedobór glukozo-6-fosfatazy
Pytanie 5
Zaznacz odpowiedź prawdziwą:
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
Pytanie 6
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
wątroba
wszystkie tkanki organizmu
mięśnie
nerki
Pytanie 7
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn:
zarówno w przemianie cytozyny jak i tymidyny etapem pośrednim jest wytworzenie beta-ureidopropionianu
beta-alanina jest produktem końcowym w przemianie tyminy oraz uracylu
w wyniku rozkładu cytozyny prowadzi do wytworzenia beta-aminoizomaślanu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
Pytanie 8
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:
zarówno syntaza tymidylanowa jak i syntaza CTP wymagają do swej aktywności obecności pochodnej tetrahydrofolianu
produktem przejściowym jest kwas orotowy, który pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydroorotanowej przekształcany jest w dihydroorotan
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny (OMP)
rozpoczyna się od syntezy fosforanu karbamoilu (CAP) z glutaminy i asparaginy