Pytania i odpowiedzi

Biochemia - kolos 6 str. 52-58

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 58 Rozwiązywany: 1209 razy
Pytanie 1
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii:
niedobór oksydazy ksantynowej
Pytanie 2
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie:
glicyny
Pytanie 3
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to:
mocznik i ornityna
Pytanie 4
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano chorobę defektowi, który ją powoduje:
choroba von Gierkego –niedobór glukozo-6-fosfatazy
Pytanie 5
Zaznacz odpowiedź prawdziwą:
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
Pytanie 6
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
nerki
Pytanie 7
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn:
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
Pytanie 8
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny (OMP)
Pytanie 9
Enzym przekształcający przemianę seryny w glicynę wymaga:
kwasu foliowego i B12
Pytanie 10
Graniczne stężenie bilirubiny w osoczu, powyżej którego widoczne są u pacjenta objawy żółtaczki wynosi około:
35-40 umol/l
Pytanie 11
Podczas degradacji części porfirynowej hemu w obecności tlenu uwalniany jest drobnocząsteczkowy produkt. Jest nim:
tlenek węgla(II)
Pytanie 12
Wskaż aminokwas, którego katabolizm nie wykazuje analogii do katabolizmu kwasów tłuszczowych:
prolina
Pytanie 13
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:
niedobór witamin: B6, B11 i B12 są pierwotnymi przyczynami hiperhomocysteinemii
Pytanie 14
Wśród związków pokrewnych będących pochodnymi adenozynomonofosforanu, wskaż ten który zawiera resztę PO32- w pozycji 3 rybozy:
CoASH
Pytanie 15
Wskaż aminokwas, który nie ulega reakcji transaminacji:
prolina
Pytanie 16
Do aminokwasów glukogennych nie należy:
leucyna
Pytanie 17
Wskaż enzym, który w swoim miejscu aktywnym nie zawiera selenocysteiny:
hydroksylaza lizylowa
Pytanie 18
Który z poniższych związków nie może powstać z tyrozyny:
melatonina
Pytanie 19
Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
Pytanie 20
Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
syntazy cystationinowej

Powiązane tematy