Nauka

Biochemia - kolos 6 str. 52-58

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 1
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii:
zespół Lescha-Nyhana
choroba von Gierkego
dna moczanowa
niedobór oksydazy ksantynowej
Pytanie 2
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie:
glicyny
asparaginy
alaniny
seryny
Pytanie 3
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to:
cytrulina i mocznik
NO i ornityna
NO i mocznik
mocznik i ornityna
Pytanie 4
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano chorobę defektowi, który ją powoduje:
choroba von Gierkego –niedobór glukozo-6-fosfatazy
choroba Hartnupów – zaburzenie wchłaniania, transportu oraz niedobór tyrozyny
zespół Lescha-Nyhana – niedobór oksydazy ksantynowej
zespół Rotora – zaburzenie metabolizmu aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach bocznych
Pytanie 5
Zaznacz odpowiedź prawdziwą:
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
Pytanie 6
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
mięśnie
nerki
wątroba
wszystkie tkanki organizmu
Pytanie 7
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn:
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
beta-alanina jest produktem końcowym w przemianie tyminy oraz uracylu
w wyniku rozkładu cytozyny prowadzi do wytworzenia beta-aminoizomaślanu
zarówno w przemianie cytozyny jak i tymidyny etapem pośrednim jest wytworzenie beta-ureidopropionianu
Pytanie 8
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:
rozpoczyna się od syntezy fosforanu karbamoilu (CAP) z glutaminy i asparaginy
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny (OMP)
produktem przejściowym jest kwas orotowy, który pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydroorotanowej przekształcany jest w dihydroorotan
zarówno syntaza tymidylanowa jak i syntaza CTP wymagają do swej aktywności obecności pochodnej tetrahydrofolianu