Fiszki

BPCh egzamin 2021

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 97 Rozwiązywany: 1629 razy
Do 32-letniej, nieprzytomnej kobiety wezwano Zespół Ratownictwa Medycznego. W trakcie badania przedmiotowego stwierdzono brak odchyleń od normy układów sercowo-naczyniowego, oddechowego i pokarmowego oraz zachowanie odruchów neurologicznych (brak odruchów patologicznych). W oddechu kobiety wyczuwalny był zapach alkoholu. Lekarz rozpoznał hipoglikemię, która jest przyczyną stanu pacjentki, ponieważ:
e. metabolizm alkoholu skutkuje spadkiem stężenia cytolowego NADPH, co hamuje glikogenogenezę w mięśniach szkieletowych
c. metabolizm alkoholu skutkuje wzrostem stężenia cytolowego NADPH, co hamuje glukoneogenezę w wątrobie
a. metabolizm alkoholu skutkuje wzrostem stężenia cytolowego NADPH, co pobudza glikogenogenezę w mięśniach szkieletowych
d. metabolizm alkoholu skutkuje spadkiem stężenia cytolowego NADH, co hamuje glukoneogenezę w wątrobie
b. metabolizm alkoholu skutkuje wzrostem stężenia cytolowego NADH, co hamuje glukoneogenezę w wątrobie
b. metabolizm alkoholu skutkuje wzrostem stężenia cytolowego NADH, co hamuje glukoneogenezę w wątrobie
Polimorfizmy genu MCM6, zwłaszcza zamiana C na T w pozycji −13910 w intronie 13 genu MCM6 w obszarze wzmacniacza promotora genu LCT odpowiadają za:
d. wtórny niedobór aktywności laktazy
a. zdolność trawienia laktozy przez osoby dorosłe (szczególnie w populacji europejskiej)
c. niezdolność trawienia sacharozy i izomaltozy
e. całkowitą niezdolność trawienia laktozy (alaktazję)
b. nadwrażliwość na poszczególne składniki mleka, w szczególności alergię na białka zawarte w mleku i produktach mlecznych
a. zdolność trawienia laktozy przez osoby dorosłe (szczególnie w populacji europejskiej)
W jaki sposób jest regulowana ekspresja genu kodującego PTH?
c. Jony wapnia hamują w jądrze komórkowym interakcję receptora wapnia z korepresorem RXR i wiązanie powstającego dimeru do promoteora genu PTH co zmniejsza transkrypcję tego genu.
b. W hiperkalcemii, Ca2+ działając za pośrednictwem receptora jonów wapnia CaSR na powierzchni komórek przytarczyc zwiększa poziom transkrypcji genu PTH, stabilność mRNA PTH i jego translację.
e. Ekspresja genu PTH jest pobudzana przez 1,25(OH)2D3 za pośrednictwem receptora VDR, kalcytriol zwiększa także stabilność mRNA PTH i jego translację
a. Jony wapnia pobudzają ekspresję genu PTH poprzez interakcję z receptorami wapnia zlokalizowanymi w jądrze komórkowym komórek przytarczyc.
d. Przy niskim poziomie Ca2+ aktywność receptora jonów wapnia CaSR na powierzchni komórek przytarczyc nie jest pobudzana, co znosi hamujący wpływ tego receptora na ekspresję genu PTH, zwiększa się poziom transkrypcji genu PTH, stabilność mRNA PTH i jego translacja.
d. Przy niskim poziomie Ca2+ aktywność receptora jonów wapnia CaSR na powierzchni komórek przytarczyc nie jest pobudzana, co znosi hamujący wpływ tego receptora na ekspresję genu PTH, zwiększa się poziom transkrypcji genu PTH, stabilność mRNA PTH i jego translacja.
Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:
e. heksokinaza
a. fosfoglukomutaza
b. 4-epimeraza UDP-heksozowa
d. reduktaza sorbitolowa
c. laktaza
b. 4-epimeraza UDP-heksozowa
. W wyniku niedoboru karnityny może dojść do:
e. ketonurii
c. zespołu Reye’a
b. hipoglikemii
d. choroby Refsuma
a. hiperglikemii
b. hipoglikemii
Który z etapów syntezy kolagenu przebiega poza komórką?
b. tworzenie między- i wewnątrz-łańcuchowych wiązań disiarczkowych w peptydach końcowych
e. odłączenie peptydu sygnalnego
d. hydroksylacja reszt prolinowych i lizylowych
a. tworzenie potrójnej helisy
c. oderwanie aminokońcowych oraz karboksykońcowych propeptydów to są tzw peptydy ekstensyjne,
d. hydroksylacja reszt prolinowych i lizylowych
27. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą zespołu Kallmanna:
a. Przyczyną pojawiającego się hipogonadyzmu jest izolowany niedobór GnRH
e. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
b. Występuje wyłącznie u kobiet
c. Zwykle poziom FSH jest obniżony, LH podwyższony
d. Charakterystycznym objawem jest przedwczesne dojrzewanie płciowe
a. Przyczyną pojawiającego się hipogonadyzmu jest izolowany niedobór GnRH
8. Z podanych twierdzeń dotyczących kwasów żółciowych wybierz prawdziwe: I. wtórne kwasy żółciowe powstają w wątrobie człowieka z pierwotnych kwasów tłuszczowych II. przyczyniają się do emulgowania tłuszczów i rozpuszczają produkty lipolizy w fazie wodnej III. uczestniczą w krążeniu jelitowo-wątrobowym, dzięki któremu tylko 8% wchłoniętych soli żółciowych zostaje wychwyconych przez wątrobę i wydalonych do żółci Poprawna odpowiedź:
b. II i III
c. I i III
e. I i II
d. tylko II
a. I , II i III
d. tylko II
29. Homocysteina jest usuwana w reakcji katalizowanej przez:
b. reduktazę cystynową przy współudziale witaminy B1 i NADH
d. reduktazy cystynową przy współudziale biotyny i NADH
e. syntazę metioninową przy współudziale witaminy B12 i metylotetrahydrofolianu
c. dioksygenazy cysteinowej przy współudziale witaminy B12 i metylotetrahydrofolianu
a. syntazę metioninową przy współudziale witaminy B6 i dihydrofolianu
e. syntazę metioninową przy współudziale witaminy B12 i metylotetrahydrofolianu
30. Wskaż zdanie NIEPRAWIDŁOWO opisujące zasadowicę oddechową
a. Występuje w przypadku niedrożności dróg oddechowych (przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma), zwłóknienia płuc, nacieków nowotworowych płuc, zatorowości płucnej;
c. Występuje przy zatruciu kwasem acetylosalicylowym;
b. Może występować podczas ciąży na skutek zmian hormonalnych prowadzących do częstszego oddychania;
e. Jest charakterystyczna dla stanów związanych z przyspieszeniem oddychania (stany lękowe; ataki paniki, choroby płuc związane z hiperwentylacją);
d. Jest często spowodowana stanem ostrym, więc kompensacja nerkowa zwykle nie występuje
a. Występuje w przypadku niedrożności dróg oddechowych (przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma), zwłóknienia płuc, nacieków nowotworowych płuc, zatorowości płucnej;
W zespole nadnerczowo-płciowym, uwarunkowanym niedoborem 21-hydroksylazy (CYP21) obserwuje się wzrost syntezy: 1. Kortyzolu 2. Androstendionu 3. 17-hydroksyprogesteronu 4. Aldosteronu 5. ACTH
b. 1, 3, 5
d. 2, 3, 4, 5
a. 2, 3, 5
e. 1, 4
c. 1, 2, 3, 4
a. 2, 3, 5
. Defekty enzymów cyklu mocznikowego mogą prowadzić do jego zaburzonego funkcjonowania, skutkiem czego może być nagromadzenie toksycznego dla organizmu amoniaku. Przyczyną nagromadzenia się wysokich ilości amoniaku, ornityny i homocytruliny we krwi i moczu jest defekt:
c. syntetazy karbamoilofosforanowej
d. arginazy
b. karbamoilotransferazy ornitynowej
a. syntetazy N-acetyloglutaminianowej
e. białka przenośnikowego odpowiedzialnego za transport ornityny do mitochondrium
e. białka przenośnikowego odpowiedzialnego za transport ornityny do mitochondrium
Które z podanych stwierdzeń dotyczących rodzinnie występującej hipercholesterolemii typu II NIE JEST POPRAWNE:
c. choroba manifestuje się występowaniem podskórnych „żółtaków” oraz zwiększonym ryzykiem przedwczesnego wystąpienia miażdżycy tętnic
b. homozygoty dla tego schorzenia prawidłowo metabolizują chylomikrony
e. jest to grupa schorzeń charakteryzująca się zwiększonym stężeniem cholesterolu całkowitego osocza, a zwłaszcza cholesterolu LDL
a. heterozygoty dla tej choroby wykazują stężenia cholesterolu dwukrotnie przekraczające normę
d. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL z receptorami powierzchniowymi spowodowana brakiem apolipoproteiny B w LDL bo problem dotyczy genu receptora a nie apoB i samego LDL
d. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL z receptorami powierzchniowymi spowodowana brakiem apolipoproteiny B w LDL bo problem dotyczy genu receptora a nie apoB i samego LDL
Podwyższenie wartości pH krwi w zasadowicy metabolicznej powoduje:
b. zwiększenie stężenia wapnia całkowitego ale nie wpływa na stężenie wapnia zjonizowanego we krwi
c. obniżenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
a. obniżenie stężenia wapnia całkowitego ale nie wpływa na stężenie wapnia zjonizowanego we krwi
e. zwiększenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
d. zwiększenie stężenia zarówno wapnia zjonizowanego jak i wapnia całkowitego we krwi
c. obniżenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
Znajdująca się w płynie nasiennym wolna fruktoza, służąca do odżywiania plemników, wchodzi do glikolizy za pośrednictwem reakcji:
c. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: heksokinaza)
b. fruktoza + ATP → fruktozo-1-fosforan (enzym: fruktokinaza)
a. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: glukokinaza)
e. fruktoza + 2ATP → fruktozo-1,6-bisfosforan (enzym: fosfofruktokinaza
d. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: fruktokinaza)
c. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: heksokinaza)
Kofaktorem czynnika FGF23 koniecznym do jego oddziaływania na receptor jest:
b. 1,25(OH)2D3
a. białko Klotho
c. receptor sierocy RXR
d. kalcytonina
e. 25(OH)D3
a. białko Klotho
37. W stanie na czczo, w warunkach fizjologicznych, pochodzenie glukozy we krwi prawidłowo opisuje stwierdzenie:
d. glukoza może pochodzić z pokarmu i z glikogenolizy w wątrobie
b. glukoza może pochodzić z glukoneogenezy w wątrobie i nerkach
c. glukoza może pochodzić z glikogenolizy wątrobowej i glukoneogenezy w wątrobie
a. glukoza może pochodzić tylko z glikogenolizy wątrobowej
e. glukoza może pochodzić tylko z glukoneogenezy w wątrobie
c. glukoza może pochodzić z glikogenolizy wątrobowej i glukoneogenezy w wątrobie
Ołów powoduje niedokrwistość w związku z obniżeniem aktywności:
e. żadne z powyższych
a. ferrochelatazy
d. obniżeniem dostępności glukozy i przez to sukcynylo-CoA
c. syntazy kwasu delta-aminolewulinowego
b. reduktazy biliwerdynowej
a. ferrochelatazy
Niedobór witaminy D można stwierdzić na podstawie:
c. niskiego stężenia wapnia we krwi
a. niskiego stężenia 1,25(OH)2D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 25(OH)D3
d. niskiego stężenia 7-dehydrocholesterolu i cholekalcyferolu
e. niskiego stężenia 25(OH)D3
b. niskiego stężenia 25(OH)D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 1,25(OH)2D3
a. niskiego stężenia 1,25(OH)2D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 25(OH)D3
40. Pacjent w wieku 60 lat ma zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatię obwodową, nadużywa alkoholu i źle się odżywia. U tej osoby, za występujące objawy najbardziej prawdopodobny jest niedobór witaminy:
b. biotyny
e. tiaminy
c. kobalaminy
a. witaminy D
d. kwasu foliowego
e. tiaminy

Powiązane tematy

Inne tryby