Fiszki

BPCh egzamin 2021

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 97 Rozwiązywany: 667 razy

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących hemoglobiny glikozylowanej HbA1C jest NIEPRAWDZIWE:

d. pomiar HbA1C dostarcza cennych informacji w leczeniu cukrzycy

a. po masywnym urazie, jak również po zawale mięśnia sercowego, hemoglobina glikozylowana HbA1C jest uwalniana z uszkodzonych komórek i może być wykryta w osoczu, a także zabarwia mocz na kolor ciemnoczerwony

c. poziom hemoglobiny glikozylowanej odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w ciągu poprzednich 6-8 tygodni

e. gdy glukoza we krwi dostaje się do erytrocytów, glikozyluje ona grupę ε-aminową reszt lizynowych i grupy aminowe na N-końcach łańcuchów globin w hemoglobinie

b. udział hemoglobiny glikozylowanej (zwykle około 5%) jest proporcjonalny do stężenia glukozy we krwi

Wskaż PRAWDZIWE zdanie dotyczące lipoprotein:

e. w wyniku elektroforezy lub wirowania analitycznego otrzymuje się identyczne obrazy rozdziału frakcji lipoproteinowych

c. efektem wzrostu wewnątrzkomórkowego stężenia cholesterolu jest aktywacja syntezy receptorów LDL oraz zahamowanie aktywności ACAT (acylotransferazy acylo-CoA:cholesterol)

b. lipoproteiny LDL mogą w osoczu ulegać oksydacji, a proces ten jest powiązany z mechanizmem patogenezy miażdżycy

d. formy lipazy lipoproteinowej występujące w mięśniu sercowym i w tkance tłuszczowej mają te same wartości Km

a. LDL, w odróżnieniu od resztkowych chylomikronów, są wychwytywane jedynie przez komórki wątroby

b. lipoproteiny LDL mogą w osoczu ulegać oksydacji, a proces ten jest powiązany z mechanizmem patogenezy miażdżycy

Sześcioletni chłopiec gryzie do krwi swoje wargi, podobnie uszkadza palce. Badanie wykazało obrzęk stawów i podwyższony poziom kwasu moczowego w surowicy. Przedstawione wyniki najlepiej wyjaśni niedobór następującego enzymu:

b. deaminazy adenozyny

d. fosforybozylotransferazy adeninowej

c. deaminazy AMP

e. fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

a. syntetazy karbamoilofosforanu

e. fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

4. Ciężki złożony deficyt immunologiczny (SCID) wywołany jest deficytem:

d. fosforylazy nukleozydu pirymidynowego

b. deaminazy adenozynowej

a. fosforybozylotransferazy orotydylanowej

e. oksydazy ksantynowej

c. fosforybozylotransferazy adeninowej

b. deaminazy adenozynowej

Który z kompleksów łańcucha oddechowego jest odpowiedzialny z transport elektronów z równoważnika redukującego NADH + H+ na koenzym Q?

b. kompleks II

e. kompleks I

a. kompleks V (syntaza ATP)

c. kompleks IV

d. kompleks III

e. kompleks I

Które z poniższych zdań jest PRAWDZIWE:

a. dieta bezgalaktozowa u osób z niedoborem urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej uniemożliwia powstawanie UDP-galaktozy

c. w gruczole sutkowym UDP-glukoza łączy się z galaktoza tworząc laktozę

b. przyczyną galaktozemii jest niedobór laktazy

e. galaktoza ulega fosforylacji do galaktozo-6-fosforanu pod wpływem galaktokinazy

d. jednym z objawów galaktozemii jest zaćma spowodowana nagromadzeniem galaktitolu w soczewce oka

Dwuletnie dziecko wykazuje objawy zatrucia po zażyciu nieznanej ilości aromatyzowanych tabletek aspiryny. Który z wymienionych objawów najtrafniej opisuje ostre zatrucie salicylanami?

b. Normowentylacja; kwasica metaboliczna

a. Hipowentylacja, kwasica oddechowa, zasadowica metaboliczna

c. Hiperwentylacja; zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna

e. Hipowentylacja, zasadowica oddechowa, zasadowica metaboliczna

d. Hiperwentylacja, kwasica oddechowa, kwasica metaboliczna

c. Hiperwentylacja; zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna

NIEPRAWDĄ jest, że aktywność 7α-hydroksylazy katalizującą pierwszą reakcję w szlaku syntezy kwasów żółciowych

c. jest hamowana przez sole kwasów żółciowych same kwasy żółciowe na pewno hamują, pytanie czy sole też

b. jest hamowana przy niedoborze witaminy C

e. jest pobudzana przez cholesterol

a. jest pobudzana przez fosforylację pod wpływem kinazy zależnej od cAMP

d. wymaga obecności NADPH i O2

c. jest hamowana przez sole kwasów żółciowych same kwasy żółciowe na pewno hamują, pytanie czy sole też

Wolno działające substancje w anafilaksji (SRS-A, slow reacting substance of anaphylaxis) to:

c. prostaglandyny

d. tromboksany

e. lipoksyny

b. prostacykliny

a. leukotrieny

0. Które ze zdań dotyczących cyklu kwasu cytrynowego (cyklu Krebsa) jest NIEPRAWDZIWE?

e. w komórkach eukariotycznych reakcje cyklu kwasu cytrynowego przebiegają w macierzy mitochondrialnej

a. szybkość przemian cyklu zależy od zapotrzebowania komórki na ATP

d. cykl kwasu cytrynowego dostarcza prekursorów do biosyntez - uczestniczy w glikolizie, szlaku pentozofosforanowym i β-oksydacji kwasów tłuszczowych

c. cykl działa wyłącznie w warunkach tlenowych gdyż wymaga stałego dopływu NAD+ i FAD

b. cykl kwasu cytrynowego jest głównym procesem wytwarzającym równoważniki redukujące, które ulegając utlenieniu w procesie fosforylacji oksydacyjnej uwalniają energię do syntezy ATP

d. cykl kwasu cytrynowego dostarcza prekursorów do biosyntez - uczestniczy w glikolizie, szlaku pentozofosforanowym i β-oksydacji kwasów tłuszczowych

Które z wymienionych zjawisk NIE WYSTĘPUJE w wątrobie w stanie sytości:

c. Niski poziom malonylo CoA umożliwia proces β-oksydacji; produkt = acetylo CoA aktywuje karboksylazę pirorgonianową i hamuje dehydrogenazę pirogronianową kierując pirogronian do glukoneogenezy.

b. Wzrost stężenia glukozy umożliwia pobieranie glukozy przez GLUT2 (niezależny od insuliny).

a. Dostępność glukozo 6-P stymuluje szlak pentozofosforanowy, który dostarcza NADPH do syntezy kwasów tłuszczowych.

e. Syntaza glikogenowa jest aktywowana kowelencyjnie (defosforylacja) oraz allosterycznie (przez glukozo 6-P)

d. Karboksylaza acetylo CoA jest aktywowana kowalencyjnie (defosforylacja) i allosterycznie (przez cytrynian).

Noworodek płci żeńskiej wydawał się zdrowy do ok. 24 godziny życia, kiedy zaczął wykazywać oznaki apatii. Ok. 56 godziny życia pojawił się napad drgawek a stężenie amoniaku osiągnęło 887 µMoli/L (norma 5-35 µMoli). Ilościowy pomiar stężenia aminokwasów wykazał istotne zwiększenie stężenie cytruliny ale nie argininobursztynianu. Niedobór którego z następujących enzymów jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?

d. arginaza;

a. syntetaza argininobursztynianowa;

c. translokaza ornitynowa

e. liaza argininobursztynianowa;

b. karbomoilotransferaza ornitynowa;

a. syntetaza argininobursztynianowa;

Wchłanianie di- i tripeptydów pochodzących z trawienia białek pokarmowych odbywa się:

b. na drodze transcytozy przez komórki nabłonka jelitowego

a. za pośrednictwem miceli lipidowych tworzonych przez fosfolipidy i sole kwasów żółciowych

c. na drodze wtórnego transportu aktywnego przy udziale gradientu jonów H+

d. na drodze wtórnego transportu aktywnego przy udziale gradientu jonów Na+

e. na drodze dyfuzji ułatwionej przez przenośnik działający na zasadzie uniportu

c. na drodze wtórnego transportu aktywnego przy udziale gradientu jonów H+

Wskaż zdanie PRAWDZIWE:

c. Przemiana kwasu arachidonowego do prostanoidów jest katalizowana przez enzym cyklooksygenazę, który nie wymaga obecności tlenu.

a. Tromboksany są syntetyzowane w płytkach krwi, a uwolnione z nich powodują skurcz naczyń i agregację płytek.

d. Prostacykliny są wytwarzane przez ściany naczyń krwionośnych, a uwolnione z nich powodują skurcz naczyń i agregację płytek.

b. Wolno reagująca substancja anafilaksji jest mieszaniną PG3, PGI2 i TXA3.

e. Kwas acetylosalicylowy hamuje selektywnie izoenzym COX-1 i dlatego nie zwiększa ryzyka rozwoju choroby wrzodowej żołądka

a. Tromboksany są syntetyzowane w płytkach krwi, a uwolnione z nich powodują skurcz naczyń i agregację płytek.

W stanie na czczo, w warunkach fizjologicznych, pochodzenie glukozy we krwi prawidłowo opisuje stwierdzenie:

d. glukoza może pochodzić tylko z glukoneogenezy w wątrobie

c. glukoza może pochodzić z pokarmu i z glikogenolizy w wątrobie

a. glukoza może pochodzić z glukoneogenezy w wątrobie i nerkach

b. glukoza może pochodzić tylko z glikogenolizy wątrobowej

e. glukoza może pochodzić z glikogenolizy wątrobowej i glukoneogenezy w wątrobie

6. Wybierz stwierdzenie BŁĘDNIE opisujące karnitynę:

a. w reakcji katalizowanej przez syntetazę acylo-CoA jest przekształcana w acylokarnitynę

e. szczególnie obficie występuje w mięśniach

b. może być syntetyzowana z lizyny i metioniny w wątrobie i w nerkach

d. pochodna kwasu β-hydroksy-γ-aminomasłowego

c. w organizmie bierze udział w transporcie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

a. w reakcji katalizowanej przez syntetazę acylo-CoA jest przekształcana w acylokarnitynę

Hiperbilirubinemia NIE JEST wywoływana przez:

d. uszkodzenie wątroby i jej niezdolność do sprzęgania z kwasem glukuronowym bilirubiny, która powstaje w ilościach prawidłowych

b. przerwanie krążenia jelitowo-wątrobowego lub zaburzenia funkcjonowania flory jelitowej odpowiedzialnej za przekształcanie bilirubiny do urobilinogenów i sterkobilinogenów

c. wytwarzanie zwiększonej ilości bilirubiny niż jest w stanie wychwycić zdrowa wątroba, np. w wyniku hemolizy erytrocytów

a. uszkodzenie wątroby i jej niezdolność do wydzielania do żółci bilirubiny sprzężonej z kwasem glukuronowym

e. zaczopowanie przewodów żółciowych, uniemożliwiające wydalanie żółci

b. przerwanie krążenia jelitowo-wątrobowego lub zaburzenia funkcjonowania flory jelitowej odpowiedzialnej za przekształcanie bilirubiny do urobilinogenów i sterkobilinogenów

. W cukrzycy typu I i II:

a. wzrasta aktywność szlaku sorbitolowego

e. maleje aktywność szlaków: glukoneogenezy, glikogenogenezy i lipogenezy

b. wzrasta aktywność szlaków: glukoneogenezy, glikogenogenezy i lipogenezy

d. maleje aktywność reduktazy aldozowej i dehydrogenazy sorbitolowej

c. wzrasta aktywność transporterów glukozy GLUT-4

a. wzrasta aktywność szlaku sorbitolowego

Przekształcanie się makrofagów w komórki piankowate jest związane z:

b. wychwytywaniem za pomocą receptora zmiatającego (scavenger receptor) i gromadzeniem utlenionych pochodnych cholesterolu (oksysteroli) z utlenionych cząsteczek LDL (ox-LDL)

c. występowaniem mutacji w obrębie genu kodującego receptor zmiatający (scavenger receptor) odpowiedzialny za transport oksysteroli

a. występowaniem mutacji w obrębie genu kodującego receptor LDL odpowiedzialny za endocytozę cząsteczek LDL utlenionych pod wpływem wolnych rodników tlenowych wydzielanych przez makrofagi

d. endocytozą i gromadzeniem steroli pochodzenia roślinnego, głównie sitosteroli

e. wychwytywaniem za pomocą receptora zmiatającego (scavenger receptor) i gromadzeniem utlenionych pochodnych cholesterolu (oksysteroli) z utlenionego HDL-u (ox-HDL

b. wychwytywaniem za pomocą receptora zmiatającego (scavenger receptor) i gromadzeniem utlenionych pochodnych cholesterolu (oksysteroli) z utlenionych cząsteczek LDL (ox-LDL)

Wysokie stężenie we krwi zarówno kortyzolu jak i ACTH obserwuje się u pacjentów cierpiących na:

e. chorobę Cushinga

c. chorobę Addisona

d. zespół Cushinga

b. zespół Conna

a. pierwotną nadczynność przytarczyc

e. chorobę Cushinga

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie