Strona 1
BPCh egzamin 2021
Pytanie 1
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących hemoglobiny glikozylowanej HbA1C jest
NIEPRAWDZIWE:
e. gdy glukoza we krwi dostaje się do erytrocytów, glikozyluje ona grupę ε-aminową reszt lizynowych i grupy aminowe na N-końcach łańcuchów globin w hemoglobinie
c. poziom hemoglobiny glikozylowanej odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w ciągu poprzednich 6-8 tygodni
d. pomiar HbA1C dostarcza cennych informacji w leczeniu cukrzycy
a. po masywnym urazie, jak również po zawale mięśnia sercowego, hemoglobina glikozylowana HbA1C jest uwalniana z uszkodzonych komórek i może być wykryta w osoczu, a także zabarwia mocz na kolor ciemnoczerwony
b. udział hemoglobiny glikozylowanej (zwykle około 5%) jest proporcjonalny do stężenia glukozy we krwi
Pytanie 2
Wskaż PRAWDZIWE zdanie dotyczące lipoprotein:
d. formy lipazy lipoproteinowej występujące w mięśniu sercowym i w tkance tłuszczowej mają te same wartości Km
a. LDL, w odróżnieniu od resztkowych chylomikronów, są wychwytywane jedynie przez komórki wątroby
b. lipoproteiny LDL mogą w osoczu ulegać oksydacji, a proces ten jest powiązany z mechanizmem patogenezy miażdżycy
c. efektem wzrostu wewnątrzkomórkowego stężenia cholesterolu jest aktywacja syntezy receptorów LDL oraz zahamowanie aktywności ACAT (acylotransferazy acylo-CoA:cholesterol)
e. w wyniku elektroforezy lub wirowania analitycznego otrzymuje się identyczne obrazy rozdziału frakcji lipoproteinowych
Pytanie 3
Sześcioletni chłopiec gryzie do krwi swoje wargi, podobnie uszkadza palce. Badanie
wykazało obrzęk stawów i podwyższony poziom kwasu moczowego w surowicy.
Przedstawione wyniki najlepiej wyjaśni niedobór następującego enzymu:
c. deaminazy AMP
e. fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
a. syntetazy karbamoilofosforanu
b. deaminazy adenozyny
d. fosforybozylotransferazy adeninowej
Pytanie 4
4. Ciężki złożony deficyt immunologiczny (SCID) wywołany jest deficytem:
a. fosforybozylotransferazy orotydylanowej
c. fosforybozylotransferazy adeninowej
d. fosforylazy nukleozydu pirymidynowego
b. deaminazy adenozynowej
e. oksydazy ksantynowej
Pytanie 5
Który z kompleksów łańcucha oddechowego jest odpowiedzialny z transport
elektronów z równoważnika redukującego NADH + H+ na koenzym Q?
b. kompleks II
e. kompleks I
d. kompleks III
a. kompleks V (syntaza ATP)
c. kompleks IV
Pytanie 6
Które z poniższych zdań jest PRAWDZIWE:
b. przyczyną galaktozemii jest niedobór laktazy
a. dieta bezgalaktozowa u osób z niedoborem urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej uniemożliwia powstawanie UDP-galaktozy
e. galaktoza ulega fosforylacji do galaktozo-6-fosforanu pod wpływem galaktokinazy
d. jednym z objawów galaktozemii jest zaćma spowodowana nagromadzeniem galaktitolu w soczewce oka
c. w gruczole sutkowym UDP-glukoza łączy się z galaktoza tworząc laktozę
Pytanie 7
Dwuletnie dziecko wykazuje objawy zatrucia po zażyciu nieznanej ilości
aromatyzowanych tabletek aspiryny. Który z wymienionych objawów najtrafniej
opisuje ostre zatrucie salicylanami?
d. Hiperwentylacja, kwasica oddechowa, kwasica metaboliczna
c. Hiperwentylacja; zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna
b. Normowentylacja; kwasica metaboliczna
e. Hipowentylacja, zasadowica oddechowa, zasadowica metaboliczna
a. Hipowentylacja, kwasica oddechowa, zasadowica metaboliczna
Pytanie 8
NIEPRAWDĄ jest, że aktywność 7α-hydroksylazy katalizującą pierwszą reakcję w
szlaku syntezy kwasów żółciowych
b. jest hamowana przy niedoborze witaminy C
c. jest hamowana przez sole kwasów żółciowych same kwasy żółciowe na pewno hamują, pytanie czy sole też
e. jest pobudzana przez cholesterol
d. wymaga obecności NADPH i O2
a. jest pobudzana przez fosforylację pod wpływem kinazy zależnej od cAMP