Pytania i odpowiedzi
13-18
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 68
Rozwiązywany: 735 razy
Pytanie 21
Graniczne stężenie bilirubiny w osoczu, powyżej którego widoczne są u pacjenta objawy żółtaczki
wynosi około
35-40 umol/l
Pytanie 22
Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy
produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny?
glicyna
Pytanie 23
Podczas degradacji części porfirynowej hemu w obecności tlenu uwalniany jest drobnocząsteczkowy
produkt. Jest nim:
tlenek węgla(II)
Pytanie 24
Wskaż aminokwas, którego katabolizm nie wykazuje analogii do katabolizmu kwasów tłuszczowych:
prolina
Pytanie 25
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ
niedobór witamin: B6, B11 i B12 są pierwotnymi przyczynami hiperhomocysteinemii
Pytanie 26
Podaj prawidłową kolejność enzymów w szlaku katabolizmu adenozyny:
deaminaza adenozynowa, fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa
Pytanie 27
Ostatecznymi produktami katabolizmu pirymidyn są
CO2, NH3, beta-aminoizomaślan, beta-alanina
Pytanie 28
Koenzymem dla deaminacji oksydacyjnej jest: / Który z koenzymów jest wymagany w reakcji oksydacyjnej deaminacji większości aminokwasów:
FMN
Pytanie 29
Pierwsza reakcja w szlaku katabolicznym większości aminokwasów zachodzi przy udziale
PLP - fosforanu pirydoksalu
Pytanie 30
Zaznacz fałszywe
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
Pytanie 31
Tauryna jest wykorzystywana do
sprzęgania kwasów żółciowych
Pytanie 32
Fosforylaza nukleozydowa
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
Pytanie 33
W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
glicyna
Pytanie 34
Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz
stwierdzenie fałszywe
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Pytanie 35
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był
zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym.
W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz
porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym
deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej
prawdopodobna?
ostra porfiria przerywana
Pytanie 36
Porfiria mieszana
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
Pytanie 37
Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu
arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
Pytanie 38
Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości
megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
syntazy cystationinowej
Pytanie 39
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo
ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN.
Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
Pytanie 40
Zaznacz prawdę o fenyloalaninie
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny