Fiszki
13-18
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 68
Rozwiązywany: 730 razy
Które z poniżej wymienionych chorób, mogą charakteryzować się ciemnieniem próbki moczu chorego,
pozostawionej w otwartym pojemniku na świetle
porfiria i choroba Hartnupów
choroba Hartnupów i choroba "moczu o zapachu syropu klonowego"
alkaptonuria i fenyloketonuria
porfiria i alkaptonuria
porfiria i alkaptonuria
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
W wyniku reakcji transaminacji jakiego związku powstaje alanina?
seryny
asparaginianu
pirogronianu
szczawiooctanu
pirogronianu
Fenylomleczan jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi:
jest alifatycznym związkiem powstającym z fenylopirogronianu u osób chorych na fenyloketonurię
jest heterocyklicznym metabolitem alternatywnego szlaku przemian fenyloalaniny
może być wydalany z moczem
jest policyklicznym patologicznym metabolitem tryptofanu
może być wydalany z moczem
Do syntezy melatoniny jest konieczny następujący aminokwas
histydyna
tryptofan
tyrozyna
żaden z powyższych
tryptofan
Koenzymem oksydazy aminokwasowej jest
fosforan pirydoksalu
kobalamina
flawina
pirofosforan tiaminy
flawina
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu II związane jest z defektem enzymu
syntetazy karbamoilofosforanowej I
syntazy N-acetyloglutaminianu
arginazy
transkarbamoilazy ornitynowej
transkarbamoilazy ornitynowej
W procesie syntezy puryn, żaden z atomów tworzących pierścień z
glutaminy
asparaginianu
glicyny
tryptofanu
tryptofanu
Cystationina
po hydrolitycznym rozbiciu wiązania peptydowego daje homoserynę i cysteinę
po przyłączeniu cysteiny daje L-homoserynę
po hydrolizie daje homocysteinę i cysteinę
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Ksanturenian jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi
jego wydalanie z moczem może służyć do diagnostyki niedoboru witaminy B1
powstaje w wyniku przemian tryptofanu
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
jest prekursorem FIGLU
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
zespół Lesch-Nyhana
Ksantynuria
Niedobór glukozo-6-fosfatazy
Nowotwory
Ksantynuria
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
niedobór oksydazy ksantynowej
choroba von Gierkego
dna moczanowa
zespół Lescha-Nyhana
niedobór oksydazy ksantynowej
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie
seryny
asparaginy
glicyny
alaniny
glicyny
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to
mocznik i ornityna
NO i mocznik
NO i ornityna
cytrulina i mocznik
mocznik i ornityna
Zaznacz odpowiedź prawdziwą
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
mięśnie
nerki
wszystkie tkanki organizmu
wątroba
nerki
Kofeina to
teobromina
trimetyloksantyna
teotrombina
teofilina
trimetyloksantyna
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn
beta-alanina jest produktem końcowym w przemianie tyminy oraz uracylu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
w wyniku rozkładu cytozyny prowadzi do wytworzenia beta-aminoizomaślanu
zarówno w przemianie cytozyny jak i tymidyny etapem pośrednim jest wytworzenie beta-ureidopropionianu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych
rozpoczyna się od syntezy fosforanu karbamoilu z glutaminy i asparaginy
zarówno syntaza tymidylanowa jak i syntaza CTP wymagają do swej aktywności obecności pochodnej tetrahydrofolianu
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny
produktem przejściowym jest kwas orotowy, który pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydroorotanowej przekształcany jest w dihydroorotan
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny
Enzym przekształcający przemianę seryny w glicynę wymaga
niacyny i kwasu foliowego
niacyny i B12
tiaminy i kwasu foliowego
kwasu foliowego i B12
kwasu foliowego i B12