Strona 1
13-18
Pytanie 1
Które z poniżej wymienionych chorób, mogą charakteryzować się ciemnieniem próbki moczu chorego,
pozostawionej w otwartym pojemniku na świetle
porfiria i alkaptonuria
alkaptonuria i fenyloketonuria
porfiria i choroba Hartnupów
choroba Hartnupów i choroba "moczu o zapachu syropu klonowego"
Pytanie 2
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
Pytanie 3
W wyniku reakcji transaminacji jakiego związku powstaje alanina?
seryny
szczawiooctanu
asparaginianu
pirogronianu
Pytanie 4
Fenylomleczan jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi:
jest heterocyklicznym metabolitem alternatywnego szlaku przemian fenyloalaniny
jest policyklicznym patologicznym metabolitem tryptofanu
jest alifatycznym związkiem powstającym z fenylopirogronianu u osób chorych na fenyloketonurię
może być wydalany z moczem
Pytanie 5
Do syntezy melatoniny jest konieczny następujący aminokwas
żaden z powyższych
histydyna
tryptofan
tyrozyna
Pytanie 6
Koenzymem oksydazy aminokwasowej jest
kobalamina
fosforan pirydoksalu
pirofosforan tiaminy
flawina
Pytanie 7
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu II związane jest z defektem enzymu
syntetazy karbamoilofosforanowej I
arginazy
syntazy N-acetyloglutaminianu
transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 8
W procesie syntezy puryn, żaden z atomów tworzących pierścień z
glicyny
glutaminy
tryptofanu
asparaginianu