Strona 1

13-18

Pytanie 1
Które z poniżej wymienionych chorób, mogą charakteryzować się ciemnieniem próbki moczu chorego, pozostawionej w otwartym pojemniku na świetle
porfiria i choroba Hartnupów
porfiria i alkaptonuria
alkaptonuria i fenyloketonuria
choroba Hartnupów i choroba "moczu o zapachu syropu klonowego"
Pytanie 2
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
Pytanie 3
W wyniku reakcji transaminacji jakiego związku powstaje alanina?
pirogronianu
asparaginianu
szczawiooctanu
seryny
Pytanie 4
Fenylomleczan jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi:
jest heterocyklicznym metabolitem alternatywnego szlaku przemian fenyloalaniny
jest policyklicznym patologicznym metabolitem tryptofanu
może być wydalany z moczem
jest alifatycznym związkiem powstającym z fenylopirogronianu u osób chorych na fenyloketonurię
Pytanie 5
Do syntezy melatoniny jest konieczny następujący aminokwas
żaden z powyższych
histydyna
tryptofan
tyrozyna
Pytanie 6
Koenzymem oksydazy aminokwasowej jest
fosforan pirydoksalu
pirofosforan tiaminy
kobalamina
flawina
Pytanie 7
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu II związane jest z defektem enzymu
arginazy
syntetazy karbamoilofosforanowej I
transkarbamoilazy ornitynowej
syntazy N-acetyloglutaminianu
Pytanie 8
W procesie syntezy puryn, żaden z atomów tworzących pierścień z
tryptofanu
glutaminy
asparaginianu
glicyny
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp