Pytania i odpowiedzi
BPCh egzamin 2021
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 97
Rozwiązywany: 1630 razy
Pytanie 41
41. U chorych leczonych antybiotykami, żywionych przez wiele miesięcy drogą
pozajelitową lub u osób spożywających nietypowo duże ilości surowych jaj można
zaobserwować stan niedoboru witaminy uczestniczącej w regulacji cyklu
komórkowego oraz niezbędnej do aktywności enzymów:
b. katalizujących reakcje karboksylacji: acetylo-CoA, pirogronianu, propionylo-CoA i metylokrotonylo-CoA
Pytanie 42
Podczas nasilającej się kwasicy metabolicznej organizm próbuje przeciwdziałać
obniżaniu pH krwi. Który aminokwas ulega hydrolizie w nerkach w największej ilości,
prowadząc do:
b. glutaminian
Pytanie 43
Do metabolicznych efektów działania insuliny NIE NALEŻY:
e. zwiększanie lipolizy i ketogenezy
Pytanie 44
44. Która z wymienionych witamin NIE PEŁNI roli kofaktora enzymów cyklu kwasu cytrynowego (cyklu Krebsa)?
d. kwas askorbinowy (wit. C)
Pytanie 45
Wybierz prawdziwy zestaw informacji dotyczących syntezy glikogenu de novo:
1. w syntezie glikogenu bierze udział białko glikogenina
2. donorem reszt glukozowych w biosyntezie glikogenu jest UDP-glukoza
3. UDP-glukoza jest syntetyzowana w reakcji katalizowanej przez pirofosforylazę
UDP-glukozy
4. syntaza glikogenowa katalizuje powstanie wiązań α-1,4-glikozydowych
5. transglukozydaza katalizuje powstanie wiązań α-1,6-glikozydowych
d. wszystkie
Pytanie 46
46. Który z poniższych czynników odgrywa NAJMNIEJSZE znaczenie w utrzymaniu
właściwego pH osocza:
a. bufor fosforanowy
Pytanie 47
47. Przyczyną występowania galaktozemii jest niedobór:
d. galaktokinazy, urydylilotransferazy lub 4-epimerazy
Pytanie 48
PYTANIE DO SPRAWDZENIA ODP !!!
48. Który z wymienionych związków służy jako donor grup metylowych podczas syntezy
metioniny z homocysteiny:
a. N5,N10-metylenotetrahydrofolian ???
d. S-adenozylometionina
Pytanie 49
Bezpośrednią przyczyną obrzęków obserwowanych w niedożywieniu typu
KWASHIORKOR jest:
e. niedobór w diecie egzogennych aminokwasów niezbędnych do syntezy albumin
Pytanie 50
50. Kalcytriol jest ważnym regulatorem własnej syntezy. Wysokie stężenie kalcytriolu:
d. hamuje nerkową 1α-hydroksylazę i aktywuje 24-hydroksylazę
Pytanie 51
Nadmiar zasad (ang. base excess) jest to różnica między należnym a aktualnym stężeniem zasad buforowych we krwi. Współczynnik ten jest jest używany w obrazowaniu zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej. Wskaż zdanie błędne dotyczące nadmiaru zasad:
b. Ujemna wartość nadmiaru zasad wskazuje na kwasicę o podłożu oddechowym
Pytanie 52
1,5-letnia dziewczynka trafiła do szpitala z powodu wymiotów, biegunki i
hepatomegalii. Analiza laboratoryjna ujawniła hipoglikemię i obecność kwasów
dikarboksylowych - produktów omega-oksydacji kwasów tłuszczowych oraz brak ciał
ketonowych w moczu. Wada powodująca takie objawy dotyczy:
c. β-oksydacji kwasów tłuszczowych niedobór MCAD
Pytanie 53
Wskaż zdanie prawidłowe:
a. Kiedy jon H+ jest obecny w osoczu w nadmiarze, może wnikać do komórek jednocześnie wyrzucając z nich K+ podwyższając tym samym stężenie potasu w osoczu
Pytanie 54
54. Aktywność syntazy kwasu delta-aminolewulinowego w wątrobie ulega spadkowi pod
wpływem:
I. leków metabolizowanych przy udziale cytochromu P-450,
II. glukozy,
III. hematyny,
Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:
d. II, III
Pytanie 55
U jednotygodniowego niemowlęcia urodzonego w domu, w środowisku wiejskim
pozbawionym właściwej opieki medycznej nie wykryto klasycznej postaci
Fenyloketonurii. Które, z twierdzeń na temat dziecka i jego leczenia jest prawidłowe?
e. Dieta pozbawiona fenyloalaniny powinna być niezwłocznie wdrożona;
Pytanie 56
Który z niżej wymienionych związków hamują transport elektronów przez kompleks
oksydoreduktazy NADH-CoQ, blokując ich przeniesienie na koenzym Q:
e. amobarbital
Pytanie 57
57. W jaki sposób PCSK9 (konwertaza proproteiny subtylizyny/keksyny, typ 9) wpływa na
ilość receptora LDL na powierzchni komórki?
a. PCSK9 zmniejsza ilość receptora LDL poprzez przyłączanie się do receptora LDL, co prowadzi do jego internalizacji i degradacji w lizosomie
Pytanie 58
58. Wskaż obraz kliniczny pacjentów z klasyczną postacią wrodzonego przerostu
nadnerczy spowodowany niedoborem 21-hydroksylazy.
a. Prenatalna wirylizacja płodów płci żeńskiej, pourodzeniowa wirylizacja u noworodków obu płci, u 75% przypadków występuje utrata soli, niedobór kortyzolu u niemal wszystkich pacjentów
Pytanie 59
59. Czynnikiem, który NIE WPŁYWA istotnie na ilość transporterów glukozy w błonie
komórkowej komórek mięśni szkieletowych jest:
e. pobudzenie receptorów smaku słodkiego (przez glukozę lub substancje słodzące) obecnych na powierzchni komórek mięśni szkieletowych
Pytanie 60
60. Niedobór której z wymienionych apopoprotein może powodować zwiększenie
stężenia lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) we krwi?
a. apo C-II