Pytania i odpowiedzi

BPCh egzamin 2021

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 97 Rozwiązywany: 1628 razy
Pytanie 21
Do 32-letniej, nieprzytomnej kobiety wezwano Zespół Ratownictwa Medycznego. W trakcie badania przedmiotowego stwierdzono brak odchyleń od normy układów sercowo-naczyniowego, oddechowego i pokarmowego oraz zachowanie odruchów neurologicznych (brak odruchów patologicznych). W oddechu kobiety wyczuwalny był zapach alkoholu. Lekarz rozpoznał hipoglikemię, która jest przyczyną stanu pacjentki, ponieważ:
b. metabolizm alkoholu skutkuje wzrostem stężenia cytolowego NADH, co hamuje glukoneogenezę w wątrobie
Pytanie 22
Polimorfizmy genu MCM6, zwłaszcza zamiana C na T w pozycji −13910 w intronie 13 genu MCM6 w obszarze wzmacniacza promotora genu LCT odpowiadają za:
a. zdolność trawienia laktozy przez osoby dorosłe (szczególnie w populacji europejskiej)
Pytanie 23
W jaki sposób jest regulowana ekspresja genu kodującego PTH?
d. Przy niskim poziomie Ca2+ aktywność receptora jonów wapnia CaSR na powierzchni komórek przytarczyc nie jest pobudzana, co znosi hamujący wpływ tego receptora na ekspresję genu PTH, zwiększa się poziom transkrypcji genu PTH, stabilność mRNA PTH i jego translacja.
Pytanie 24
Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:
b. 4-epimeraza UDP-heksozowa
Pytanie 25
. W wyniku niedoboru karnityny może dojść do:
b. hipoglikemii
Pytanie 26
Który z etapów syntezy kolagenu przebiega poza komórką?
d. hydroksylacja reszt prolinowych i lizylowych
Pytanie 27
27. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą zespołu Kallmanna:
a. Przyczyną pojawiającego się hipogonadyzmu jest izolowany niedobór GnRH
Pytanie 28
8. Z podanych twierdzeń dotyczących kwasów żółciowych wybierz prawdziwe: I. wtórne kwasy żółciowe powstają w wątrobie człowieka z pierwotnych kwasów tłuszczowych II. przyczyniają się do emulgowania tłuszczów i rozpuszczają produkty lipolizy w fazie wodnej III. uczestniczą w krążeniu jelitowo-wątrobowym, dzięki któremu tylko 8% wchłoniętych soli żółciowych zostaje wychwyconych przez wątrobę i wydalonych do żółci Poprawna odpowiedź:
d. tylko II
Pytanie 29
29. Homocysteina jest usuwana w reakcji katalizowanej przez:
e. syntazę metioninową przy współudziale witaminy B12 i metylotetrahydrofolianu
Pytanie 30
30. Wskaż zdanie NIEPRAWIDŁOWO opisujące zasadowicę oddechową
a. Występuje w przypadku niedrożności dróg oddechowych (przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma), zwłóknienia płuc, nacieków nowotworowych płuc, zatorowości płucnej;
Pytanie 31
W zespole nadnerczowo-płciowym, uwarunkowanym niedoborem 21-hydroksylazy (CYP21) obserwuje się wzrost syntezy: 1. Kortyzolu 2. Androstendionu 3. 17-hydroksyprogesteronu 4. Aldosteronu 5. ACTH
a. 2, 3, 5
Pytanie 32
. Defekty enzymów cyklu mocznikowego mogą prowadzić do jego zaburzonego funkcjonowania, skutkiem czego może być nagromadzenie toksycznego dla organizmu amoniaku. Przyczyną nagromadzenia się wysokich ilości amoniaku, ornityny i homocytruliny we krwi i moczu jest defekt:
e. białka przenośnikowego odpowiedzialnego za transport ornityny do mitochondrium
Pytanie 33
Które z podanych stwierdzeń dotyczących rodzinnie występującej hipercholesterolemii typu II NIE JEST POPRAWNE:
d. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL z receptorami powierzchniowymi spowodowana brakiem apolipoproteiny B w LDL bo problem dotyczy genu receptora a nie apoB i samego LDL
Pytanie 34
Podwyższenie wartości pH krwi w zasadowicy metabolicznej powoduje:
c. obniżenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
Pytanie 35
Znajdująca się w płynie nasiennym wolna fruktoza, służąca do odżywiania plemników, wchodzi do glikolizy za pośrednictwem reakcji:
c. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: heksokinaza)
Pytanie 36
Kofaktorem czynnika FGF23 koniecznym do jego oddziaływania na receptor jest:
a. białko Klotho
Pytanie 37
37. W stanie na czczo, w warunkach fizjologicznych, pochodzenie glukozy we krwi prawidłowo opisuje stwierdzenie:
c. glukoza może pochodzić z glikogenolizy wątrobowej i glukoneogenezy w wątrobie
Pytanie 38
Ołów powoduje niedokrwistość w związku z obniżeniem aktywności:
a. ferrochelatazy
Pytanie 39
Niedobór witaminy D można stwierdzić na podstawie:
a. niskiego stężenia 1,25(OH)2D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 25(OH)D3
Pytanie 40
40. Pacjent w wieku 60 lat ma zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatię obwodową, nadużywa alkoholu i źle się odżywia. U tej osoby, za występujące objawy najbardziej prawdopodobny jest niedobór witaminy:
e. tiaminy