Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 11718 razy
Pytanie 181
Przyczyną zespołu Marfana jest:
A. punktowa mutacja w genie FBN-1
Pytanie 182
Hormon wzrostu GH stosowany jest jako metoda leczenia w przypadku zespołów:
C. zespół Prader-Willi, zespół Turnera
Pytanie 183
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1) dziedziczona jest:
A. autosomalnie dominująco
Pytanie 184
Zespół Lyncha 1:
jest to zespół, w którym zmiany nowotworowe dotyczą tylko jelita grubego
Pytanie 185
Stosowanie imatinibu (inhibitora kinazy tyrozynowej) ma zastosowanie w leczeniu
przewlekłej białaczce szpikowej
Pytanie 186
Mikrodelecja fragmentu długiego ramienia chromosomu 7 (7q11.23) jest przyczyną
zespołu Williamsa-Beurena
Pytanie 187
Wysunięcie do przodu zębodołowego brzegu żuchwy poza pionową płaszczyznę brzegu szczęki, najlepiej uwidocznione z profilu to
prognatyzm
Pytanie 188
Technika terapii genowej CRISPR
może wiązać się z powstawaniem wielu mutacji w genomie
Pytanie 189
Naczęstszymi przyczynami wad wrodzonych są:
czynniki o nieznanej etiologii
Pytanie 190
Zaznacz prawdę
u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a poziom kinazy kreatynowej jest przekroczony
Pytanie 191
Zaznacz prawdę
na podstawie badań bliźniąt stwierdzono, że każda cecha uwarunkowana jest w pewnym stopniu przez czynniki genetyczne
Pytanie 192
Do aberracji niezrównoważonych NIE zalicza się
inwersji
Pytanie 193
W technice PCR powiela się
wybrany fragment DNA
Pytanie 194
Technika komplementacji defektu genetycznego
c) dodanie genów, uszkodzony zostaje w swoim locus, a gen terapeutyczny jest wprowadzany w inne miejsce chromosomu
Pytanie 195
Komórki zdrowe w stosunku do komórek nowotworowych
dojrzewają w funkcjonalne komórki
Pytanie 196
Wprowadzenie genu OCT4 i SOX2 spowodowało
odróżnicowanie się komórek, które nabierają charakteru zarodkowego komórek do przekształcania się w każdy typ komórek somatycznych.
Pytanie 197
Który z poniżej wymienionych zespołów nie jest spowodowany defektem piętnowania rodzicielskiego
Zespół Marfana
Pytanie 198
Zaznacz prawidłowe zdanie: Wybierz jedną odpowiedź
wskaźnik odziedziczalności jest szacowany w oparciu o fenotypowe podobieństwo osób spokrewnionych
Pytanie 199
Do chorób jednogenowych nie zaliczamy
Zespołu Beckwitha i Wiedemanna
Pytanie 200
Zanik kory móżdżku, czego wynikiem jest postępująca niezborność móżdżkowa, zwiększona częstość bielactwa, spadek odporności humoralnej i komórkowej ze zwiększoną wrażliwością na występowanie infekcji, występowanie wielkocząsteczkowego białka (makroglobuliny) należącego do klasy IgM, cukrzyca insulinozależna to objawy kliniczne:
ataksji - teleangiektazji