Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

GENETYKA DO 2022

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pytanie 1

1. Mutacja w genie CFTR jaka choroba?

mukowiscydoza

Pytanie 2

Które geny są odpowiedzialne za alkoholizm?

D. wszystkie

C. COMT

A. DRD2

B. DRD4

Pytanie 3

Mitochondria pozostają pod kontrolą genomu:

C. żadnego

B. mitochondrialnego

A. jądrowego

D. obu

Pytanie 4

Choroba Huntingtona spowodowana jest wystąpieniem niestabilnej liczby powtórzeń sekwencji nukleotydowej:

D. CAG

A. CCG

C. CGG

B. CAC

Pytanie 5

Zespół Angelmana jest najczęściej spowodowany przez nieprawidłowość w obrębie chromosomu 15 w postaci:

A. matczynej disomii jednorodzicielskiej

C. delecji/mikrodelecji chromosomu matki

D. delecji/ mikrodelecji chromosomu ojca

B. ojcowskiej disomii jednorodzicielskiej

Pytanie 6

Metoda cytogenetyczna w której używana jest fluorescencyjnie znakowana sonda zaprojektowana do konkretnego obszaru w chromosomie:

C. cytometria przepływowa

D. GTG

B. PCR

A. FISH

Pytanie 7

Najczęstsza wrodzona wada serca w zespole Turnera

A. koarktacja aorty

D. VSD (ventrical septal defect)

C. ASD (atrial septal defect)

B. wspólny kanał przedsionkowo komorowy

Pytanie 8

1. Przedstawione cechy są charakterystyczne dla cukrzycy. Postać autoimmunologiczna tego typu cukrzycy stanowi 80-90%, ryzyko zachorowania na nią wynosi od 0,2 do 0,4% występuje sprzężenie w obrębie loci IDDM oraz wyższe ryzyko zachorowania heterozygot HLA-DR3/HLA-DR4 na cukrzycę:

D. insulinozal. typ 2

B. insulinozal. typ 1

C. MODY

A. insulinozal. typu 1 i 2

Następne pytania Pozostało stron: 89

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+