Pytania i odpowiedzi

GENETYKA DO 2022

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713 Rozwiązywany: 11717 razy
Pytanie 141
Zwiększony wymiar przednio-tylny czaszki cechuje:
D. dolichocefalię
Pytanie 142
Pheochromocytoma, hemangioblastoma OUN i siatkówki, rak nerki są charakterystycznymi nowotworami w:
C. zespole von Hippla Lindaua
Pytanie 143
Zwężenie odźwiernika częściej występuje u:
C. płci męskiej
Pytanie 144
Wskaż fałszywą odpowiedź dotyczącą nowotworów dziedzicznych:
A. spowodowane są mutacjami somatycznymi
Pytanie 145
Ryzyko powtórzenia się danej choroby poligenowej u innych członków rodziny zwiększa się we wszystkich wymienionych sytuacjach oprócz:
A. proband jest płci chorującej częściej na daną chorobę w populacji
Pytanie 146
Mukowiscydoza jest chorobą:
C. dziedziczoną autosomalnie recesywnie
Pytanie 147
Zespół MELAS to przykład
C. choroby genomu mitochondrialnego
Pytanie 148
Chorobą jednogenową dziedziczącą się w sposób autosomalny dominujący jako efekt mutacji punktowej w obrębie genu kodującego receptor 3 czynnika wzrostu fibroblastów jest:
A. achondroplazja
Pytanie 149
Do protoonkogenów nie należy:
D. VHL
Pytanie 150
Wskaż jednostkę chorobową, w której nie występuje małogłowie:
C. zespół Sotosa
Pytanie 151
Cechami charakterystycznymi dla zespołu Downa są:
B. przedwczesne starzenie się organizmu oraz objawy Alzheimera w wieku 35-40 lat
Pytanie 152
Zespół Lyncha 2 zaznacz odpowiedź prawidłową:
B. jest to zespół, w którym oprócz raka jelita grubego występują również inne nowotwory
Pytanie 153
Klinodaktylią nazywa się:
D. wygięcie palca w płaszczyźnie ręki
Pytanie 154
W rodzinie probanda, który zachorował na raka jelita grubego, jego ojciec zmarł na raka dróg żółciowych, a babcia ze strony ojca - na raka trzonu macicy, można podejrzewać:
B. zespół Lyncha
Pytanie 155
Zdjęcie
a. polidaktylię przedosiową całkowitą
Pytanie 156
Zaznacz prawidłowe zdanie:
D. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 157
Częstość zachorowania na raka piersi jest najwyższa w przypadku
B. raków piersi sporadycznych
Pytanie 158
Aberracje chromosomowe niezrównoważone powodowane są:
D. ubytkiem lub nadmiarem fragmentu chromosomu
Pytanie 159
W przypadku stwierdzenia u dziewczynki niskorosłości, pierwotnego braku miesiączki, zwężenia cieśni aorty oraz dysmorfii twarzy najbardziej prawdopodobnym rozwiązaniem jest zespół:
D. Turnera
Pytanie 160
Przyczyną dziedzicznego raka piersi i jajnika jest:
D. mutacja genów BRCA1 i BRCA2