Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 11715 razy
Pytanie 121
Najczęściej wykorzystywanymi wektorami w terapii genowej są:
adenowirusy
Pytanie 122
Skrót siRNA oznacza Wybierz jedną odpowiedź:
krótkie dupleksy RNA o długości między 15 a 21 nukleotydów, dupleksy te posiadają z (...) lepkie końce 3’OH, a końce 5’ obydwu nici są fosforylowane
Pytanie 123
Zespoły chorobowe wykrywane metodami cytogenetyki klasycznej i molekularnej to Wybierz jedną odpowiedź
wady rozwojowe uwarunkowane aberracjami chromosomowymi i niektóre nowotwory
Pytanie 124
Zaznacz nieprawidłowe zdanie
U dziewczynek z zespołem Turnera występuje niedorozwój intelektualny
Pytanie 125
Który z poniższych zespołów niestabilności chromosomowej odznacza się heterogennością locus
b) Niedokrwistość Fanconiego
Pytanie 126
Mikromacierze całogenomowe nie wykrywają
b) inwersji
Pytanie 127
Rak piersi u mężczyzn jest powiązany z występowaniem mutacji w genie
d) BRCA2
Pytanie 128
Wskaż która metoda jest stosowana w genetyce zachowania
D. wszystkie poprawne
Pytanie 129
Przewlekłe stany zapalne dróg oddechowych, choroby uk. pokarmowego i niepłodność u mężczyzn to objawy
c) mukowiscydoza
Pytanie 130
Epimutacja pierwotna:
epimutacja powstala przy braku mutacji w sekwencji DNA
Pytanie 131
Zespół pasm owodniowych przykładem
c) Dysrupcji (przerwanie)
Pytanie 132
Zdjęcie
c) ucho zwieszone
Pytanie 133
Przykładem choroby mitochondrialnej nie jest:
C. FraX
Pytanie 134
Zaznacz odpowiedź błędną dotyczącą skojarzenia wad wrodzonych:
B. poszczególne wady wchodzące w skład asocjacji nie występują razem, dlatego nie mogą być określane nazwą zespołu
Pytanie 135
W rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego właściwym postępowaniem profilaktycznym jest:
C. badanie endoskopowe jelita grubego co 12 miesięcy od okresu dojrzewania
Pytanie 136
Zjawiska lub zmiany utrudniające interpretację rodowodu jednogenowej predyspozycji do nowotworu to:
D. mutacje o niskiej penetracji
Pytanie 137
Który z poniższych stanów nie stanowi wskazania do zbadania kariotypu?
B. noworodek z izolowanym rozszczepem podniebienia
Pytanie 138
Jedną z najczęściej występujących dziedzicznych postaci niskorosłości jest:
B. achondroplazja
Pytanie 139
Zaznacz nieprawidłowe zdanie:
C. cząsteczki lipidów o charakterze kationowym zawierające egzogenny DNA wprowadzany za pomocą plazmidu to lipidosomy
Pytanie 140
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wzoru rodzicielskiego piętna genomowego
A. przekazywany jest z pokolenia na pokolenie