Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 11736 razy
Pytanie 661
Zespół hydrantoinowy w ciąży
zażywanie fenytoiny
Pytanie 662
Zaznacz fałsz-
zespół SLO to mutacja genu NF1
Pytanie 663
Teoria dwóch uderzeń- fałszywe
Pytanie 664
Mikrodelecja fragmentu długiego ramienia chromosomu 7 (7q11.23) jest
zespołu Williamsa-Beurena
Pytanie 665
Komórki nowotworowe w stosunku do komórek zdrowych
mają zwiększone tempo podziałów komórkowych
Pytanie 666
Z wymienionych zespołów związany z delecją/mikrodelecją chromosomu chromosomu 15 ojcowskiego jest zespół:
Pradera-Williego
Pytanie 667
Jedno z rodziców jest nosicielem translokacji chromosomowej wzajemnej. Przy określaniu prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem prowadzących do wad rozwojowych dla tej pary należy rozważyć wszystkie poniższe czynniki, z wyjątkiem:
pokrewieństwa rodziców
Pytanie 668
Odstępstwa od dziedziczenia mendlowskiego dotyczące zespołu łamliwego
chromosomu X Fra(X) przejawiają się w
zwykle stabilnym sposobie przekazywania mutacji (brak ekspansji CGG) przez ojca i niestabilnym (ekspansja CGG) przez matkę.
Pytanie 669
Hemofilia A i B to:
D. dziedziczenie sprzężone z chromosomem X recesywnie
Pytanie 670
MLPA umożliwia wykrycie
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 671
Wskaż błędne zdanie dotyczące disomii jednorodzicielskiej
Izodisomia polega na przekazaniu przez jednego z rodziców dwóch kopii jednego ze swoich chromosomów w parze homologicznej
Pytanie 672
Wskaż zdanie prawdziwe o adenowirusach
A. możliwa jest zmiana ekspresji genów adenowirusa przez pseudotypowanie adenowirusowe
Pytanie 673
Wskaż zdanie nieprawidłowe (podobne z bazy, ale zmienione)
A. Arachnodaktylia, rozstępy, przykurcze stawowe, obniżona masa mięśniowa to cechy charakterystyczne dla Zespołu Pradera-Williego
Pytanie 674
Hemihiperplazja to:
A. połowiczny przerost jednej strony ciała
Pytanie 675
RAS to:
C. Onkogeny
Pytanie 676
Zdjęcie przedstawia
A. Częściowy brak kciuka, brak palców 2-4, częściowy brak palca 5
Pytanie 677
Proces wprowadzania materiału genetycznego do komórek eukariotycznych to
A. transfekcja
Pytanie 678
Technika komplementacji defektu genetycznego
dodanie genów, uszkodzony zostaje w swoim locus, a gen terapeutyczny jest wprowadzany w inne miejsce chromosomu
Pytanie 679
Wskaźnik odziedziczalności
jest miarą statystyczną która informuje o tym jak ważny jest wkład genetyczny w zmienność badanego zachowania
Pytanie 680
Zmodyfikowane z bazy pytanie o Lynch 2
jest to zespół, w którym zmiany nowotworowe jelita grubego współistnieją z innymi nowotworami, takimi jak rak błony śluzowej macicy, rak jajnika, jelita cienkiego i żołądka.