Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 11733 razy
Pytanie 641
Wskaż wady serca najczęściej kojarzące z zespołem Turnera:
b) koarktacja aorty, dwupłatkowa zastawka aorty
Pytanie 642
.
.
Pytanie 643
Zespół niewrażliwości na androgeny jest jednostką:
monogenową
Pytanie 644
Byl ten schemat (i tu nie widac, ale zakolorowany ma nume 3, a ostatni w rzedzie ma numer 6 i zapytajnik w srodku). Pod spdem te prazki tez s od lewej do parwej (1 do 6). I pytanie: Jesli numer 3 jest chory na fenyloketonurie i tak wyglądał wynik badania to czy numer 6 jest:
b) chory
Pytanie 645
Rak nabłonkowy to inaczej:
a) carcinoma
Pytanie 646
Wadą wektorów wirusowych RNA jest
b. Możliwość spowodowania mutacji insercyjnej w DNA komórki gospodarza na skutek wbudowania się w niewłaściwe miejsce w genomie
Pytanie 647
Przyczyną zespołu Wolfa Hirschhorna jest:
D. delecja w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 4
Pytanie 648
Zaznacz błędne:
W zespole Retta wystepuje charakterystyczna twarz elfa
Pytanie 649
Toxoplasmosa gondii to:
B) Teratogen infekcyjny
Pytanie 650
Zdjęcie (brak)
polidaktylii odbicie lustrzane? Coś takiego
Pytanie 651
Obligatoryjną nosicielką mutacji sprzężonej z chromosomem X jest kobieta spełniająca 1 z poniższych kryteriów:
mająca ojca chorego na tę chorobę
Pytanie 652
Niski wzrost, coś z kością jarzmowa, teleangiektazje na twarzy
zespół- Blooma?
Pytanie 653
Translokacja chromosomowa wzajemna zrównoważona nie jest czynnikiem ryzyka:
fenyloketonuria
Pytanie 654
Czynniki yamanaki, były wypisane i trzeba było wybrać który zestaw to te czynniki:
Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc
Pytanie 655
Ablefaron to:
brak powiek
Pytanie 656
Zaznacz nieprawidłowe zdanie:
Mutacja powodująca dystrofię miotoniczną polega na zwiększeniu liczby powtórzeń sekwencji GTC
Pytanie 657
Najczęstszy nowotwór w z. Becwitha-wiedermana-
c. guz Wilmsa+hepatoblastoma
Pytanie 658
Zespół Downa podane były fuzje, i która z nich może powodować: ???
D. wszystkie poprawne
Pytanie 659
Ekspresję genu bada się analizując :
c) mRNA
Pytanie 660
Wada charakterystyczna dla trisomii 21:
wspólny kanał przedsionkowo-komorowy