Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 11716 razy
Pytanie 281
Zdjęcie przedstawia
c) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 282
Wskaż fałszywe twierdzenie dotyczące profilaktyki w rodzinach, w których stwierdzono nosicielstwo BRCA1
a) u nosicielek BRCA1 mammografia powinna być wykonywana raz w roku
Pytanie 283
Mutacja w genie NBS1 jest przyczyną:
b) zespołu Nijmegen
Pytanie 284
Zespół Lyncha to inaczej
a) dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego
Pytanie 285
U pacjentki z zespołem Morrisa stwierdza się kariotyp
b) 46, XY
Pytanie 286
Mutacja w genie ATM jest przyczyną:
a) zespołu Louis-Bar =ataxia teleangiectasia
Pytanie 287
Niebieskawe twardówki są charakterystyczne dla zespołu:
b) wrodzona łamliwość kości, typ I
Pytanie 288
Niedorozwój szkliwa jest charakterystyczną cechą zespołu:
a) Williamsa
Pytanie 289
Które z następujących osób będą miały zespół łamliwego chromosomu X:
b) 700 powtórzeń CGG
Pytanie 290
Do cech typowych dla zespołu Turnera nie należy:
c) upośledzenie umysłowe
Pytanie 291
Które ze zdań dotyczące nowotworów dziedzicznych jest prawdziwe:
c) cechuje się młodym wiekiem zachorowań
Pytanie 292
Nerwiakowłókniakowatość typu I:
c) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 293
Doping genowy może się opierać na
a) wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 294
Zespół Williamsa jest przykładem:
d) zespołu mikrodelecji
Pytanie 295
"Trójkątny” kształt twarzy obserwujemy w zespole:
b) Silver-Russell
Pytanie 296
Na który układ głównie wpływa dystrofia mięśniowa Duchenne’a:
mięśniowy
Pytanie 297
Rodzinna polipowatość gruczolakowata jest schorzeniem dziedziczonym
c. autosomalnie dominująco
Pytanie 298
Wskaż metodę zaliczaną do klasycznych w metodach cytogenetycznych:
b) GTG
Pytanie 299
Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu Silvera-Russela jest błędne: (???)
d) asymetria w budowie ciała, klinodaktylia palca V i inne wady wrodzone są mocniej wyrażone u dzieci, u których występuje mat UPD7
Pytanie 300
Zaznacz nieprawidłowe zdanie:
d) zespół Blooma dziedziczony jest autosomalnie dominująco z wyraźną antycypacją w przypadku przekazania choroby przez matkę