Pytania i odpowiedzi
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 972
Rozwiązywany: 54180 razy
Pytanie 481
Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź
magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy
Pytanie 482
Superagoniści
maja wieksze powinowactwo do receptora niż jego naturalny ligand
Pytanie 483
Orotoacyduria II
defekt dekarboksylazy orotodylanowej
Pytanie 484
Charakterystyka inhibitorów niekompetencyjnych (chyba inhibitorów)
przyłącza się w innym miejscu niz substrat
nie zmienia powinowactwa substratu do enzymu
zmienia kształt enzymu
nie zmienia stałej Michaelisa
Pytanie 485
Ograniczoną proteolizą nie jest
preprotrombina à protrombina
Pytanie 486
Które aminokwasy nie są bezpośrednio wbudowywane?
hydroksylizyna, hydroksyprolina, kwas gamma-karboksyglutaminowy
Pytanie 487
Dawcą grupy acetylowej w syntezie kw. tłuszczowych dla elongazy
malonylo-CoA
Pytanie 488
Wzrost pojemności białek wiążących hormony tarczycy, a przez to fałszywie wysoki wynik stężenia ..., może wystąpić:
w ciąży
podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych
Pytanie 489
Dehydrogenaza alkoholowa
3 izoenzymy beta 1, 2, 3 różniące w 2 pozycjach
Pytanie 490
Glukoza wchodzi do trzustki przez GLUT-2 i co sie stanie
zamknięcie kanałów potasowych i depolaryzacja
Pytanie 491
Efekt inkretynowy
efekt większej sekrecji insuliny po doustnym podaniu glukozy w porównaniu z wydzielaniem insuliny po podaniu parenteralnym
Pytanie 492
Fałszywe o LCAT
umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL, VLDL, IDL i LDL
Pytanie 493
Gradient stężeń Na/K jest utrzymywany dzięki pompie sodowo-potasowej. Pompa ta:
jest przykładem antyportu
Pytanie 494
Które związki mają właściwości antyoksydacyjne:
tokoferol, kwas askorbinowy, betakaroten
Pytanie 495
W połączeniu z białkiem CBG we krwi transportowane są hormony
kortykosteron
Pytanie 496
1. Synteza tRNA:
jest dwuetapowa - najpierw synteza aminoacylo-AMP, potem tRNA
Pytanie 497
Bloki enzymatyczne (dopasowywanie?)
albinizm = brak tyrozynazy
fenyloketonuria = brak-4-monooksygenazy
tyrozynemia-noworodkowa = osłabienie-4-hydroksyfenylopirogronianowej
alkaptonuria = brak-1,2-dioksygenazy-homogentyzynianowej
Pytanie 498
Zwiększone stężenie kwasu moczowego pojawi się w
Zespół Lescha Nyhana
Pytanie 499
6-merkapturyna hamuje jaki enzym
liaza adenylobursztynianowa, dehydrogenaza IMP
Pytanie 500
Maleiloacetooctan to pochodna jakiego aminokwasu
tyrozyna