Pytania i odpowiedzi
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 972
Rozwiązywany: 54183 razy
Pytanie 461
Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje
nie jest metabolizowany
Pytanie 462
Jakiś pacjent 60 letni chory i wyniki HMV 8 mg/dl i 5-HIO 35 mg/dl
rakowiak
Pytanie 463
Jakieś wyniki pacjenta z panelu lipidowego i co może to zakłócić czy coś w tym stylu
wszystkie powyższe
Pytanie 464
Enzym swoisty dla zawału mięśnia sercowego
kinaza kreatynowa (CK-MB)
Pytanie 465
Źródłem wolnych rodników poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH
Pytanie 466
Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dla faceta o masie 70kg
mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg
Pytanie 467
Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka
glikogen wątroby 70 - 80 g , glikogen mięśni 240 -250g
Pytanie 468
Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
v- src
Pytanie 469
Małe gęste LDL: (WW)
określane są jako podtyp B,
zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego
podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100,
Pytanie 470
ATP-aza Na+/K+
przykład antyportu
Pytanie 471
Prawidłowe zdania
synteza mocznika zachodzi w wątrobie
jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita
Pytanie 472
Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna
hamują reduktazę witaminy K
Pytanie 473
Mannozo-6-fosforan kieruje białka do
lizosomów
Pytanie 474
Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że:
przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów
Pytanie 475
Hiperoksaluria związana jest z:
brakiem zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny
Pytanie 476
Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie reakcyjnej
NADH, pirogronian
Pytanie 477
Prawdziwe zdanie o galaktozemi
jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku braku urydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego
Pytanie 478
U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować
inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach
Pytanie 479
Biosynteza triacylogliceroli zachodzi w: (WW)
wątrobie
tkance tłuszczowej
gruczole sutkowym w okresie laktacji
Pytanie 480
Transport, co aktywnie, dyfuzja ułatwiona
aktywny-glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona-mannoza,fruktoza