Fiszki

Chemia Fizyczna Egzamin Pwr

Test w formie fiszek Pytania na egzamin z chemii fizycznej.
Ilość pytań: 185 Rozwiązywany: 13878 razy
Rozkład podtlenku azotu na azot i tlen jest katalizowany na powierzchni złota. Pod umiarkowanie niskim ciśnieniem reakcja jest rzędu 1. Stąd wniosek, że na powierzchni złota adsorbowany jest selektywnie:
podtlenek azotu
azot i tlen
żaden z reagentow
azot
tlen
żaden z reagentow
Jaki wpływ wywrze na szybkość reakcji Tl+ + 2 Fe(3+) =&rt; Tl(2+) + 2 Fe(2+) dodatek do roztworu, w którym przebiega, nadmiaru elektrolitu obojętnego (np. KCl)?
spowolni reakcję
przyspieszy, bo wzrost siły jonowej przyspiesza każdą reakcję jonową
nie wywrze żadnego wpływu
może przyśpieszyć lub opóźniać
przyspieszy reakcje
spowolni reakcję
Zmierzono przewodność molową (lamda1) roztworu NaCl o stężeniu 1mol/l .Następnie roztwór rozcieńczono 10x oraz ponownie 10x i zmierzono jego przewodności molowe odpowiednio lambda2,lamda3. Wyniki są:
1&rt; 2< 3
1< 2< 3
1&rt; 2 = 3
1< 2 = 3
1= 2< 3
1< 2< 3
Ruchliwość jonu NIE ZALEŻY od:
natężenia pola elektrycznego
rodzaju jonu
temperatury
lepkości
stężenia
natężenia pola elektrycznego
Przewodność graniczna jonu hydroniowego H3O+ jest większa niż przewodność graniczna każdego innego kationu. Stąd wniosek, że ruchliwość tego jonu jest:
niemierzalna
nieskończenie mała
najmniejsza
nieskończenie duża
największa
największa
W roztworze wodnym NaOH liczba przenoszenia jonu OH- jest ok. czterokrotnie większa niż liczba przenoszenia jonu Na+. Oznacza to, że jon OH-:
przenosi w jednostce czasu czterokrotnie większy ładunek
jest czterokrotnie mniejszy
jest czterokrotnie większy
przenosi w jednostce czasu czterokrotnie mniejszy ładunek
porusza się czterokrotnie wolniej
przenosi w jednostce czasu czterokrotnie większy ładunek
Próbka węgla aktywnego absorbuje 10 cm3 CO pod bardzo niskim ciśnieniem 30 Tr. Pod ciśnieniem 10 Tr ta sama próbka zaadsorbuje objętość CO (w cm3).
10
60
30
50
20
30
) Ładunek punktowy q umieszczony w pobliżu metalicznej powierzchni obojętnej elektrycznie podlega działaniu siły:
brak siły oddziaływania
przyciągającej
odpychającej
ładunek(+) jest przyciągany, ładunek(-) jest odpychany
ładunek(-) jest przyciągany, ładunek(+) jest odpychany
przyciągającej
Oszacuj, jak zmieni się stopień dysocjacji kwasu octowego o stężeniu 0.01 M (alfa1), gdy roztwór zostanie rozcieńczony stukrotnie (alfa2). Stała dysocjacji kwasu octowego K=1.75*10^-5
alfa2/alfa1=100
alfa2/alfa1 =1000
alfa1=0 alfa2=1
alfa2/alfa1=10
alfa1=1 alfa2=0
alfa2/alfa1=10
Warunkiem koniecznym występowania oscylacji cykli reakcyjnych jest:
stałe stężenia wszystkich produktów przejściowych
stałe stężenie substratu wyjściowego
stale stężenie jednego produktu przejściowego
stala temperatura
stałe stężenie produktu
stale stężenie jednego produktu przejściowego
) Szybkość reakcji katalizowanej homogenicznie:
jest odwrotnie proporcjonalna do stężenia katalizatora
jest niezależna od stężenia katalizatora
jest proporcjonalna do stężenia katalizatora (dokładnie: wprost proporcjonalna)
jest niezależna od stężenia katalizatora pod warunkiem, że jest ono niewielkie
jest ekspotencjalną funkcją stężenia katalizatora
jest proporcjonalna do stężenia katalizatora (dokładnie: wprost proporcjonalna)
Przybliżenie stanu stacjonarnego można stosować do produktów pośrednich, gdy:
ich stężenie jest bardzo małe
szybkość reakcji jest mała
ich stężenie jest znaczne
szybkość reakcji jest wielka
reakcja jest elementarna
ich stężenie jest bardzo małe
Obecność tlenu uniemożliwia reakcję łańcuchowej syntezy HCl z pierwiastków, natomiast nie zmienia szybkości powstawania HBr. Istotną przyczyną jest:
synteza HBr przebiega wyłącznie jako reakcja fotochemiczna
synteza HBr nie jest łańcuchowa
tlen przerywa reakcje łańcuchową, gdy tworzy się ClO2
tlen przerywa reakcje łańcuchową, gdy tworzy się BrO2
synteza HCl nie jest łańcuchowa
tlen przerywa reakcje łańcuchową, gdy tworzy się ClO2
W reakcji między jonami w roztworze wodnym NH4+ + CNO- powstaje mocznik. Jak zmieni się stała szybkości tej reakcji, gdy reakcję poprowadzić w mieszaninie wody i etanolu o mniejszej niż woda stałej dielektrycznej?
kierunek zmiany zależy od temperatury
nie zmieni się
zwiększy się
kierunek zmiany zależy od ciśnienia
zmniejszy się
zwiększy się
Szybkość reakcji mutarotacji glukozy w roztworze wodnym zależy silnie od pH roztworu i osiąga minimum przy pH 5.5. Efekt ≈ ten dowodzi, że:
reakcja jest katalizowana jonami H3O+
reakcja jest katalizowana jonami OH
reakcja jest katalizowana zarówno jonami H3O+ jak jonami OH
reakcja nie jest katalizowana
obserwacja nie wystarczy, aby wyciągnąć wnioski
reakcja jest katalizowana zarówno jonami H3O+ jak jonami OH
Mierzono szybkość inwersji sacharozy w zależności od stężenia substratu, używając enzymu inwertazy i dużych stężeń cukru. Otrzymane wyniki pomiarów szybkości reakcji to r1oraz r2 odpowiednio przed i po dodaniu ostatniej, niedużej porcji sacharozy. Jaki przewidujesz wynik pomiarów?
r1=r2
r1<r2
r1&rt;&rt;r2
r1<<r2
r1&rt;r2
r1=r2
Tworzenie kompleksu aktywnego jest reakcją:
egzotermiczna
endotermiczna
tworzenie kompleksu aktywnego nie jest związane z wymianą ciepła
do reakcji tworzenia kompleksu aktywnego nie można stosować kategorii termodynamicznych
mogą być egzo- lub endotermiczne
endotermiczna
) Roztwory buforowe sporządza się jako mieszane roztwory słabego kwasu i jego soli. Aby roztwór wykazywał maksymalną pojemność buforową, stosunek stężenia kwasu do soli powinien wynosić:
duży nadmiar soli
1:1
2:1
duży nadmiar kwasu
1:2
1:1
Półogniowo kalomelowe o schemacie Hg, Hg2 Cl2 Cl nazywamy półogniwem:
II rodzaju
żadne z powyższych
IV rodzaju
III rodzaju
I rodzaju
II rodzaju
Który z elektrolitów najlepiej nadaje sie do wypełnienia klucza elektrolitycznego
0.001 M kwas octowy
1 M KCl
1 M HCl
nasycony AgCl
żadne z powyższych
1 M KCl

Powiązane tematy

#chemia #chemiafizyczna

Inne tryby