Biochemia I - 1

między N a węglem alfą jest swobodna rotacja

jest płaskie

miedzy atomem alfa i karoksykowym jest swoboda rotacji

ma charakter wiązania podwójnego

jest płaskie

miedzy atomem alfa i karoksykowym jest swoboda rotacji

ma charakter wiązania podwójnego

powstają wyłącznie pomiędzy osobnymi łańcuchami polipeptydowymi białek wielopodjednostkowych takich jak przeciwciała

podczas renaturacji rybonukleazy następuje spontaniczne odtworzenie mostków dwusiarczowych,

powstają przez redukcję grup sulfhydrylowych

są wiązaniami kowalencyjnymi, które mogą zostać zniesione przez działanie takich substancji jak: beta-merkaptoetanol, dinitrotroitol, mocznik

stabilizują głównie strukturę drugorzędową białka

podczas renaturacji rybonukleazy następuje spontaniczne odtworzenie mostków dwusiarczowych,

powstają przez redukcję grup sulfhydrylowych

są wiązaniami kowalencyjnymi, które mogą zostać zniesione przez działanie takich substancji jak: beta-merkaptoetanol, dinitrotroitol, mocznik

test ELISA nie może być wykorzystany do wykrycia danego przeciwciała w złożonych mieszaninach (np. we krwi

Test ELISA umożliwia zarówno wykrycie antygenu, jak i jego ilościowe oznaczenie

test Western blotting umożliwia wykrycie białek rozdzielonych za pomocą elektroforezy żelowej

test ELISA może być wykorzystany do wykrycia danego antygenu w mieszaninach złożonych (np. we krwi

Przeciwciała mogą być wykorzystane do oczyszczania białek poprzez chromatografię jonowymienną

Test ELISA umożliwia zarówno wykrycie antygenu, jak i jego ilościowe oznaczenie

test ELISA może być wykorzystany do wykrycia danego antygenu w mieszaninach złożonych (np. we krwi

W środowisku lekko kwaśnym uwalniana jest cykliczna fenylotiohydantoinowa pochodna aminokwasu, po czym koniec peptydowy jest gotowy do kolejnego cyklu reakcji

Pozwala na poznanie nie wiecej niż 50 reszt aminokwasowych w sekwencji peptydu od jego C-końca.

Metoda ta pozwala na oznaczenie wyłącznie aminokwasu z końca N polipeptydu, ponieważ uwolnienie znakowanego aminokwasu wymaga hydrolizy wszystkich wiązań peptydowych

Metoda ta wykorzystuje fluorodinitrobenzen jako cząsteczkę znakującą koniec N polipeptydu

Wykorzystuje sekwencję odcinania reszt aminokwasowych od końca N, po uprzedniej reakcji polipeptydu chlorkiem dabsylu

W środowisku lekko kwaśnym uwalniana jest cykliczna fenylotiohydantoinowa pochodna aminokwasu, po czym koniec peptydowy jest gotowy do kolejnego cyklu reakcji

Metoda ta pozwala na oznaczenie wyłącznie aminokwasu z końca N polipeptydu, ponieważ uwolnienie znakowanego aminokwasu wymaga hydrolizy wszystkich wiązań peptydowych

Hemoglobina F przeważa w ciągu ostatnich sześciu miesięcy życia płodowego człowieka i ma budowę podjednostkową α2g2

Hemoglobina A prze 3waża u dorosłego człowieka i ma budowę podjednostkową

Hemoglobina płodu ma wyższe powinowactwo do BPG niż hemoglobina matki.

Hemoglobina A2 przeważa na początkowym etapie życia płodowego człowieka i ma budowę podjednostkową α2δ2

Hemoglobina płodu ma wyższe powinowactwo do tlenu niż hemoglobina matki w nieobecności BPG.

Hemoglobina o budowie podjednostkowej α2g2 ma wyższe powinowactwo do tlenu niż hemoglobina A

Hemoglobina F przeważa w ciągu ostatnich sześciu miesięcy życia płodowego człowieka i ma budowę podjednostkową α2g2

Hemoglobina A prze 3waża u dorosłego człowieka i ma budowę podjednostkową

Hemoglobina płodu ma wyższe powinowactwo do tlenu niż hemoglobina matki w nieobecności BPG.

Hemoglobina o budowie podjednostkowej α2g2 ma wyższe powinowactwo do tlenu niż hemoglobina A

jej substratami do reakcji jest asparagina i karbamoliofosforan

CTP hamuje ja na drodze sprzężenia zwrotnego

ATP jest jej inhibitorem

jej substratami do reakcji jest asparagina i karbamoliofosforan

CTP hamuje ja na drodze sprzężenia zwrotnego

zawiera deoksyrybozę zamiast rybozy.

pełni rolę pośrednika w przepływie informacji genetycznej.

często zachodzi wewnątrzłańcuchowe parowanie zasad.

może być składnikiem rybosomu

jest liniowym polimerem.

jego rdzeń jest zbudowany z powtarzających się jednostek cukrowo-fosforanowych

pełni rolę pośrednika w przepływie informacji genetycznej.

często zachodzi wewnątrzłańcuchowe parowanie zasad.

może być składnikiem rybosomu

jest liniowym polimerem.

jego rdzeń jest zbudowany z powtarzających się jednostek cukrowo-fosforanowych

Pompy jonowe zawierają w swojej strukturze fragment transbłonowy

Szybkość transportu jonów przez pompy jest znacznie większa niż transportu tych samych jonów przez kanały błonowe, ponieważ pompy zużywają w tym celu energię, a kanały przeprowadzają transport w sposób bierny

Zadaniem fizjologicznym pomp błonowych jest wyrównywanie stężeń określonej substancji na zewnątrz i wewnątrz komórki.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

W układach biologicznych kanały błonowe występują w postaci otwartej i są zamykane jedynie na krótką chwilę.

Kanały błonowe bramkowane ligandem umożliwiają transport jonów wbrew gradientowi ich stężeń.

Pompy jonowe zawierają w swojej strukturze fragment transbłonowy

Zadaniem fizjologicznym pomp błonowych jest wyrównywanie stężeń określonej substancji na zewnątrz i wewnątrz komórki.

W układach biologicznych kanały błonowe występują w postaci otwartej i są zamykane jedynie na krótką chwilę.

Rodopsyna bakteryjna jest białkiem peryferyjnym

Zadna odp nie jest poprawna.

Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony cytozolowej komorki.

Aspiryna blokuje aktywność kanału potasowego

Obecność helis transbłonowych w białku nie można przewidzieć na podstawie jego sekwencji aminokwasowej

Rodopsyna bakteryjna jest białkiem peryferyjnym

Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony cytozolowej komorki.

Zwiekszają szybkość reakcji od 10 do 10^6 w stosunku do reakcji niekatalizowanej.

Żadna odp nie jest poprawna.

Coś o ich specyficzności, że objawia się ona tym, że przeprowadzają jakąś określoną reakcję lub reakcję blisko spokrewnioną i tym, że mogę WYBIERAĆ (?!) substrat

Zmniejszają szybkosć r-r od 10 do 10^6 raza

Zwiekszają szybkość reakcji od 10 do 10^6 w stosunku do reakcji niekatalizowanej.

Coś o ich specyficzności, że objawia się ona tym, że przeprowadzają jakąś określoną reakcję lub reakcję blisko spokrewnioną i tym, że mogę WYBIERAĆ (?!) substrat

podwyższają delta G

nie zmieniają czy też nie wpływają na delta G

obniżają delta G

wpływają na szybkośc reakcji, obniżają energię aktywacji

nie zmieniają czy też nie wpływają na delta G

wpływają na szybkośc reakcji, obniżają energię aktywacji

Podczas fosforylacji dochodzi do transferu najbardziej zewnętrznej ϒ reszty fosforanowej z odpowiedniego nukleotydu na substrat pełniący rolę akceptora

Donorem grupy fosforanowej w reakcji fosforylacji białka może być albo ATP ale nie ADP lub AMP

Reakcja defosforylacji i fosforylacji są termodynamicznie korzystne.

Fosfatazy białkowe są fosfotransferazami ponieważ usuwają grupy fosforanowe ze zmodyfikowanych białek

Podczas fosforylacji dochodzi do transferu najbardziej zewnętrznej ϒ reszty fosforanowej z odpowiedniego nukleotydu na substrat pełniący rolę akceptora

Powyższy zapis oznacza że enzym E łączy się z substratem S i powstaje kompleks ES, a szybkość tej reakcji w [mol/s] wynosi k1 /k-1

Model ten spełniony jest tylko dla enzymów dla których k-2>>>

Model ten spełniony jest tylko w warunkach osiągniecia stanu równowagi dynamicznejP

Model ten zakłada że k1[E][S]= (k1+k2[ES])

Model ten spełniony jest tylko wtedy, gdy możemy zaniedbać reakcje o stałej k1>>>>k2

Niepolarne cząsteczki wykazują w wodzie tendencje do łączenia się

Model ten spełniony jest tylko dla prędkości początkowych reakcji katalizowanej enzymatycznie, gdy reakcje powstawania produktu P z kompleksu ES jest nie odwracalna

Powyższy zapis oznacza że enzym E łączy się z substratem S i powstaje kompleks ES, a szybkość tej reakcji w [mol/s] wynosi k1 /k-1

Model ten spełniony jest tylko w warunkach osiągniecia stanu równowagi dynamicznejP

Model ten spełniony jest tylko dla prędkości początkowych reakcji katalizowanej enzymatycznie, gdy reakcje powstawania produktu P z kompleksu ES jest nie odwracalna

Niepolarne cząsteczki wykazują w wodzie tendencje do łączenia się

Energia uwolniona podczas tworzenia wiązań chemicznych musi być wykorzystana do rozerwania innych wiązań lub uwolnienia w postaci ciepła lub też zmagazynowana w jakiejś innej formie.

Zmiana entropii w otoczeniu reakcji jest niezależna od ilości wydzielonego w reakcji ciepła.

Energia całkowita układu i jego otoczenia jest stała.

Reakcja może zająć spontanicznie jeśli …. Gibbsa jest ujemna

Energia uwolniona podczas tworzenia wiązań chemicznych musi być wykorzystana do rozerwania innych wiązań lub uwolnienia w postaci ciepła lub też zmagazynowana w jakiejś innej formie.

Energia całkowita układu i jego otoczenia jest stała.

Reakcja może zająć spontanicznie jeśli …. Gibbsa jest ujemna

Jezeli delta Go’ reakcji wynosi 0, to stężenia wszystkich reagentów w stanie równowagi wynoszą 1M

Jeżeli delta G’ reakcji wynosi zero, to w układzie niezachodzi przekształcanie reagentów w żadną stronę

Dodatnia wartość entalpii reakcji (delta H’>0) utrudnia, a dodatnia wartość entropii (delta S’>0) ułatwia spontaniczność reakcji.

delta G’ jest różnicą między entalpią swobodną produktów I substratów reakcji, dlatego niezależy od drogi reakcji, ani jej molekularnego mechanizmu

Ujemna wartość entalpii swobodnej reakcji, oznacza że reakcja zachodzi spontanicznie z dużą szybkościąP

Jeżeli delta G’ reakcji wynosi zero, to w układzie niezachodzi przekształcanie reagentów w żadną stronę

delta G’ jest różnicą między entalpią swobodną produktów I substratów reakcji, dlatego niezależy od drogi reakcji, ani jej molekularnego mechanizmu

Ujemna wartość entalpii swobodnej reakcji, oznacza że reakcja zachodzi spontanicznie z dużą szybkościąP

W środowisku wodnym łańcuch polipeptydowy zwija się chowając boczne łańcuchy hydrofobowe do wnętrza cząsteczki

Amfipatyczność harmonijki B polega na podobnej polarności aminokwasów znajdujących się na obu jej końcach

Warunkiem stabilizowania struktury białka przez wiązania van der Waalsa jest ciasne upakowanie aminokwasów

Białko może składać się z kilku podjednostek globularnych zwanych domenami

Struktura 4-rzędowa odnosisię do białek składających się tylko z 4 łańcuchów polipeptydowych

W środowisku wodnym łańcuch polipeptydowy zwija się chowając boczne łańcuchy hydrofobowe do wnętrza cząsteczki

Warunkiem stabilizowania struktury białka przez wiązania van der Waalsa jest ciasne upakowanie aminokwasów

Białko może składać się z kilku podjednostek globularnych zwanych domenami

Dane eksperymentalne wskazują, że rzeczywiste zmiany allosteryczne zachodzące w przypadku hemoglobiny są zgodne tylko z modelem sekwencyjnym.

Model jednoprzejściowy zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się tylko z podjednostek o takiej samej konformacji.

Model sekwencyjny zakłada, że tetramer hemoglobiny może występować tylko w jednej z dwóch konformacji – R lub T.

Model jednoprzejściowy zakłada, że związanie liganda z podjednostką zmienia bezpośrednio konformację tylko tej podjednostki.

Dane eksperymentalne wskazują, że rzeczywiste zmiany allosteryczne zachodzące w przypadku hemoglobiny są zgodne tylko z modelem jednoprzejściowym.

Model sekwencyjny zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się z podjednostek o różnej konformacji.

Model jednoprzejściowy zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się tylko z podjednostek o takiej samej konformacji.

Model sekwencyjny zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się z podjednostek o różnej konformacji.

enzym wpływa na szybkość reakcji, a nie na stałą

dodatnia wartość entalpi reakcji (delta H>0) utrudnia a dodatnia wartośc entropii (deltaS>0) ułatwia spontaniczność reakcji

ujemna wartość enztalpi swobodnej reakcji oznacza że reakcja zachodzi spontanicznie z dużą szybkością

ponieważ enzym ingeruje w molekularny mechanizm reakcji zmienia jej stałą równowagi

enzym wpływa na szybkość reakcji, a nie na stałą

dodatnia wartość entalpi reakcji (delta H>0) utrudnia a dodatnia wartośc entropii (deltaS>0) ułatwia spontaniczność reakcji

ujemna wartość enztalpi swobodnej reakcji oznacza że reakcja zachodzi spontanicznie z dużą szybkością

Kofaktory(koenzymy ) będące małymi cząsteczkami organicznymi są często pochodnymi witamin

enzym to kofaktor luźni związany ze swoim enzymem

enzym bez kofaktora to apoenzym

koenzym to kofaktor

koenzym silnie związany z enzymem nazywamy grupą prostetyczną

Żadne nie prawdziwe

koenzym to enzym bez swojego

wyróżniamy dwa rodzaje ko faktorów, jony metali oraz koenzymy

Kofaktory(koenzymy ) będące małymi cząsteczkami organicznymi są często pochodnymi witamin

enzym bez kofaktora to apoenzym

koenzym to kofaktor

koenzym silnie związany z enzymem nazywamy grupą prostetyczną

wyróżniamy dwa rodzaje ko faktorów, jony metali oraz koenzymy

enzymy przyśpieszają reakcję zwykle 10-10^6 razy w stosunku do odpowiedniej reakcji nie katalizowanej.

enzymy katalizują przekształcenie zwykle o 10-10^6 cząsteczek substratu w czasie sekundy.

Białka pełnią rolę enzymów w układach biologicznych

specyficzność enzymu oznacza zarówno zdolnośc enzymu do katalizy tylko reakcji specyficznego typu reakcji ściśle pokrewnych oraz wyboru substratów przekształcanego w produkt .

enzymy przyśpieszają reakcję zwykle 10-10^6 razy w stosunku do odpowiedniej reakcji nie katalizowanej.

Białka pełnią rolę enzymów w układach biologicznych

specyficzność enzymu oznacza zarówno zdolnośc enzymu do katalizy tylko reakcji specyficznego typu reakcji ściśle pokrewnych oraz wyboru substratów przekształcanego w produkt .