Biochemia I - 1

... może być składnikiem rybosomu.

... pełni rolę pośrednika w przepływie informacji genetycznej.

... jego rdzeń jest zbudowany z powtarzających się jednostek cukrowo-fosforanowych.

... zawiera deoksyrybozę zamiast rybozy.

... jest liniowym polimerem.

... często zachodzi wewnątrzłańcuchowe parowanie zasad.

W przypadku niektórych proteaz w powstawaniu silnie reaktywnego nukleofilu zamiast histydyny uczestniczy bezpośrednio pierwszorzędowa grupa aminowa pochodząca z reszty lizylowej lub z aminowego końca enzymu.

Rolę kluczowego nukleofilu w niektórych proteazach pełni reszta treonylowa

Jedną z istotnych strategii generowania silnego nukleofilu jest tzw. triada katalityczna.

Podobną do chymotrypsyny strategię triady katalitycznej wykorzystują proteazy uczestniczące w kaskadzie krzepnięcia krwi.

Mimo, iż karboksypeptydaza II z ziaren pszenicy wykorzystuje triadę katalityczną złożoną z takich samych reszt co chymotrypsyna, enzymy te nie wykazują ogólnego podobieństwa strukturalnego.

Chymotrypsyna, trypsyna i elastaza są białkami homologicznymi, ale wykazują odmienną specyficzność substratową z powodu różnic w budowie kieszeni S1 wiążącej substrat.

Zarówno gangliozydy, jak i cerebrozydy są sfingolipidami

Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe

Podobnie jak sfingomieliny, glikolipidy zawierają w swej budowie resztę kwasu fosforowego.

Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe. f. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Fosfatyd to najprostsza sfingomielina.

Fosfoglicerydy są fosfolipidami błonowymi zbudowanymi na bazie kwasu fosfatydowego.

Istotny wkład w szybkość reakcji katalizowanej przez anhydrazę węglanową wnosi mechanizm nazywany wahadłem protonowym, ułatwiający transfer protonu pomiędzy dwiema aktywnymi katalitycznie resztami aminokwasowymi.

Rola jonu cynku polega na obniżeniu pKa z wartości >15 dla samej wody do wartości rzędu 7 dla kompleksu [His3Zn2+]H2O.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Ponieważ podczas reakcji katalizowanej przez anhydrazę następuje zmiana stopnia utlenienia atomu węgla w CO2, konieczny jest udział jonu Zn2+, który uczestniczy tu w przeniesieniu elektronu.

Rola jonu cynku polega na zwiększeniu zasadowego charakteru aktywnej reszty aminokwasowej obecnej w centrum katalitycznym anhydrazy.

Kataliza wymaga aktywacji cząsteczki wody przez jon Zn2+.

Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa.

autoproteolizy chymotrypsynogenu do trypsynogenu w dwunastnicy

przekształcenia chymotrypsynogenu w chymotrypsynę przez trypsynę w dwunastnicy.

autoproteolizy pepsynogenu do pepsyny w żołądku

przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w żołądku.(w dwunastnicy!)

przekształcenia prokarboksypeptydazy w karboksypeptydazę przez trypsynę w dwunastnicy.

ChTg posiada szczątkową aktywność katalityczną, która jest istotna w procesie jego aktywacji.

ChTg jest pojedynczym łańcuchem polipeptydowym.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Stabilną formą aktywnego enzymu jest tzw. chymotrypsyna π.

Kluczowym zjawiskiem dla nabycia aktywności katalitycznej przez ChTg jest proteolityczne utworzenie nowego końca aminowego, który przemieszcza się do wnętrza białka i tworzy dodatkowe wiązanie jonowe z obecną tam ujemnie naładowaną grupą karboksylową.

ChTg jest nieaktywny, ponieważ ani triada katalityczna, ani wnęka wiążąca substrat, nie są w nim zupełnie ukształtowane.

Pierwsza aktywna forma chymotrypsyny powstaje z ChTg po rozcięciu dwóch wiązań peptydowych.

Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny.

(?)Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA.

Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K.

Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa.

Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.

Aktywacja protrombiny do trombiny wymaga dekarboksylacji reszt γ-karboksyglutamylowych.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

GMP + ADP ↔ GDP + AMP.

ATP + H2O ↔ ADP + Pi.

AMP + ATP ↔ 2ADP.

AMP + GTP ↔ ADP + GDP

Żadna z podanych reakcji.

CDP + ATP ↔ CTP + ADP.