... jest liniowym polimerem.

... często zachodzi wewnątrzłańcuchowe parowanie zasad.

... może być składnikiem rybosomu.

... pełni rolę pośrednika w przepływie informacji genetycznej.

... zawiera deoksyrybozę zamiast rybozy.

... jego rdzeń jest zbudowany z powtarzających się jednostek cukrowo-fosforanowych.

Podobną do chymotrypsyny strategię triady katalitycznej wykorzystują proteazy uczestniczące w kaskadzie krzepnięcia krwi.

Rolę kluczowego nukleofilu w niektórych proteazach pełni reszta treonylowa

Mimo, iż karboksypeptydaza II z ziaren pszenicy wykorzystuje triadę katalityczną złożoną z takich samych reszt co chymotrypsyna, enzymy te nie wykazują ogólnego podobieństwa strukturalnego.

Chymotrypsyna, trypsyna i elastaza są białkami homologicznymi, ale wykazują odmienną specyficzność substratową z powodu różnic w budowie kieszeni S1 wiążącej substrat.

Jedną z istotnych strategii generowania silnego nukleofilu jest tzw. triada katalityczna.

W przypadku niektórych proteaz w powstawaniu silnie reaktywnego nukleofilu zamiast histydyny uczestniczy bezpośrednio pierwszorzędowa grupa aminowa pochodząca z reszty lizylowej lub z aminowego końca enzymu.

Zarówno gangliozydy, jak i cerebrozydy są sfingolipidami

Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe

Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe. f. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Podobnie jak sfingomieliny, glikolipidy zawierają w swej budowie resztę kwasu fosforowego.

Fosfatyd to najprostsza sfingomielina.

Fosfoglicerydy są fosfolipidami błonowymi zbudowanymi na bazie kwasu fosfatydowego.

Kataliza wymaga aktywacji cząsteczki wody przez jon Zn2+.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Istotny wkład w szybkość reakcji katalizowanej przez anhydrazę węglanową wnosi mechanizm nazywany wahadłem protonowym, ułatwiający transfer protonu pomiędzy dwiema aktywnymi katalitycznie resztami aminokwasowymi.

Ponieważ podczas reakcji katalizowanej przez anhydrazę następuje zmiana stopnia utlenienia atomu węgla w CO2, konieczny jest udział jonu Zn2+, który uczestniczy tu w przeniesieniu elektronu.

Rola jonu cynku polega na zwiększeniu zasadowego charakteru aktywnej reszty aminokwasowej obecnej w centrum katalitycznym anhydrazy.

Rola jonu cynku polega na obniżeniu pKa z wartości >15 dla samej wody do wartości rzędu 7 dla kompleksu [His3Zn2+]H2O.

Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa.

autoproteolizy pepsynogenu do pepsyny w żołądku

przekształcenia prokarboksypeptydazy w karboksypeptydazę przez trypsynę w dwunastnicy.

przekształcenia chymotrypsynogenu w chymotrypsynę przez trypsynę w dwunastnicy.

autoproteolizy chymotrypsynogenu do trypsynogenu w dwunastnicy

przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w żołądku.(w dwunastnicy!)

ChTg posiada szczątkową aktywność katalityczną, która jest istotna w procesie jego aktywacji.

ChTg jest nieaktywny, ponieważ ani triada katalityczna, ani wnęka wiążąca substrat, nie są w nim zupełnie ukształtowane.

Stabilną formą aktywnego enzymu jest tzw. chymotrypsyna π.

Kluczowym zjawiskiem dla nabycia aktywności katalitycznej przez ChTg jest proteolityczne utworzenie nowego końca aminowego, który przemieszcza się do wnętrza białka i tworzy dodatkowe wiązanie jonowe z obecną tam ujemnie naładowaną grupą karboksylową.

Pierwsza aktywna forma chymotrypsyny powstaje z ChTg po rozcięciu dwóch wiązań peptydowych.

ChTg jest pojedynczym łańcuchem polipeptydowym.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

(?)Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA.

Aktywacja protrombiny do trombiny wymaga dekarboksylacji reszt γ-karboksyglutamylowych.

Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa.

Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny.

Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.

Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

CDP + ATP ↔ CTP + ADP.

AMP + GTP ↔ ADP + GDP

Żadna z podanych reakcji.

ATP + H2O ↔ ADP + Pi.

AMP + ATP ↔ 2ADP.

GMP + ADP ↔ GDP + AMP.