zwiększy się przenoszenie elektronów przez łańcuch i zmniejszy synteza ATP
zwiększy się przenoszenie elektronów przez łańcuch i zmniejszy synteza ATP
Glikogen mięśniowy nie może zostać uwolniony ze względu na brak:
glukozo-6-fosfatazy
glukozo-6-fosfatazy
Wybierz prawidłowe: (coś źle spisane)
Metylacji ulegają aminokwasy zasadowe
Grupa metylowa przyłączana jest do atomu azotu tyrozyny, lizyny, argininy?
Metylacji ulegają aminokwasy kwaśne
Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje: (skrypt)
kwas fosfatydowy, seryna
kwas fosfatydowy, seryna
Defekt dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: (H 217 i 747)
jest szczególnie dotkliwa dla krwinek czerwony
najczęstszy defekt enzymatyczny
dotyczy wszystkich komórek
wrażliwość na hemolityczne działanie bobu
jest szczególnie dotkliwa dla krwinek czerwony
najczęstszy defekt enzymatyczny
wrażliwość na hemolityczne działanie bobu
Ograniczoną proteolizą nie jest:
preprotrombina → protrombina
POMC → ACTH
proinsulina → insulina
protrombina → trombina
preprotrombina → protrombina
Progesteron[działanie chyba]:
wzrost temperatury ciała
immunosupresja
wzrost VLDL matycznie[???]
Km wyrażamy w:
mol substratu/litr roztworu
mol substratu/litr roztworu
Ciała ketonowe
występują tylko u ludzi z cukrzycą i w głodzie??
Zymogen to
proenzym (H 97)
proenzym (H 97)
Hiperbilirubinemie czynnościowe:
niewielka hiperbilirubinemia rzędu 1-3mg% (H350-352)
to to samo co żółtaczka wątrobowa
znaczna hiperbilirubinemia ponad 10mg%
towarzyszy im podwyższone stężenie AspAT i AlAT
niewielka hiperbilirubinemia rzędu 1-3mg% (H350-352)
Bilirubina pośrednia to
bilirubina związana z albuminami
wszystkie poprawne
c. bilirubina związana z glukuronidami
bilirubina sprzężona
bilirubina związana z albuminami
Ograniczenie metabolizmu bilirubiny na etapie:
szybkość oddysocjowania od albuminy
wyłapywaniu przez wątrobę ??
aktywności glukorylotransferazy
transportu do kanalików żółciowych (wykład)
transportu do kanalików żółciowych (wykład)
U noworodka wykonano badania biochemiczne....wykazały....hiperamonemię oraz....stężenie
kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: (H 308)
defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I
defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej
defekt transkarbamoilazy ornitynowej (niewykorzystany karbamoilofosforan wędruje do cytosolu, gdzie powstaje z niego kwas orotowy)
defekt karboksylazy orotydylanowej
defekt transkarbamoilazy ornitynowej (niewykorzystany karbamoilofosforan wędruje do cytosolu, gdzie powstaje z niego kwas orotowy)
Cholesterol nie może być wydalany jako... (H 288)
CO2, H2O
CO2, H2O
Wzrost uwalniania WKT
adrenalina, kofeina, glukagon
adrenalina, kofeina, glukagon
Cykl sorbitolowy nie zachodzi w (H 227)
wątrobie
wątrobie
Tworzenie desmozyny
1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie (H658)
3 lizyna i 1 allizyna przez syntazę desmozynową
1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazę desmozynową
1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynową
1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie (H658)
Witamina B6 uczestniczy w transaminacji oraz
dehydrogenacji a-aminokwasów
dekarboksylacji a-aminokwasów (H600)
oksydacji a-aminokwasów
dekarboksylacji a-ketokwasów
dekarboksylacji a-aminokwasów (H600)
Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje:
