W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
Nadmierne spożycie witaminy B6:
powoduje wystąpienie objawów skazy krwotocznych
powoduje wystąpienie hemolizy wewnątrznaczyniowej
nie powoduje objawów ubocznych
powoduje wystąpienie objawów neurotoksyczności
powoduje wystąpienie objawów neurotoksyczności
Które z lipoprotein osocza mogą zostać opisane w następujący sposób: syntetyzowane w błonie
śluzowej jelit, zawierające wysokie stężenie trójglicerydów, odpowiedzialne są za transport tłuszczów
pokarmowych. Są to:
chylomikrony
lipoproteiny o małej gęstości
lipoproteiny o wysokiej gęstości
lipoproteiny o bardzo małej gęstości
chylomikrony
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to
spowodowane:
zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu
nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
U pacjenta stwierdza się zmniejszoną aktywność karboksylazy acetylo-CoA. Który z poniższych
metabolitów gromadzi się w surowicy pacjenta:
malonylo-CoA to powstaje w wyniku działania tego enzymu
kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach
kwasy tłuszczowe o krótkich łańcuchach
kwas fitynowy
kwasy tłuszczowe o krótkich łańcuchach
Efektory allosteryczne enzymów mogą być:
zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny
wpływają na V max reakcji
mogą być dodatnie lub ujemne
powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu
zmieniają wartość stałej Michaelisa
wpływają na V max reakcji
mogą być dodatnie lub ujemne
W badanej próbce homogenatu wątroby wykazano dużą aktywność GGTP, próbka ta
najprawdopodobniej jest:
frakcją cytoplazmatyczną
frakcją jąder komórkowych
frakcją błon komórkowych
frakcją mitochondriów komórkowych
frakcją błon komórkowych
Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest
nieprawidłowe:
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
Oznaczanie transkelotazy erytrocytarnej jest pomocne w określaniu aktywności witaminy:
B12
B2
B1
B6
B1
Który związek jest flawoproteiną w cyklu Krebsa :
dehydrogenaza bursztynianowa
dehydrogenaza izocytrynianowa
dehydrogenaza fosfoenolopirogronianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
dehydrogenaza bursztynianowa
Co nie działa na receptor śródkomórkowy
angiotensyna II, parathormon, glukagon
hormony tarczycy, androgeny...
androgeny...
angiotensyna II, parathormon, glukagon
Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
C-Raf
c-sis
c-src
v- src
v- src
ATP-aza Na+/K+
przykład antyportu
charakterystyczna tylko dla komórek pobudliwych
nie potrzebuje zbyt dużo ATP do pracy
pompuje Na+ do wnętrza, a K+ na zewnątrz komórki
przykład antyportu
Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna
hamują reduktazę witaminy K
hamują reduktazę witaminy K
Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie
reakcyjnej:
NADH, glukoza, mleczan++
NAD, mleczan
NADH, pirogronian
NAD, pirogronian,
NADH, pirogronian
Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź:
magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie międzyposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie poposiłkowym
magazynowany w wątrobie dostarcza glukozy do glikolizy, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do utrzymania glikemii
magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie poposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie międzyposiłkowym
magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy
magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy