Pytania i odpowiedzi
Biochemia 2017/2018 III termin
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 93
Rozwiązywany: 582 razy
Pytanie 1
Hepcydyna to:
peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko
Pytanie 2
Małe gęste LDL:
określane są jako podtyp B;
zwiększają ryzyko zawału serca;
powstają w hepatocytach;
podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB-100;
Pytanie 3
Który czynnik jest proteazą?
X
Pytanie 4
Hiperamonemia typu II
defekt transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 5
Markery kościotworzenia
osteokalcyna
BAP
P1CP
fibronektyna
Pytanie 6
Glikokortykoidy i mineralokortykoidy transportowane są w osoczu w następujący sposób:
kortyzol - głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron - w formie innej niż związany z białkami transportującymi
Pytanie 7
Receptor PPARalfa są
receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kw. tłuszczowych
Pytanie 8
FAD jest kofaktorem:
dehydrogenazy bursztynianowej
Pytanie 9
Hydrokortyzon powoduje:
wzrost erytropoezy,
hiperglikemię,
hipokalcemię,
wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych,
Pytanie 10
Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:
a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny
Pytanie 11
Lipaza kwasostabilna
w gruczołach tylnej części języka
Pytanie 12
W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie:
all-trans retinolu do 11-cis retinalu
Pytanie 13
Palec cynkowy
występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys
Pytanie 14
Źródłem reaktywnych form tlenu w organizmie poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H
Pytanie 15
Koenzym A nie jest zbudowany z:
rybozo-5-fosforan
Pytanie 16
Wiązanie tioestrowe utworzone jest między:
siarką koenzymu A i grupą karboksylową kwasu organicznego
Pytanie 17
Metaloproteazy macierzy pozakomórkowej (MMP):
są endopeptydazami,
są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów,
są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.
Pytanie 18
Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:
reduktazy ksylulozowej
Pytanie 19
Ortoacyduria typ II:
defekt dekarboksylazy orotydylowej
Pytanie 20
Pirymidyny degradowane są:
w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu (+ CO2 i NH3)