Biochemia 2017/2018 III termin

glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest duże

peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko

glikoproteina, zmniejszająca wchłanianie jelitowe żelaza

peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie

peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko

zawierają głównie triglicerydy;

podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB-100;

określane są jako podtyp B;

zawierają więcej cząsteczek apoB-100 niż podtyp A

zwiększają ryzyko zawału serca;

powstają w hepatocytach;

podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB-100;

określane są jako podtyp B;

zwiększają ryzyko zawału serca;

powstają w hepatocytach;

X

V

VII

XII

X

defekt transkarbamoilazy ornitynowej

defekt transkarbamoilazy ornitynowej

osteokalcyna

NTx

fibronektyna

pirydolina

P1CP

kalciuria

BAP

osteokalcyna

fibronektyna

P1CP

BAP

kortyzol - głównie z CBG, najmniej z albuminą, aldosteron - głównie z CBG, najmniej w postaci wolnej

kortyzol - głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron - w formie innej niż związany z białkami transportującymi

kortyzol - głównie z CBG, najmniej z albuminami i w postaci wolnej, aldosteron - głównie z albuminą, najmniej w postaci wolnej

kortyzol - tylko z CBG, aldosteron - tylko z albuminą

kortyzol - głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron - w formie innej niż związany z białkami transportującymi

receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kw. tłuszczowych

receptorami jadrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy

receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kw. tłuszczowych

dehydrogenazy bursztynianowej

dehydrogenazy bursztynianowej

wzrost syntezy leukotrienów,

wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego

hipokalcemię,

wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych,

zahamowanie erytropoezy,

wzrost erytropoezy,

wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych,

hiperglikemię,

hipokalcemię,

wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych,

wzrost erytropoezy,

hiperglikemię,

a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny

a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny

w gruczołach w okolicy odźwiernika

w gruczołach tylnej części języka

w gruczołach dna żołądka

w gruczołach wpustu żołądka

w gruczołach tylnej części języka

9-cis retinolu do11-cis retinalu

11-cis retinalu do11-trans retinalu

all-trans retinolu do 11-trans retinalu

all-trans retinolu do 11-cis retinalu

all-trans retinolu do 11-cis retinalu

występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys

znajduje się w telomerach, zapobiega skracaniu się łańcucha DNA

składnik maści cynkowej , odpowiada za jej główne właściwości

występuje tylko w dwuniciowym DNA, Zn połączony jest z dwiema nićmi

występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys

oksydaza ksantynowa peroksydaza glutationowa

odsyzaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa

oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H

oksydaza ksantynowa, oksydaza L-aminokwasów

oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H

kwas pantoinowy

rybozo-5-fosforan

adenozyna

beta–alanina

rybozo-5-fosforan

siarką koenzymu A i grupą karbonylową kwasu organicznego

siarką S-adenozylometioniny i grupą karboksylową kwasu organicznego

siarką koenzymu A i grupą karboksylową kwasu organicznego

siarką koenzymu A i grupą hydroksylową glicerolu

siarką koenzymu A i grupą karboksylową kwasu organicznego

w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi (cynk),

są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów,

są egzopeptydazami,

są endopeptydazami,

są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.

są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów,

są endopeptydazami,

są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.

dekarboksylazy β-ketogulonianowej

dehydrogenazy L-gulonianowej

reduktazy ksylitolowa

reduktazy ksylulozowej

reduktazy ksylulozowej

defekt dekarboksylazy orotydylowej

defekt dekarboksylazy orotydylowej

w nerce do β -alaniny i α-aminoizomaślanu

w wątrobie i w nerce do β-alaniny i β-aminoizomaślanu

w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu (+ CO2 i NH3)

w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu (+ CO2 i NH3)