Fiszki

Biochemia kolos 6 strona 31-37

Test w formie fiszek biocha
Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 1650 razy
Który z wymienionych związków jest prekursorem wszystkich nukleotydów pirymidynowych?
dUMP
UDP
TMP
CTP
UDP
Kofeina to:
teofilina
trimetyloksantyna
teobromina
teotrombina
trimetyloksantyna
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga:
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
Beta-alanina:
w postaci dipeptydów beta-alanylowych występuje w karnozynie
jej transaminacja dostarcza malonylo-CoA
to metabolit cystyny występujący w CoA
podwyższony poziom w osoczu stwierdza się w chorobie Hartnupa
w postaci dipeptydów beta-alanylowych występuje w karnozynie
Który z poniższych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
leucyna
arginina
lizyna
histydyna
lizyna
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest :
glutaminian
mocznik
glutamina
asparagina
glutamina
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
niedokrwistość syderoblastyczna
ostra porfiria przerywana
późna porfiria skórna
wrodzona porfiria erytropoetyczna
ostra porfiria przerywana
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in. :
podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej i spadek urobilinogenu w kale
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej i bezpośredniej oraz brak urobilinogenu w moczu
brak bilirubiny w moczu, obniżone stężenie urobilinogenu w moczu
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
Stężenie mocznika w osoczu maleje we wszystkich przypadkach za wyjątkiem
ciąży
choroby nerek
marskości wątroby
zaburzeń cyklu mocznikowego
choroby nerek
Początkowym etapem katabolizmu aminokwasów jest zazwyczaj:
konwersja grupy karboksylowej do aldehydowej
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
utrata grupy karboksylowej
estryfikacja grupy karboksylowej
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
Wytwarzanie amoniaku z wewnątrzkomórkowej puli aminokwasów nerek, szczególnie glutaminy, zwiększa się w :
alkalozie metabolicznej
kwasicy metabolicznej
zespole Lescha-Nyhana
chorobie von Gierkiego
kwasicy metabolicznej
Jak noradrenalina przechodzi w adrenalinę, na drodze:
transaminacji
deaminacji
dekarboksylacji
metylacji
metylacji
Coś z pielęgniarką, że wyczuła syrop klonowy i dobrać czego to defekt metaboliczny
rozgałęzionych aminokwasów
rozgałęzionych aminokwasów
fluorouracyl, jaki enzym blokuje?
inhibitor syntazy tymidylanowej
inhibitor syntazy tymidylanowej
8 miesięczna dziewczynka z zaburzeniami odporności, niedoborem limfocytów i kom nk, na co cierpi?
niedobór deaminazy adenozyny
alkaptonuria
brak dekarboksylazy kwasu orotowego
niedobór syntazy cystationowej
niedobór deaminazy adenozyny
Aminacja redukcyjna a-ketoglutaramu zachodzi w:
wątrobie
nerkach i wątrobie
tkankach pozawątrobowych
mózgu
tkankach pozawątrobowych
Po podaniu allopurinolu pacjentowi z dną moczanową i prawidłowym HGPRT nastąpią wszystkie objawy Z WYJĄTKIEM:
zwiększenie we krwi hipoksantyny
zwiększenie poziomu PRPP
zwiększenie we krwi ksantyny
mniejsza synteza IMP de novo
zwiększenie poziomu PRPP
Wybierz prawdziwą odpowiedź:
w przypadku (tutaj była jakaś choroba z aminokwasami, ale nie ta z bazy) i mocz przyjmuje specyficzny zapach kapusty
przyczyną hipoamonemii wtórnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna
w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na stymulację cyklu mocznikowego
objawy encefalopatii wątrobowej zwykle występują, gdy stężenie amoniaku przekracza 150 mg/dl, natomiast w przypadku śpiączki wątrobowej stężenie amoniaku przekracza 300mg/dl
w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na stymulację cyklu mocznikowego
Inhibitor PABA i jakiego enzymu?
ludzkiego
ludzkiego i bakteryjnego
bakteryjnego
wirusowego
bakteryjnego
Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
Jednym z objawów defektu w cyklu mocznikowym może być kwasica
Jednym z objawów defektów w cyklu mocznikowym może być upośledzenie w rozwoju umysłowym
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Asparaginian jest źródłem drugiego atomu azotu w cząsteczce argininobursztynianu
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową

Powiązane tematy

Inne tryby