Pytania i odpowiedzi

Biochemia kolos 6 strona 31-37

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. biocha
Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 879 razy
Pytanie 1
Który z wymienionych związków jest prekursorem wszystkich nukleotydów pirymidynowych?
UDP
Pytanie 2
Kofeina to:
trimetyloksantyna
Pytanie 3
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga:
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
Pytanie 4
Beta-alanina:
w postaci dipeptydów beta-alanylowych występuje w karnozynie
Pytanie 5
Który z poniższych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
lizyna
Pytanie 6
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest :
glutamina
Pytanie 7
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
ostra porfiria przerywana
Pytanie 8
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in. :
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
Pytanie 9
Stężenie mocznika w osoczu maleje we wszystkich przypadkach za wyjątkiem
choroby nerek
Pytanie 10
Początkowym etapem katabolizmu aminokwasów jest zazwyczaj:
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
Pytanie 11
Wytwarzanie amoniaku z wewnątrzkomórkowej puli aminokwasów nerek, szczególnie glutaminy, zwiększa się w :
kwasicy metabolicznej
Pytanie 12
Jak noradrenalina przechodzi w adrenalinę, na drodze:
metylacji
Pytanie 13
Coś z pielęgniarką, że wyczuła syrop klonowy i dobrać czego to defekt metaboliczny
rozgałęzionych aminokwasów
Pytanie 14
fluorouracyl, jaki enzym blokuje?
inhibitor syntazy tymidylanowej
Pytanie 15
8 miesięczna dziewczynka z zaburzeniami odporności, niedoborem limfocytów i kom nk, na co cierpi?
niedobór deaminazy adenozyny
Pytanie 16
Aminacja redukcyjna a-ketoglutaramu zachodzi w:
tkankach pozawątrobowych
Pytanie 17
Po podaniu allopurinolu pacjentowi z dną moczanową i prawidłowym HGPRT nastąpią wszystkie objawy Z WYJĄTKIEM:
zwiększenie poziomu PRPP
Pytanie 18
Wybierz prawdziwą odpowiedź:
w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na stymulację cyklu mocznikowego
Pytanie 19
Inhibitor PABA i jakiego enzymu?
bakteryjnego
Pytanie 20
Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową

Powiązane tematy