Strona 1
Biochemia kolos 6 strona 31-37
Pytanie 1
Który z wymienionych związków jest prekursorem wszystkich nukleotydów pirymidynowych?
CTP
UDP
TMP
dUMP
Pytanie 2
Kofeina to:
teobromina
trimetyloksantyna
teotrombina
teofilina
Pytanie 3
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga:
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
Pytanie 4
Beta-alanina:
jej transaminacja dostarcza malonylo-CoA
w postaci dipeptydów beta-alanylowych występuje w karnozynie
to metabolit cystyny występujący w CoA
podwyższony poziom w osoczu stwierdza się w chorobie Hartnupa
Pytanie 5
Który z poniższych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
leucyna
arginina
histydyna
lizyna
Pytanie 6
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest :
mocznik
glutaminian
glutamina
asparagina
Pytanie 7
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym.
W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
niedokrwistość syderoblastyczna
ostra porfiria przerywana
późna porfiria skórna
wrodzona porfiria erytropoetyczna
Pytanie 8
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in. :
brak bilirubiny w moczu, obniżone stężenie urobilinogenu w moczu
podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej i bezpośredniej oraz brak urobilinogenu w moczu
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej i spadek urobilinogenu w kale