w tym wydzielaniu uczestniczy białko MPR-2 (multidrug resistance like protein 2)
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
bilirubina wolna jest rozpuszczalna w wodzie
jest wydzielana do żółci wbrew gradientowi stężeń na zasadzie transportu aktywnego
bilirubina wolna jest rozpuszczalna w wodzie
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in.
podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej i spadek urobilinogenu w kale
brak bilirubiny w moczu, obniżone stężenie urobilinogenu w moczu
podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej i bezpośredniej oraz brak urobilinogenu w moczu
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
Spośród podanych poniżej stwierdzeń, wskaż zdanie fałszywe
sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji
degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach
ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
Pacjent z zespołem Lescha-Nyhana cierpiący na hiperurykemię oraz nadmierną syntezę nukleotydów
purynowych ma znacznie obniżoną aktywność jednego z enzymów biorących udział w reakcjach rezerwowych puryn. Jego hiperurykemia może być spowodowana zmniejszonym powstawaniem
jednego z regulatorów syntezy puryn, jest nim:
GDP
glutamina
ATP
IMP
IMP
Zaznacz odpowiedź fałszywą
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu
prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
Wybierz odpowiedź fałszywą
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej
aburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową
zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalaniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
Przyporządkuj prawidłowo zespół do enzymu:
Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa
Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa
W żółtaczce hemolitycznej:
wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale
wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale
Który związek odpowiada za funkcję transportową grup aminowych
glutaminan
glutamina
glutaminan
Który związek może być akceptorem grupy aminowej w każdym typie transaminacji / Który z metabolitów jest akceptorem reszt amonowych we wszystkich reakcjach transaminacji?
pirogronian
szczawiooctan
alfa-ketoglutaran
mleczan
alfa-ketoglutaran
38. Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem
