Fiszki

Neurologia 2021

Test w formie fiszek Neurologia 2021
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 1741 razy
W czasie wykonywania próby Romberga pacjent traci równowagę i upada po zamknięciu oczu. W próbie palec-nos nieprawidłowości pojawiają się po zamknięciu oczu. Najbardziej prawdopodobną przyczyną takiego wyniku badania jest uszkodzenie:
Sznurów tylnych rdzenia kręgowego
Móżdżku
Ogona końskiego
Nerwu przedsinkowo-ślimakowego
Płata ciemieniowego
Sznurów tylnych rdzenia kręgowego
Do przeciwwskazań do wykonania nakłucia lędźwiowego należą:
Proces ropny w okolicy lędźwiowej
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe
Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego
Zaburzenia krzepnięcia krwi
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wskazaniem do zastosowania heparyny drobnocząsteczkowej w udarach niedokrwiennych mózgu są wszystkie poniższe odpowiedzi z wyjątkiem:
zapalenie wsierdzia
miażdżyca tętnic wewnątrzczaszkowych
przebyty zawał mięśnia sercowego z obecną skrzepliną w sercu
zaburzenia rytmu serca
wada zastawkowa serca
miażdżyca tętnic wewnątrzczaszkowych
Dysfagia, dysartria, zanik i osłabienie mięśni języka z fascykulacjami oraz osłabienie odruchów podniebiennych i gardłowego są charakterystycznymi objawami zespołu:
Zespołu móżdżkowego
Zespołu piramidowego
Zespołu rzekomoopuszkowego
Zespołu opuszkowego
Zespołu pozapiramidowego
Zespołu opuszkowego
Najczęstszymi obj. neurologicznymi w przebiegu chorób układowych tj. RZS, czy toczeń trzewny są:
neuropatie nn. czaszkowych
polineuropatie
zespoły cieśni pojedynczych nerwów
napady drgawkowe
encefalopatia
zespoły cieśni pojedynczych nerwów
Ból głowy, ból gałki ocznej, przejściowe zaniewidzenie lub ślepota jednooczna, podwójne widzenie, osłabienie mięśni żwaczy w trakcie jedzenia - to prawdopodobnie objawy:
przewlekłego zanikowego zapalenia wielochrząstkowego
olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
guzkowego zapalenia tętnic
tocznia rumieniowatego układowego
zespołu Sjögrena
olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
Biopsja nerwu jest cennym narzędziem w diagnostyce neuropatii obwodowych. Najczęściej pobiera się do biopsji:
nerw pośrodkowy
nerw łokciowy
nerw łydkowy
nerw piszczelowy
nerw promieniowy
nerw łydkowy
Do bezwzględnych przeciwwskazań do podania trombolizy dożylnej pacjentowi z udarem niedokrwiennym mózgu należą poniższe za wyjątkiem:
nowotwór o wysokim ryzyku krwawienia
krwotok mózgowy w badaniu obrazowym
czas trwania objawów powyżej 3h
liczba płytek poniżej 100 000/mm3
przyjmowanie warfaryny z INR powyżej 1.8
czas trwania objawów powyżej 3h
Do triady objawów klinicznych zespołu Millera-Fischera, uważanego często za odmianę ostrej zapalnej poliradikuloneuropatii demielinizacyjnej należy:
niedowłady kończyn, arefleksja, dodatni objaw Babińskiego
oftalmoplegia, arefleksja, czterokończynowa ataksja
zwolnienie przewodnictwa w nerwach obwodowych, ataksja, dyskinezy
obustronny niedowład nn. twarzowych, dodatni obj. Babińskiego, osłabienie mięśni kończyn
rozszczepienie białkowo-komórkowe, mioklonie, zaniki mięśniowe
oftalmoplegia, arefleksja, czterokończynowa ataksja
Czynnikiem zakaźnym wywołującym podostre stwardniające zapalenie mózgu jest:
Borrelia burgdorferii
Treponema pallidum
Wirus różyczki
Wirus odry
Enterowirus
Wirus odry
Za rozpoznaniem zaniku wieloukładowego przemawia:
Bardzo dobra odpowiedz na leczenie dopaminergiczne
Widoczny zanik śródmózgowia w MR głowy
Wcześnie występujący zespół otępienny
Wczesne występowanie zaburzeń autonomicznych
Wybitna asymetria objawów
Wczesne występowanie zaburzeń autonomicznych
Lekiem modyfikującym przebieg choroby Parkinsona jest/są:
Żaden z wymienionych
Leki antycholinergiczne
Lewodopa
Amantadyna
Inhibitory COMT
Żaden z wymienionych
W zespole sztywności uogólnionej stwierdza się w surowicy przeciwciała:
Anty-MAG
Anty-Yo
Anty-GAD
Anty-NMDAR
Anty-MOG
Anty-GAD
Wskaż zdanie nieprawdziwe dla układowych zawrotów głowy (vertigo):
Zazwyczaj mają charakter przewlekły i niezależny od pozycji ciała
Zazwyczaj mają charakter napadowy, związany ze zmianą pozycji głowy
Pacjent określa zawroty głowy jako wirowanie
W badaniu neurologicznym występuje oczopląs poziomo-obrotowy z fazą szybką w stronę zdrowego przedsionka
Najczęściej są pochodzenia obwodowego (przedsionek, nerw przedsionkowy)
Zazwyczaj mają charakter przewlekły i niezależny od pozycji ciała
Do charakterystycznych cech drżenia samoistnego nie należy:
Ma częstotliwość 4-12 Hz
Nasila się pod wpływem emocji
Ma charakter pozycyjny lub kinetyczny
Początek zazwyczaj w starszym wieku
Nasila się pod wpływem alkoholu
Nasila się pod wpływem alkoholu
Objawem koniecznym do postawienia rozpoznania choroby Parkinsona jest:
Bradykineza
Sztywność
Drżenie spoczynkowe
Hipomimia
Retropulsja
Bradykineza
Zdanie prawidłowe o chorobie Huntingtona to:
Jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa
Zaburzenia poznawcze występują rzadko
Pierwsze objawy występują już w pierwszej dekadzie życia
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie
Większa liczba powtórzeń CAG związana jest z późniejszym początkiem choroby
Jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa
Cechą kliniczną zwyrodnienia korowo-podstawnego (CBD) nie jest/nie są:
Mioklonie
Dyskinezy indukowane przez lewodopę
Korowe zaburzenia czucia
Apraksja
Objaw obcej kończyny
Dyskinezy indukowane przez lewodopę
Napady typu „deja vu, deja vecu”, z wrażeniami smakowymi, słuchowymi oraz automatyzmami (mlaskanie, pocieranie) są charakterystyczne dla napadów:
skroniowych
są charakterystyczną aurą występująca w padaczkach pierwotnie uogólnionych
ciemieniowych
czołowych
potylicznych
skroniowych
Do leków II linii modyfikujących przebieg choroby w stwardnieniu rozsianym zaliczamy:
natalizumab, fumaran dimetylu, fingolimod
natalizumab, alemtuzumab, fingolimod
interferon beta, octan glatirameru, fumaran dimetylu, teriflunomid
interferon beta, natalizumab, fumaran dimetylu, teriflunomid
interferon beta, octan glatirameru, fingolimod, teriflunomid
natalizumab, alemtuzumab, fingolimod

Powiązane tematy

Inne tryby