W badaniu histopatologicznym tkanki mózgowej nie znajduje się patologii.
W TK głowy są obecne ewidentne cechy rozerwania tkanki mózgowej, stłuczenia mózgu i krwiaków śródmózgowych
Pacjent jest zawsze przytomny, w dość dobrym stanie neurologicznym. Nie wymaga hospitalizacji.
W TK głowy jest obecny rozlany obrzęk mózgu, widoczny jako zatarcie istoty białej i ucisk komór mózgu
W TK głowy jest obecny rozlany obrzęk mózgu, widoczny jako zatarcie istoty białej i ucisk komór mózgu
W profilaktyce migreny można stosować niżej wymienione leki za wyjątkiem:
Przeciwciał monoklonalnych
Toksyny botulinowej
Leków przeciwpadaczkowych
B-adrenolityków
Rizatryptanu
Rizatryptanu
Wybierz nieprawdziwe stwierdzenie na temat mielinolizy środkowej mostu:
Może wystąpić w przypadkach niewydolności wątroby oraz u pacjentów, u których zbyt szybko wyrównywano zaburzenia osmolarności osocza i niedobór sodu.
W obrazach MR głowy stwierdza się obszar ostro odgraniczonej demielinizacji w środkowej części mostu
Osoby długotrwale nadużywające alkoholu są szczególnie narażone.
W obrazie klinicznym dominują narastające objawy uszkodzenia pnia mózgu, porażenie kończyn dolnych lub górnych i dolnych oraz uszkodzenia nerwów czaszkowych.
Nawet krótkotrwałe spożywanie alkoholu może doprowadzić do tego zaburzenia
Nawet krótkotrwałe spożywanie alkoholu może doprowadzić do tego zaburzenia
W przebiegu raka szczytu płuca mogą wystąpić niżej wymienione objawy za wyjątkiem:
paranowotworowe zapalenie układu limbicznego
zespół ucisku splotu barkowego
toniczna źrenica Adiego
zespół Hornera
mnogie przerzuty do OUN
paranowotworowe zapalenie układu limbicznego
Nawracające epizody udarowe ze ślepotą korową, napadami migreny, padaczką, otępieniem, miopatią proksymalną,
upośledzeniem tolerancji wysiłku fizycznego, kardiomiopatią, cukrzycą i kwasicą mleczanową – to objawy:
Zespołu Marfana
choroby Fabry’ego
CADASIL
MELAS
Zespołu Ehlersa i Danlosa
MELAS
Wskaż zdanie prawidłowe o otępieniu z ciałami Lewy’ego:
Należy do tauopatii
Charakterystyczna jest nadwrażliwość na neuroleptyki
Zespół parkinsonowski wyprzedza najczęściej zaburzenia poznawcze
Najczęściej występują omamy słuchowe
Reakcja na lewodopę wyklucza rozpoznanie
Charakterystyczna jest nadwrażliwość na neuroleptyki
Dodatnie miano przeciwciał przeciw akwaporynie 4 (AQP4) występuje w surowicy ok. 70% chorych z:
ostrym rozsianym zapaleniem mózgu i rdzenia (ADEM)
chorobą Devica (NMO)
stwardnieniem rozsianym
adrenoleukodystrofią
postępującą wieloogniskową encefalopatią (PML)
chorobą Devica (NMO)
Nusinersen, oligonukleotyd antysensowny jest lekiem stosowanym w:
stwardnieniu zanikowym bocznym
zespole MELAS
dystrofii mięśniowej Duchenne'a
stwardnieniu rozsianym
rdzeniowym zaniku mięśni
rdzeniowym zaniku mięśni
Choroba Devica to:
zespół padaczkowy uwarunkowany genetycznie
ostre, wielokorzeniowe zapalenie demielinizacyjne ze współistniejącą aksonalną neuropatią ruchową
postać atypowego parkinsonizmu związanego z zaburzeniami metabolizmu żelaza
zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
choroba neuronu ruchowego
zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Amfetamina oraz doustne leki antykoncepcyjne zawierające estrogeny mogą się przyczynić do wystąpienia:
Miopatii
Miastenii
Udaru mózgu
Stwardnienia rozsianego
Polineuropatii
Udaru mózgu
Ręka „do przysięgi”” tzw. ręka małpia – upośledzenie zginania palców i nadgarstka, zanik mięśni kłębu jest
objawem uszkodzenia:
nerwu łokciowego
nerwu strzałkowego
nerwu promieniowego
nerwu pachowego
nerwu pośrodkowego
nerwu pośrodkowego
Najczęstszymi lokalizacjami zmian w opryszczkowym zapaleniu mózgu są:
Węchomózgowie i płat skroniowy
Płat czołowy
Płat ciemieniowy
Płat potyliczny
Śródmózgowie
Węchomózgowie i płat skroniowy
Wydrążone stopy, szczupłe łydki, osłabienie czucia powierzchniowego na podudziach i zwolnienie szybkości
przewodzenia w nerwach obwodowych sugeruje:
dystrofię Duchenne'a
chorobę Charcot-Marie-Tooth
miastenię
miopatię mitochondrialną - zespół Kearns-Sayre'a
mózgowe porazenie dziecięce - postać diplegiczną.
chorobę Charcot-Marie-Tooth
Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (progressive multifocal leukoencephalopathy, PML) najczęściej
występuje w czasie leczenia stwardnienia rozsianego:
Kladrybiną
Fingolimodem
Alemtuzumabem
Natalizumabem
Interferonem
Natalizumabem
Najczęściej występującym u osób w podeszłym wieku schorzeniem neurozwyrodnieniowym jest:
Choroba Alzheimera
Łagodne zaburzenia poznawcze
Otępienie czołowo-skroniowe
Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona
Otępienie z ciałami Lewy’ego
Choroba Alzheimera
Pierścień Kaysera-Fleischera stwierdza się w lampie szczelinowej w:
