Neurologia 2021

pleocytozy z przewagą kom. jednojądrzastych, istotnie podwyższonego poziomu białka oraz obniżonego poziomu glukozy

pleocytozy z przewaga kom. wielojądrzastych, łagodnie podwyższonego poziomu białka oraz prawidłowego stężenia glukozy

pleocytozy z przewagą kom. jednojądrzastych, łagodnie podwyższonego poziomu białka oraz prawidłowego poziomu glukozy

pleocytozy z przewagą kom. wielojądrzastych, podwyższonego poziomu białka oraz obniżonego poziomu glukozy

pleocytozy z przewagą kom. wielojądrzastych, istotnie podwyższonego poziomu białka i glukozy

pleocytozy z przewagą kom. jednojądrzastych, łagodnie podwyższonego poziomu białka oraz prawidłowego poziomu glukozy

to niemożność rozpoznawania osób bliskich przy prawidłowym widzeniu

to zaburzenie koordynacji ruchowej związane z uszkodzeniem móżdżku

to brak możliwości płynnego wykonania ruchu celowego związana z uszkodzeniem kory mózgowej

to niemożność wykonania ruchu dowolnego z powodu uszkodzenia ośrodków rdzeniowych

jest objawem uszkodzenia drogi piramidowej

to brak możliwości płynnego wykonania ruchu celowego związana z uszkodzeniem kory mózgowej

zaburzenia pamięci związane z wiekiem (AAMI, age associated memory impairment)

otępienie łagodnego stopnia

łagodne zaburzenia poznawcze (MCI, mild cognitive impairment)

fizjologiczny proces starzenia się

otępienie umiarkowane

łagodne zaburzenia poznawcze (MCI, mild cognitive impairment)

Wzmożone napięcie mięśniowe

Adiadochokineza

Objaw z odbicia

Asynergia tułowia

Ataksja

Wzmożone napięcie mięśniowe

Obwodowym niedowładem n.VII po stronie uszkodzenia oraz piramidowym niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej

Obwodowym niedowładem mięśni twarzy po stronie uszkodzenia, upośledzeniem odwodzenia gałki ocznej oraz niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej

Porażeniem okoruchowym po stronie uszkodzenia oraz występowaniem ataksji, drżenia zamiarowego oraz niedowładu połowiczego po stronie przeciwnej

Porażeniem mięśni języka po stronie uszkodzenia oraz niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej

Porażeniem okoruchowym po stronie uszkodzenia oraz niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej

Obwodowym niedowładem n.VII po stronie uszkodzenia oraz piramidowym niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej

Ból głowy trwający dłużej niż 72 godziny

Ból głowy występujący 1-2 razy do roku trwający do 2 tygodni

Uwidocznienie zmian niedokrwiennych w badaniach neuroobrazowych

Nie ustąpienie objawów aury do 7 dni

Ból głowy pojawiający się co najmniej 15 dni w miesiącu przez co najmniej kwartał

Ból głowy pojawiający się co najmniej 15 dni w miesiącu przez co najmniej kwartał

W badaniu neurologicznym można stwierdzić niedowład połowiczy.

W TK głowy są obecne ewidentne cechy rozerwania tkanki mózgowej, stłuczenia mózgu i krwiaków śródmózgowych

To uraz głowy w wyniku którego doszło do krótkotrwałej utraty przytomności, ale w badaniu neurologicznym i badaniach neuroobrazowych nie stwierdza się nieprawidłowości, z wyjątkiem niepamięci okoliczności zdarzenia

W rezultacie wstrząśnienia mózgu pacjent długotrwale pozostaje w śpiączce.

W badaniu histopatologicznym stwierdza się obrzęk aksonów, przerwanie ich ciągłości lub uszkodzenie struktury mieliny.

To uraz głowy w wyniku którego doszło do krótkotrwałej utraty przytomności, ale w badaniu neurologicznym i badaniach neuroobrazowych nie stwierdza się nieprawidłowości, z wyjątkiem niepamięci okoliczności zdarzenia

afazję Wernickiego

zespoły naprzemienne

przeciwstronny niedowład połowiczy większy w kończynie dolnej

„drop attacks”

skojarzone zbaczanie gałek ocznych w stronę uszkodzonej półkuli mózgu

przeciwstronny niedowład połowiczy większy w kończynie dolnej

jądro ogoniaste

jądro niskowzgórzowe

gałka blada

skorupa

jądro czerwienne

jądro niskowzgórzowe

7 pkt.

6 pkt.

8 pkt.

4 pkt.

5 pkt.

5 pkt.

Napad bólu głowy trwający od 4-72 h

Mogą występować nudności lub wymioty

Połowiczy, pulsujący ból głowy

Może występować fotofobia lub fonofobia

Ból głowy nasilający się w spoczynku

Ból głowy nasilający się w spoczynku

Interferonu

Alemtuzumabu

Octanu glatirameru

Teriflunomidu

Fingolimodu

Alemtuzumabu

zespole miastenicznym

porażeniach okresowych

dystrofii mięśniowej Beckera

miotonii i paramiotonii

miastenii

miotonii i paramiotonii

Zespół Meige’a

Kurcz powiek

Wszystkie wymienione są dystoniami ogniskowymi

Kurcz pisarski

Kurcz karku

Zespół Meige’a

Paracetamolu z kodeiną lub kofeiną

Zolmitryptanu

Dihydroergotaminy

Kwasu acetylosalicylowego

Sumatryptanu

Dihydroergotaminy

nie występuje w chorobach infekcyjnych OUN

nie zależy od przenikania IgG przez barierę krew-mózg

jest patognomoniczna dla SM

świadczy o klonalnym pobudzeniu limfocytów T

świadczy o klonalnym pobudzeniu limfocytów B

świadczy o klonalnym pobudzeniu limfocytów B

Stanowią ok. 10% wszystkich udarów mózgu.

Lokalizują się najczęściej w moście i móżdżku

Rozwijają się nagle, bez objawów prodromalnych.

Do ich najczęstszych czynników ryzyka należy nadciśnienie tętnicze.

Ich pierwszym objawem mogą być napady padaczkowe.

Lokalizują się najczęściej w moście i móżdżku

silny stres

napad migotania przedsionków

hypotonia ortostatyczna

zawał serca

udar mózgu

hypotonia ortostatyczna

migrena z aura

klasterowy ból głowy

migrena bez aury

napięciowy ból głowy

migrena przewlekła

napięciowy ból głowy

Występują u chorych z nowotworami narządów wewnętrznych i układu krwiotwórczego lub poprzedzają ich wystąpienie

W ich przebiegu może wystąpić zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

Mają prawdopodobnie podłoże autoiummunologiczne

Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego nigdy nie wykazuje obecności prążków oligoklonalnych

Charakteryzują się obecnością przeciwciał onkoneuronalnych (m.in. anty-Hu, anty-Yo, anty-amfifizynie)

Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego nigdy nie wykazuje obecności prążków oligoklonalnych