Fiszki
JUMPJET 1.1
Test w formie fiszek Biolomolo 1.1
Ilość pytań: 58
Rozwiązywany: 1592 razy
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących liczb opisujących właściwości konformacyjne i topologiczne DNA są prawdziwe?
Liczba opleceń jest topologiczną właściwością DNA
Wr to liczba skrętów DNA
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Liczba oplecen mówi, ile razy jedna nić oplata prawoskrętnie oś DNA
Liczba Wr mówi, ile razy os helisy DNA oplata prawoskrętnie sama siebie
Tw to liczba opleceń DNA
Liczba opleceń jest topologiczną właściwością DNA
Liczba oplecen mówi, ile razy jedna nić oplata prawoskrętnie oś DNA
Liczba Wr mówi, ile razy os helisy DNA oplata prawoskrętnie sama siebie
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących trzech enzymów A, B oraz C, których aktywności przedstawiono schematycznie na rysunku, są prawdziwe?
Enzymy wykazujące aktywność A są stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie PCR
Enzym A wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA.
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera
Fosfataza wykazuje aktywność enzymatyczną przedstawioną na schemacie B
Kinaza polinukleotydowa wykorzystywana jest do przeprowadzana reakcji C
Niektóre enzymy wykazujące aktywność B są stosowane w metodzie Sangera
Istnieje co najmniej 1 grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność A, jak i akt B
Enzym B wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA
Enzymy wykazujące aktywność A są stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie PCR
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera
Kinaza polinukleotydowa wykorzystywana jest do przeprowadzana reakcji C
Istnieje co najmniej 1 grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność A, jak i akt B
Które z poniższych stwierdzeń na temat plazmidów używanych do transformacji komórek E. coli są prawdziwe?
Plazmidy są cząsteczkami kolistymi, które poddaje się linearyzacji w obrębie sekwencji oznaczonych na rysunku jako MCS w celu włączenia innego DNA
ORI jest to element genetyczny unikalny dla każdego wektora pozwalający odróżnić od siebie komórki, które uległy transformacji rożnymi wektorami
Plazmidy pelnia funkcje wektorow dla cząsteczek DNA
Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji zaznaczonej na rysunku jako ORI
Plazmidy nie mogą być mniejsze niż ok. 100kpz, ponieważ tylko bardzo duże cząsteczki DNA są zdolne do wnikania do komórki bakteryjnej
Plazmidy pelnia funkcje wektorow dla cząsteczek DNA
Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji zaznaczonej na rysunku jako ORI
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących elektroforezy fragmentów restrykcyjnych są prawdziwe?
a) Elektroforeza żelowa może być wykorzystana także do rozdziału cząsteczek o długości milionów par zasad, w tym - chromosomów
c) Wysoka zdolność rozdzielcza żeli poliakrylamidowych pozwala rozdzielać fragmenty restrykcyjne, których długość różni się tylko jednym nukleotydem na kilkaset wchodzących w ich skład
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic wprost proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
d) Elektroforeza w pulsującym polu elektrycznym (PFGE) nadaje się szczególnie do rozdziału bardzo długich cząsteczek DNA
e) Żele agarozowe bardziej nadają się do rozdziału bardzo długich fragmentów restrykcyjnych niż żele poliakrylamidowe
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic odwrotnie proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
a) Elektroforeza żelowa może być wykorzystana także do rozdziału cząsteczek o długości milionów par zasad, w tym - chromosomów
c) Wysoka zdolność rozdzielcza żeli poliakrylamidowych pozwala rozdzielać fragmenty restrykcyjne, których długość różni się tylko jednym nukleotydem na kilkaset wchodzących w ich skład
d) Elektroforeza w pulsującym polu elektrycznym (PFGE) nadaje się szczególnie do rozdziału bardzo długich cząsteczek DNA
e) Żele agarozowe bardziej nadają się do rozdziału bardzo długich fragmentów restrykcyjnych niż żele poliakrylamidowe
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic odwrotnie proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
Eksperymentator wyizolował DNA genomowe oraz mRNA z mózgu, nerki oraz mięśni szkieletowych szczura wędrownego. Następnie przygotował odpowiednie biblioteki genomowe oraz biblioteki cDNA z każdego z tych narządów w tym samym plazmidzie. Które z poniższych stwierdzeń na temat uzyskanych bibliotek są prawdziwe?
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA powinna zawierać większą liczbę różnych klonów DNA niż każda z bibliotek genomowych
Szansa odnalezienia klonu cDNA kodującego dowolnie wybrane białko szczurze jest identyczne w przypadku każdej z otrzymanych bibliotek cDNA
To, jakie różne sekwencje DNA zawarte są w każdej z uzyskanych bibliotek zależy np. od wieku, trybu życia, diety oraz temperatury chowu zwierzęcia – komórki produkują różne białka w zależności od potrzeb i dzięki temu biblioteki są zróżnicowane
Każda z uzyskanych bibliotek genomowych powinna zawierać bardzo zbliżoną liczbę różnych klonów DNA
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w nerce jest wyższa w bibliotece cDNA nerki niż w bibliotece genomowej z tego organu, z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w mózgu jest wyższa w bibliotece cDNA mózgu niż w bibliotece genomowej z tego organu z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w nerce jest wyższa w bibliotece cDNA nerki niż w bibliotece genomowej z tego organu, z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w mózgu jest wyższa w bibliotece cDNA mózgu niż w bibliotece genomowej z tego organu z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących telomerów i telomerazy są prawdziwe?
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce wewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Telomeraza rozwiązuje problem replikacji końców liniowych chromosomów dzięki swej nietypowej aktywności polimerazowej w kierunku 3’ -> 5’
Telomerowy DNA zawiera setki tandemowo ułożonych powtórzeń sześcionukleotydowej sekwencji (TTAGGG) oraz jest związany z wieloma białkami tworząc wyspecjalizowane struktury nukleo…(jakieś)
Sekwencje telomerów bogate są w nukleotydy zawierające guaninę
Po usunięciu startera nic opóźniona ma niekompletny koniec 5’ i każda następna runda transkrypcji skraca chromosom
Wysoka aktywność telomerazy jest zachowana w komórkach rozrodczych, macierzystych oraz w niektórych typach komórek nowotworowych.
Telomeraza wykazuje aktywność odwrotnej transkryptazy
Telomeraza jest enzymem rybonukleoproteinowym, w którego skład wchodzi cząsteczka RNA
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce zewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce wewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Telomerowy DNA zawiera setki tandemowo ułożonych powtórzeń sześcionukleotydowej sekwencji (TTAGGG) oraz jest związany z wieloma białkami tworząc wyspecjalizowane struktury nukleo…(jakieś)
Sekwencje telomerów bogate są w nukleotydy zawierające guaninę
Po usunięciu startera nic opóźniona ma niekompletny koniec 5’ i każda następna runda transkrypcji skraca chromosom
Wysoka aktywność telomerazy jest zachowana w komórkach rozrodczych, macierzystych oraz w niektórych typach komórek nowotworowych.
Telomeraza wykazuje aktywność odwrotnej transkryptazy
Telomeraza jest enzymem rybonukleoproteinowym, w którego skład wchodzi cząsteczka RNA
50. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów restrykcyjnych są prawdziwe?
Większość z nich wiąże się z sekwencjami palindromowymi na DNA
Mogą być użyte do stworzenia charakterystycznego wzoru nazywanego „odciskiem palca” (tzw. fingerprint) cząsteczki DNA
Niektóre enzymy przecinają jednoniciowe, a inne dwuniciowe cząsteczki DNA
Służą komórce do rekombinacji własnego DNA zwiększając w ten sposób zmienność genetyczną komórki
Są bardzo rozpowszechnione zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych
Przecinając cząsteczki DNA enzymy te zawsze tworzą końce kohezyjne (lepkie), dzięki czemu mogą być stosowane w technikach rekombinacji DNA
Większość produktów trawienia DNA z wykorzystaniem enzymów restrykcyjnych posiada ufosforylowany koniec 5’ i wolne końce 3’OH, dlatego te produkty stanowią bezpośrednie struktury do ligazy DNA
Mogą być użyte w metodzie nothern blotting
Służą do degradowania własnego DNA uszkodzonego w wyniku działania czynnika mutagennego
Mogą służyć komórce do degradowania wirusowego DNA
Są charakterystyczne dla GMO i nie występują w komórkach żywych
Większość z nich wiąże się z sekwencjami palindromowymi na DNA
Mogą być użyte do stworzenia charakterystycznego wzoru nazywanego „odciskiem palca” (tzw. fingerprint) cząsteczki DNA
Większość produktów trawienia DNA z wykorzystaniem enzymów restrykcyjnych posiada ufosforylowany koniec 5’ i wolne końce 3’OH, dlatego te produkty stanowią bezpośrednie struktury do ligazy DNA
Mogą służyć komórce do degradowania wirusowego DNA
Które z poniższych stwierdzeń na temat przepływu informacji genetycznej są prawdziwe?
Synteza nici RNA na matrycy RNA retrowirusowego jest przykładem procesu odwrotnej transkrypcji
Najbardziej oszczędnym energetycznie sposobem regulacji ekspresji informacji genetycznej jest regulacja transkrypcji genów
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji mRNA
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji rRNA
Odwrotna replikaza RNA prowadzi syntezę RNA na matrycy RNA
Szczególnie wysoka wierność transkrypcji osiągana jest dzięki polimerazom RNA, ponieważ posiadają one aktywność egzonukleazowa 5’ -> 3’
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Najbardziej oszczędnym energetycznie sposobem regulacji ekspresji informacji genetycznej jest regulacja transkrypcji genów
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji mRNA
Eksperymentator przeprowadził sekwencjonowanie jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera i otrzymał wynik w postaci autoradiogramu przedstawionego poniżej. W każdym z 4 śladów rozdziałowi poddano mieszaninę reakcyjną zawierającą odpowiedni analog ddNTP. Strzałka przedstawia kierunek elektroforezy. Która z podanych sekwencji odpowiada matrycowej nici DNA poddanej sekwencjonowaniu?
Żadna z podanych sekwencji nie odpowiada szukanej nici DNA
TTGAGCGC
GCGCTCAA
AACCCTGG
AACTCGCG
CGCGAGTT
AACTCGCG
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zjawiska homologii genów kodujących białka są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
Dowolne dwa geny występujące u tego samego gatunku nazywamy homologami.
Jeśli dwa geny są względem siebie ortologami to oba pochodzą od wspólnego przodka genowego
Dwa homologiczne względem siebie geny występujące u tego samego gatunku są najprawdopodobniej swoimi paralogami
Jeśli dwa geny wykazują ponad 90% identyczności sekwencji nukleotydowej to najprawdopodobniej powstały na drodze ewolucji konwergentnej
W biologii ewolucyjnej ewolucja zbieżna konwergentna jest procesem, w którym organizmy niezwiązane blisko, niezależnie rozwijają podobne cechy w wyniku przystosowania się do podobnych środowisk lub nisz ekologicznych.
Jeśli dwa geny są względem siebie paralogami to są swoimi homologami
Dwa homologiczne względem siebie geny występujące u tego samego gatunku są najprawdopodobniej swoimi paralogami
W biologii ewolucyjnej ewolucja zbieżna konwergentna jest procesem, w którym organizmy niezwiązane blisko, niezależnie rozwijają podobne cechy w wyniku przystosowania się do podobnych środowisk lub nisz ekologicznych.
Jeśli dwa geny są względem siebie paralogami to są swoimi homologami
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących naprawy DNA są prawdziwe?
Błędnie sparowane nukleotydy u E. coli rozpoznaje białko MutS
Za usuwanie dimerów tymin w komórkach E. coli jest odpowiedzialne białko uvrABC będące fotoligazą
Ostatnim etapem naprawy DNA jest połączenie odpowiednich końców DNA przez ligazę DNA
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia w komórkach E. coli polimeraza DNA I
MutH jest bardzo słabą endonukleazą, która jest aktywowana po związaniu z MutL
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
Koniec 5’-OH uszkodzonej nici jest starterem syntezy brakującego fragmentu DNA
Błędnie sparowane nukleotydy u E. coli rozpoznaje białko MutS
Ostatnim etapem naprawy DNA jest połączenie odpowiednich końców DNA przez ligazę DNA
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia w komórkach E. coli polimeraza DNA I
MutH jest bardzo słabą endonukleazą, która jest aktywowana po związaniu z MutL
Które z następujących stwierdzeń dotyczących bibliotek DNA są prawdziwe?
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA pochodzących z różnych organów danego organizmu powinna zawierać pewną liczbę klonów DNA odpowiadających tym samym genom
Biblioteka cDNA jest zdecydowanie mniejsza od biblioteki genomowej danego organizmu.
Hybrydyzacja DNA oraz przesiew (screen) immunologiczny są metodami służącymi do przeszukiwania bibliotek cDNA
Biblioteka genomowa zawiera zarówno kodujące, jak i niekodujące sekwencje kompletnego genomu danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe na matrycy mRNA
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe po trawieniu genomowego DNA odpowiednim zestawem endonukleaz restrykcyjnych.
Biblioteka cDNA jest zdecydowanie mniejsza od biblioteki genomowej danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera zarówno kodujące, jak i niekodujące sekwencje kompletnego genomu danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe po trawieniu genomowego DNA odpowiednim zestawem endonukleaz restrykcyjnych.
Bakterie hodowano ze źródłem azotu 15N i następnie przeniesiono do środowiska z 14N, a po jednym pokoleniu znowu do 15N. Jakiego DNA można się spodziewać?
III 50% średnie, a 50% ciężkie
II 100% średnie
I 100% ciężkie
III 50% średnie, a 50% ciężkie
Wprowadzenie genu w środek wektora, który zawiera odporność na antybiotyk:
Jest nazywane inaktywacja insercyjna
Prowadzi do przeniesienia odporności leków
Powoduje czułość komórki na antybiotyk
Jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii
Może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Jest nazywane inaktywacja insercyjna
Powoduje czułość komórki na antybiotyk
Może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Ktore z ponizszych stwierdzeń dotyczacych poznawania ewolucji są prawdziwe?
Ortologi powstają na drodze ewolucji konwergentnej
Ortologi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Macierz substytucji Blenum-62 przyznaje najwyższą liczbę punktów sekwencjom wprowadzającym najmniej zachowawcze zmiany aminokwasowe w białku
Enzymy pochodzące z różnych organizmów są odpowiedzialne za katalizowanie podobnych reakcji muszą mieć podobne sekwencje na całej długości łańcucha białka
Paralogi powstają w wyniku duplikacji genów
Paralogi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Jeśli białko A jest ontologiem białka B, a białko B jest paralogiem białka C, to białko A i C są homologami
W trakcie ewolucji nowe białka mogły powstawać w wyniku mutacji zachodzących w zduplikowanym genie
Ortologi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Paralogi powstają w wyniku duplikacji genów
W trakcie ewolucji nowe białka mogły powstawać w wyniku mutacji zachodzących w zduplikowanym genie
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących replikacji DNA u E. coli są prawdziwe?
Energia potrzebna do rozplecenia DNA przez prymazę pochodzi z hydrolizy DNA III
Podczas replikacji rolę starterów dla nici opóźnionej pełnią krótkie odcinki RNA nazwane fragmentami Okazaki
Nić wiodąca syntezowana jest w sposób nieciągły przez polimerazę DNA III
Ilość widełek replikacyjnych powstających podczas replikacji danej cząsteczki u E.coli i Eukariota jest podobna
Nić opóźniona powstaje w kierunku 3’ --> 5’ na poziomie nukleotydowym
Żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Nić opóźniona powstaje w kierunku 3’ --> 5’ na poziomie nukleotydowym
Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest prawdziwe?
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru, korzystając z matrycy bogatej w reszty G
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetyczych szpiku kostnego
Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa
Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetyczych szpiku kostnego
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury kwasów nukleinowych są prawdziwe?
Występujące w DNA kilkukrotnie powtórzone sekwencje GCATACGT prowadzi do utworzenia w tym rejonie struktury typu A
Nazwa struktury typu Z pochodzi od jej specyficznego szkieletu
Nici w helisie typu A i B biegną w przeciwnych kierunkach, a w helisie typu Z w tym samym kierunku
DNA typu B i Z to dwuniciowe helisy prawoskrętne
Tylko na powierzchni helisy typu B wyróżnić można duży i mały rowek
Dwuniciowe rejony RNA przybierają formę struktury typu A
Nazwa struktury typu Z pochodzi od jej specyficznego szkieletu
Dwuniciowe rejony RNA przybierają formę struktury typu A