Fiszki
JUMPJET 1.1
Test w formie fiszek Biolomolo 1.1
Ilość pytań: 58
Rozwiązywany: 920 razy
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących liczb opisujących właściwości konformacyjne i topologiczne DNA są prawdziwe?
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Liczba Wr mówi, ile razy os helisy DNA oplata prawoskrętnie sama siebie
Tw to liczba opleceń DNA
Liczba oplecen mówi, ile razy jedna nić oplata prawoskrętnie oś DNA
Wr to liczba skrętów DNA
Liczba opleceń jest topologiczną właściwością DNA
Liczba Wr mówi, ile razy os helisy DNA oplata prawoskrętnie sama siebie
Liczba oplecen mówi, ile razy jedna nić oplata prawoskrętnie oś DNA
Liczba opleceń jest topologiczną właściwością DNA
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących trzech enzymów A, B oraz C, których aktywności przedstawiono schematycznie na rysunku, są prawdziwe?
Enzym B wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA
Istnieje co najmniej 1 grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność A, jak i akt B
Enzymy wykazujące aktywność A są stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie PCR
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera
Kinaza polinukleotydowa wykorzystywana jest do przeprowadzana reakcji C
Fosfataza wykazuje aktywność enzymatyczną przedstawioną na schemacie B
Enzym A wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA.
Niektóre enzymy wykazujące aktywność B są stosowane w metodzie Sangera
Istnieje co najmniej 1 grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność A, jak i akt B
Enzymy wykazujące aktywność A są stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie PCR
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera
Kinaza polinukleotydowa wykorzystywana jest do przeprowadzana reakcji C
Które z poniższych stwierdzeń na temat plazmidów używanych do transformacji komórek E. coli są prawdziwe?
Plazmidy nie mogą być mniejsze niż ok. 100kpz, ponieważ tylko bardzo duże cząsteczki DNA są zdolne do wnikania do komórki bakteryjnej
ORI jest to element genetyczny unikalny dla każdego wektora pozwalający odróżnić od siebie komórki, które uległy transformacji rożnymi wektorami
Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji zaznaczonej na rysunku jako ORI
Plazmidy pelnia funkcje wektorow dla cząsteczek DNA
Plazmidy są cząsteczkami kolistymi, które poddaje się linearyzacji w obrębie sekwencji oznaczonych na rysunku jako MCS w celu włączenia innego DNA
Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji zaznaczonej na rysunku jako ORI
Plazmidy pelnia funkcje wektorow dla cząsteczek DNA
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących elektroforezy fragmentów restrykcyjnych są prawdziwe?
c) Wysoka zdolność rozdzielcza żeli poliakrylamidowych pozwala rozdzielać fragmenty restrykcyjne, których długość różni się tylko jednym nukleotydem na kilkaset wchodzących w ich skład
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic wprost proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic odwrotnie proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
e) Żele agarozowe bardziej nadają się do rozdziału bardzo długich fragmentów restrykcyjnych niż żele poliakrylamidowe
a) Elektroforeza żelowa może być wykorzystana także do rozdziału cząsteczek o długości milionów par zasad, w tym - chromosomów
d) Elektroforeza w pulsującym polu elektrycznym (PFGE) nadaje się szczególnie do rozdziału bardzo długich cząsteczek DNA
c) Wysoka zdolność rozdzielcza żeli poliakrylamidowych pozwala rozdzielać fragmenty restrykcyjne, których długość różni się tylko jednym nukleotydem na kilkaset wchodzących w ich skład
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic odwrotnie proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
e) Żele agarozowe bardziej nadają się do rozdziału bardzo długich fragmentów restrykcyjnych niż żele poliakrylamidowe
a) Elektroforeza żelowa może być wykorzystana także do rozdziału cząsteczek o długości milionów par zasad, w tym - chromosomów
d) Elektroforeza w pulsującym polu elektrycznym (PFGE) nadaje się szczególnie do rozdziału bardzo długich cząsteczek DNA
Eksperymentator wyizolował DNA genomowe oraz mRNA z mózgu, nerki oraz mięśni szkieletowych szczura wędrownego. Następnie przygotował odpowiednie biblioteki genomowe oraz biblioteki cDNA z każdego z tych narządów w tym samym plazmidzie. Które z poniższych stwierdzeń na temat uzyskanych bibliotek są prawdziwe?
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA powinna zawierać większą liczbę różnych klonów DNA niż każda z bibliotek genomowych
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w nerce jest wyższa w bibliotece cDNA nerki niż w bibliotece genomowej z tego organu, z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Każda z uzyskanych bibliotek genomowych powinna zawierać bardzo zbliżoną liczbę różnych klonów DNA
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
To, jakie różne sekwencje DNA zawarte są w każdej z uzyskanych bibliotek zależy np. od wieku, trybu życia, diety oraz temperatury chowu zwierzęcia – komórki produkują różne białka w zależności od potrzeb i dzięki temu biblioteki są zróżnicowane
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w mózgu jest wyższa w bibliotece cDNA mózgu niż w bibliotece genomowej z tego organu z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Szansa odnalezienia klonu cDNA kodującego dowolnie wybrane białko szczurze jest identyczne w przypadku każdej z otrzymanych bibliotek cDNA
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w nerce jest wyższa w bibliotece cDNA nerki niż w bibliotece genomowej z tego organu, z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w mózgu jest wyższa w bibliotece cDNA mózgu niż w bibliotece genomowej z tego organu z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących telomerów i telomerazy są prawdziwe?
Telomeraza rozwiązuje problem replikacji końców liniowych chromosomów dzięki swej nietypowej aktywności polimerazowej w kierunku 3’ -> 5’
Sekwencje telomerów bogate są w nukleotydy zawierające guaninę
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce zewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Telomeraza jest enzymem rybonukleoproteinowym, w którego skład wchodzi cząsteczka RNA
Telomeraza wykazuje aktywność odwrotnej transkryptazy
Telomerowy DNA zawiera setki tandemowo ułożonych powtórzeń sześcionukleotydowej sekwencji (TTAGGG) oraz jest związany z wieloma białkami tworząc wyspecjalizowane struktury nukleo…(jakieś)
Po usunięciu startera nic opóźniona ma niekompletny koniec 5’ i każda następna runda transkrypcji skraca chromosom
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce wewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Wysoka aktywność telomerazy jest zachowana w komórkach rozrodczych, macierzystych oraz w niektórych typach komórek nowotworowych.
Sekwencje telomerów bogate są w nukleotydy zawierające guaninę
Telomeraza jest enzymem rybonukleoproteinowym, w którego skład wchodzi cząsteczka RNA
Telomeraza wykazuje aktywność odwrotnej transkryptazy
Telomerowy DNA zawiera setki tandemowo ułożonych powtórzeń sześcionukleotydowej sekwencji (TTAGGG) oraz jest związany z wieloma białkami tworząc wyspecjalizowane struktury nukleo…(jakieś)
Po usunięciu startera nic opóźniona ma niekompletny koniec 5’ i każda następna runda transkrypcji skraca chromosom
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce wewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Wysoka aktywność telomerazy jest zachowana w komórkach rozrodczych, macierzystych oraz w niektórych typach komórek nowotworowych.
50. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów restrykcyjnych są prawdziwe?
Są bardzo rozpowszechnione zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych
Są charakterystyczne dla GMO i nie występują w komórkach żywych
Mogą być użyte do stworzenia charakterystycznego wzoru nazywanego „odciskiem palca” (tzw. fingerprint) cząsteczki DNA
Przecinając cząsteczki DNA enzymy te zawsze tworzą końce kohezyjne (lepkie), dzięki czemu mogą być stosowane w technikach rekombinacji DNA
Niektóre enzymy przecinają jednoniciowe, a inne dwuniciowe cząsteczki DNA
Mogą być użyte w metodzie nothern blotting
Służą komórce do rekombinacji własnego DNA zwiększając w ten sposób zmienność genetyczną komórki
Mogą służyć komórce do degradowania wirusowego DNA
Służą do degradowania własnego DNA uszkodzonego w wyniku działania czynnika mutagennego
Większość produktów trawienia DNA z wykorzystaniem enzymów restrykcyjnych posiada ufosforylowany koniec 5’ i wolne końce 3’OH, dlatego te produkty stanowią bezpośrednie struktury do ligazy DNA
Większość z nich wiąże się z sekwencjami palindromowymi na DNA
Mogą być użyte do stworzenia charakterystycznego wzoru nazywanego „odciskiem palca” (tzw. fingerprint) cząsteczki DNA
Mogą służyć komórce do degradowania wirusowego DNA
Większość produktów trawienia DNA z wykorzystaniem enzymów restrykcyjnych posiada ufosforylowany koniec 5’ i wolne końce 3’OH, dlatego te produkty stanowią bezpośrednie struktury do ligazy DNA
Większość z nich wiąże się z sekwencjami palindromowymi na DNA
Które z poniższych stwierdzeń na temat przepływu informacji genetycznej są prawdziwe?
Odwrotna replikaza RNA prowadzi syntezę RNA na matrycy RNA
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji rRNA
Szczególnie wysoka wierność transkrypcji osiągana jest dzięki polimerazom RNA, ponieważ posiadają one aktywność egzonukleazowa 5’ -> 3’
Najbardziej oszczędnym energetycznie sposobem regulacji ekspresji informacji genetycznej jest regulacja transkrypcji genów
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji mRNA
Synteza nici RNA na matrycy RNA retrowirusowego jest przykładem procesu odwrotnej transkrypcji
Najbardziej oszczędnym energetycznie sposobem regulacji ekspresji informacji genetycznej jest regulacja transkrypcji genów
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji mRNA
Eksperymentator przeprowadził sekwencjonowanie jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera i otrzymał wynik w postaci autoradiogramu przedstawionego poniżej. W każdym z 4 śladów rozdziałowi poddano mieszaninę reakcyjną zawierającą odpowiedni analog ddNTP. Strzałka przedstawia kierunek elektroforezy. Która z podanych sekwencji odpowiada matrycowej nici DNA poddanej sekwencjonowaniu?
TTGAGCGC
CGCGAGTT
GCGCTCAA
AACTCGCG
Żadna z podanych sekwencji nie odpowiada szukanej nici DNA
AACCCTGG
AACTCGCG
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zjawiska homologii genów kodujących białka są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
Dowolne dwa geny występujące u tego samego gatunku nazywamy homologami.
Jeśli dwa geny są względem siebie ortologami to oba pochodzą od wspólnego przodka genowego
W biologii ewolucyjnej ewolucja zbieżna konwergentna jest procesem, w którym organizmy niezwiązane blisko, niezależnie rozwijają podobne cechy w wyniku przystosowania się do podobnych środowisk lub nisz ekologicznych.
Jeśli dwa geny wykazują ponad 90% identyczności sekwencji nukleotydowej to najprawdopodobniej powstały na drodze ewolucji konwergentnej
Dwa homologiczne względem siebie geny występujące u tego samego gatunku są najprawdopodobniej swoimi paralogami
Jeśli dwa geny są względem siebie paralogami to są swoimi homologami
W biologii ewolucyjnej ewolucja zbieżna konwergentna jest procesem, w którym organizmy niezwiązane blisko, niezależnie rozwijają podobne cechy w wyniku przystosowania się do podobnych środowisk lub nisz ekologicznych.
Dwa homologiczne względem siebie geny występujące u tego samego gatunku są najprawdopodobniej swoimi paralogami
Jeśli dwa geny są względem siebie paralogami to są swoimi homologami
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących naprawy DNA są prawdziwe?
Za usuwanie dimerów tymin w komórkach E. coli jest odpowiedzialne białko uvrABC będące fotoligazą
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
Błędnie sparowane nukleotydy u E. coli rozpoznaje białko MutS
MutH jest bardzo słabą endonukleazą, która jest aktywowana po związaniu z MutL
Ostatnim etapem naprawy DNA jest połączenie odpowiednich końców DNA przez ligazę DNA
Koniec 5’-OH uszkodzonej nici jest starterem syntezy brakującego fragmentu DNA
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia w komórkach E. coli polimeraza DNA I
Błędnie sparowane nukleotydy u E. coli rozpoznaje białko MutS
MutH jest bardzo słabą endonukleazą, która jest aktywowana po związaniu z MutL
Ostatnim etapem naprawy DNA jest połączenie odpowiednich końców DNA przez ligazę DNA
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia w komórkach E. coli polimeraza DNA I
Które z następujących stwierdzeń dotyczących bibliotek DNA są prawdziwe?
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA pochodzących z różnych organów danego organizmu powinna zawierać pewną liczbę klonów DNA odpowiadających tym samym genom
Biblioteka genomowa zawiera zarówno kodujące, jak i niekodujące sekwencje kompletnego genomu danego organizmu.
Hybrydyzacja DNA oraz przesiew (screen) immunologiczny są metodami służącymi do przeszukiwania bibliotek cDNA
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe na matrycy mRNA
Biblioteka cDNA jest zdecydowanie mniejsza od biblioteki genomowej danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe po trawieniu genomowego DNA odpowiednim zestawem endonukleaz restrykcyjnych.
Biblioteka genomowa zawiera zarówno kodujące, jak i niekodujące sekwencje kompletnego genomu danego organizmu.
Biblioteka cDNA jest zdecydowanie mniejsza od biblioteki genomowej danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe po trawieniu genomowego DNA odpowiednim zestawem endonukleaz restrykcyjnych.
Bakterie hodowano ze źródłem azotu 15N i następnie przeniesiono do środowiska z 14N, a po jednym pokoleniu znowu do 15N. Jakiego DNA można się spodziewać?
III 50% średnie, a 50% ciężkie
I 100% ciężkie
II 100% średnie
III 50% średnie, a 50% ciężkie
Wprowadzenie genu w środek wektora, który zawiera odporność na antybiotyk:
Prowadzi do przeniesienia odporności leków
Jest nazywane inaktywacja insercyjna
Powoduje czułość komórki na antybiotyk
Może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii
Jest nazywane inaktywacja insercyjna
Powoduje czułość komórki na antybiotyk
Może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Ktore z ponizszych stwierdzeń dotyczacych poznawania ewolucji są prawdziwe?
W trakcie ewolucji nowe białka mogły powstawać w wyniku mutacji zachodzących w zduplikowanym genie
Enzymy pochodzące z różnych organizmów są odpowiedzialne za katalizowanie podobnych reakcji muszą mieć podobne sekwencje na całej długości łańcucha białka
Paralogi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Macierz substytucji Blenum-62 przyznaje najwyższą liczbę punktów sekwencjom wprowadzającym najmniej zachowawcze zmiany aminokwasowe w białku
Paralogi powstają w wyniku duplikacji genów
Ortologi powstają na drodze ewolucji konwergentnej
Jeśli białko A jest ontologiem białka B, a białko B jest paralogiem białka C, to białko A i C są homologami
Ortologi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
W trakcie ewolucji nowe białka mogły powstawać w wyniku mutacji zachodzących w zduplikowanym genie
Paralogi powstają w wyniku duplikacji genów
Ortologi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących replikacji DNA u E. coli są prawdziwe?
Energia potrzebna do rozplecenia DNA przez prymazę pochodzi z hydrolizy DNA III
Nić opóźniona powstaje w kierunku 3’ --> 5’ na poziomie nukleotydowym
Ilość widełek replikacyjnych powstających podczas replikacji danej cząsteczki u E.coli i Eukariota jest podobna
Nić wiodąca syntezowana jest w sposób nieciągły przez polimerazę DNA III
Podczas replikacji rolę starterów dla nici opóźnionej pełnią krótkie odcinki RNA nazwane fragmentami Okazaki
Żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Nić opóźniona powstaje w kierunku 3’ --> 5’ na poziomie nukleotydowym
Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest prawdziwe?
Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru, korzystając z matrycy bogatej w reszty G
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetyczych szpiku kostnego
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa
Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetyczych szpiku kostnego
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury kwasów nukleinowych są prawdziwe?
Dwuniciowe rejony RNA przybierają formę struktury typu A
Nazwa struktury typu Z pochodzi od jej specyficznego szkieletu
Występujące w DNA kilkukrotnie powtórzone sekwencje GCATACGT prowadzi do utworzenia w tym rejonie struktury typu A
DNA typu B i Z to dwuniciowe helisy prawoskrętne
Tylko na powierzchni helisy typu B wyróżnić można duży i mały rowek
Nici w helisie typu A i B biegną w przeciwnych kierunkach, a w helisie typu Z w tym samym kierunku
Dwuniciowe rejony RNA przybierają formę struktury typu A
Nazwa struktury typu Z pochodzi od jej specyficznego szkieletu