Fiszki

JUMPJET 1.1

Test w formie fiszek Biolomolo 1.1
Ilość pytań: 58 Rozwiązywany: 904 razy
Kwasy nukleinowe
Podczas rozplatania dwuniciowej helisy DNA pod wpływem wzrostu temperatury następuje spadek absorbancji przy długości fali 260 nm
Deoksyryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 2’
Temperatura topnienia DNA zależy od długości cząsteczki DNA w sposób odwrotnie proporcjonalny
W DNA obok standardowych wiązań fosfodiestrowych 3’-5’ występują także przejściowo 2’-5’. fosfodiestrowe
Ryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 3’
Jednoniciowy RNA może tworzyć helisę z komplementarnym jednoniciowym DNA
Deoksyryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 2’
Jednoniciowy RNA może tworzyć helisę z komplementarnym jednoniciowym DNA
Mutacja genów
Psoralen i jego chemiczne pochodne mogą połączyć kowalencyjnie dwie nici DNA
Wprowadzenie do DNA 5-bromouracylu zwiększa częstość pojawiania się insercji
Zamiana zasady purynowej na purynę jest przykładem transwersji
Produkt utlenienia guaniny, 8 - oksyguanina, tworzy wiązania wodorowe z adeniną
Insercja polega na wstawieniu jednej lub większej liczby zasad do danej cząsteczki DNA
Guanina ulega deaminacji oksydacyjnej do ksantyny
Transwersja jest jednym z rodzajów delecji
Hipoksantyna tworzy parę z cytozyną
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących komplementarne zasady pirymidynowe w jednej nici DNA TAK
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących komplementarne zasady pirymidynowe w jednej nici DNA
Za usuwanie dimerów pirymidynowych w komórkach jest odpowiedzialne białko FGIR będące fotoligazą
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA podlega naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia polimeraza DNA III
Metylacja cytozyny w pozycji C5 może skutkować zwiększonym poziomem mutacji z powodu zachodzącej spontanicznie jej deaminacji
Psoralen i jego chemiczne pochodne mogą połączyć kowalencyjnie dwie nici DNA
Produkt utlenienia guaniny, 8 - oksyguanina, tworzy wiązania wodorowe z adeniną
Insercja polega na wstawieniu jednej lub większej liczby zasad do danej cząsteczki DNA
Guanina ulega deaminacji oksydacyjnej do ksantyny
Hipoksantyna tworzy parę z cytozyną
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących komplementarne zasady pirymidynowe w jednej nici DNA TAK
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących komplementarne zasady pirymidynowe w jednej nici DNA
Metylacja cytozyny w pozycji C5 może skutkować zwiększonym poziomem mutacji z powodu zachodzącej spontanicznie jej deaminacji
Spośród poniższych składników wybierz te, które są wymagane dla aktywności polimerazy DNA zależnej od DNA do przeprowadzenia reakcji syntezy nowego łańcucha (DNA):
Wszystkie 4 aktywowane prekursory dATP, dCTP, dGTP, dTTP
Odcinek starterowy posiadający wolną grupę hydroksylową 5’
Jednoniciowa lub dwuniciowa matryca DNA
Wszystkie 4 aktywowane prekursory ATP, CTP, GTP, TTP
Jony Mg2+
Wszystkie 4 aktywowane prekursory 5’-trifosforany deoksyrybonukleozydów
NAD+, który dostarcza energii do syntezy
Wszystkie 4 aktywowane prekursory dATP, dCTP, dGTP, dTTP
Jednoniciowa lub dwuniciowa matryca DNA
Jony Mg2+
Wszystkie 4 aktywowane prekursory 5’-trifosforany deoksyrybonukleozydów
Ligazy DNA
Wymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
Wymagana w replikacji DNA do naprawy i rekombinacji
Katalizują tworzenie wiązań fosfatydylowych w miejscach zerwania łańcucha DNA
Wymagają końców DNA z wolną grupą 3’-OH oraz ufosforylowaną grupą hydroksylową 5’
Mogą łączyć końce jednoniciowego DNA w formę kolistą
Katalizuje tworzenie się wiązania 3OH i 5P
Ligaza T4 bierze udział w przyłączeniu białka regulatorowego do sekwencji promotorowej
Źródłem energii dla danej ligazy może być ATP jak i NAD+
Katalizuje reakcje przez mechanizm, który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP
Mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
Jednym z etapów reakcji jest przeniesienie reszty AMP na ufosforylowany koniec 5’ DNA z utworzeniem wiązania bezwodnikowego
Wymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
Wymagana w replikacji DNA do naprawy i rekombinacji
Wymagają końców DNA z wolną grupą 3’-OH oraz ufosforylowaną grupą hydroksylową 5’
Katalizuje tworzenie się wiązania 3OH i 5P
Źródłem energii dla danej ligazy może być ATP jak i NAD+
Katalizuje reakcje przez mechanizm, który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP
Mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
Topologia DNA:
Do zmiany konformacji cząsteczki DNA wystarczy jej rozplecenie i ponowne splecenie do nowej postaci bez przecinania którejkolwiek z nici, podczas gdy do zmiany topologii konieczne jej rozcięcie przynajmniej jednej z nici
Liczba opleceń (Lk) naturalnie występująca u cząsteczek DNA, jest cechą dotyczącą wyłącznie DNA kolistego
Tw-liczba skrętów- móri nam ile razy jedna nić oplata się wokół osi dupleksu w DNA
Wr-Liczba zwojów-liczba zwrotów, które oś dupleksu DNA wykonuje wokół osi superhelisy
liczba opleceń mówi ile razy jedna nić DNA oplata prawoskrętnie drugą nić DNA i dlatego jest zawsze dodatnią helisą typu B
Wr-Liczba zwojów- mówi nam ile razy oś helisy DNA oplata prawoskrętnie samą siebie
Lk=Tw+Wr
Liczba zwojów (Wr) jest cechą topologiczną
Lk naturalnie występujących cząsteczek DNA nie jest cechą dotyczącą wyłącznie kolistego DNA
DNA chromosomów człowieka jest superskręcone negatywnie/ujemnie, dzięki toroidalnemu nawinięciu DNA na szkielet
Lk-liczba opleceń mówi, ile razy jedna nić DNA oplata prawoskrętnie drugą nić DNA i dlatego jest zawsze dodatnia dla DNA- B
Prokariotyczne izomerazy typu II katalizują
Lk-liczba opleceń- jest topologiczną właściwością DNA
Do zmiany konformacji cząsteczki DNA wystarczy jej rozplecenie i ponowne splecenie do nowej postaci bez przecinania którejkolwiek z nici, podczas gdy do zmiany topologii konieczne jej rozcięcie przynajmniej jednej z nici
Tw-liczba skrętów- móri nam ile razy jedna nić oplata się wokół osi dupleksu w DNA
Wr-Liczba zwojów-liczba zwrotów, które oś dupleksu DNA wykonuje wokół osi superhelisy
Wr-Liczba zwojów- mówi nam ile razy oś helisy DNA oplata prawoskrętnie samą siebie
Lk=Tw+Wr
Lk naturalnie występujących cząsteczek DNA nie jest cechą dotyczącą wyłącznie kolistego DNA
DNA chromosomów człowieka jest superskręcone negatywnie/ujemnie, dzięki toroidalnemu nawinięciu DNA na szkielet
Lk-liczba opleceń mówi, ile razy jedna nić DNA oplata prawoskrętnie drugą nić DNA i dlatego jest zawsze dodatnia dla DNA- B
Lk-liczba opleceń- jest topologiczną właściwością DNA
Wskaż zdania dotyczące dwuniciowej DNA, które są prawdziwe
Komplementarne pary tworzą się między pirymidyna a pirymidyna, puryna a puryną
Deoksyryboza ma przy 3’ wolna grupę OH
Zasady w superhelisie znajdują się wewnątrz helisy prostopadle do osi helisy
Połączenie puryny z rybozą i pirymidyny z deoksyrybozą nosi nazwę nukleozydu
Guanina paruje z cytozyną poprzez 3 wiązania wodorowe
Jest jednokierunkowa
Zasady w superhelisie znajdują się wewnątrz helisy prostopadle do osi helisy
Guanina paruje z cytozyną poprzez 3 wiązania wodorowe
Mamy oligonukleotyd, który ma tępe końce. Jakich odczynników musimy dodać, aby powstał peptyd o końcach lepkich:
Kinaza polinukleotydowa
Endonukleaza EcoRI
Ligaza z faga T-4
Pi
ATP
Kinaza polinukleotydowa
Endonukleaza EcoRI
Ligaza z faga T-4
ATP
Które zdania są prawdziwe o DNA
Zawsze jest dwuniciowa
Ze wzrostem ilości nukleotydów temperatura topnienia wzrasta
Jeżeli na jednej nici A+G wynosi 30%, to możliwe jest by na drugiej T stanowiło 20%
Paruje 5 zasad
Hiperchromizm jest to efekt podczas topnienia DNA, który powoduje obniżenie absorbancji przy promieniu 260 nm
Ze wzrostem ilości nukleotydów temperatura topnienia wzrasta
Jeżeli na jednej nici A+G wynosi 30%, to możliwe jest by na drugiej T stanowiło 20%
Które z poniższych zdań są cechami kodu genetycznego?
W różnych organizmach ten sam kodon może kodować inny aminokwas, co jest nazywane degeneracją kodu genetycznego
Sekwencja jest odczytywana kolejno, od określonego miejsca startowego
Kod genetyczny jest w pełni uniwersalny, co oznacza, że wszystkie systemy translacyjne organizmów żywych używają tego samego kodonu, lub tej samej grupy kodonów, dla tych samych aminokwasów.
Jest zdegenerowany
Kodony, które określają ten sam aminokwas są nazywane akronimami.
Każdy aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden kodon, przy czym skład pierwszej i drugiej zasady dla danego aminokwasu jest taki sam
Mutacja w pętli antykodonu cząsteczki tRNA może sprawić, że dany kodon STOP w mRNA będzie rozpoznawany jako kodon kodujący aminokwas
Jest całkowicie zdegradowany
Mutacja w sekwencji końca 5' cząsteczki tRNA może sprawić, że dany kodon STOP w mRNA będzie rozpoznawany jako kodon kodujący aminokwas.
Znakami przestankowymi w kodzie genetycznym są zwykle cytozyny metylowane przy C-5
61 trojek koduje aminokwasy
Sekwencja jest odczytywana kolejno, od określonego miejsca startowego
Jest zdegenerowany
Mutacja w pętli antykodonu cząsteczki tRNA może sprawić, że dany kodon STOP w mRNA będzie rozpoznawany jako kodon kodujący aminokwas
61 trojek koduje aminokwasy
Gen
W genie prokariota występuje współliniowa zależność pomiędzy genem i kodowanym przez niego białkiem.
Eukariota mają introny, a większość prokariota nie ma
Introny kodują łączniki pomiędzy białkami
Splicing autokatalityczny jest jedną z metod do otrzymania białka o innnych właściwościach
Egzony mogą kodować całe domeny białek
Eukariota mają introny, a większość prokariota nie ma
Egzony mogą kodować całe domeny białek
Czym się różni polimeraza RNA od polimerazy DNA
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez atak nukleofilowy grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji α odpowiedniego dNTP
Wymaga dUTP zamiast dTTP
Wymaga jonu 2-wartościowego
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez ułatwienie ataku nukleofilowego grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji alfa odpowiedniego bifosforanu deoksyrybonukleotydu
Syntezę RNA ułatwia nukleofilowy atak na gr 2’
Jako startera wymaga RNA zamiast DNA
Wydłuża rosnący łańcuch w kierunku 5’->3’
Jako matryce wykorzystuje RNA zamiast DNA
Katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych tylko wtedy, gdy zasada przyłączonego nukleotydu jest komplementarna do zasady w łańcuchu stanowiącym matrycę
Nie ma właściwości nukleazowej
Nie ma właściwości nukleazowej
PCR
Składają się na niego 3 etapy: denaturacja w 90℃, hybrydyzacja w 72℃, elongacja, dla której temp jest zależna od długości startera
Wymaga polimerazy DNA
Ma ważne zastosowanie w mutagenezie ukierunkowanej sterowanej oligonukleotydem
DNA jest syntezowany w sposób geometryczny
Klasyczny PCR może być wykorzystany do amplifikacji dwuniciowych matryc DNA
Wykorzystywana do wykrywania białaczki (spowodowane rearanżacją chromosomów)
Metodą tą możemy skutecznie poddać amplifikacji także ten fragment cząsteczki DNA, którego sekwencji nie znamy, pod warunkiem, że znamy sekwencje go oskrzydlające (otaczające)
Wymaga użycia dwóch komplementarnych do siebie oligonukleotydów jako starterów
Typowym enzymem wykorzystywanym w tej metodzie jest termostabilna polimeraza DNA z Thermus aquaticus, nazywana polimerazą Taq
Służy do wykrywania śladowych ilości wirusów i bakterii
Wymaga polimerazy DNA
Ma ważne zastosowanie w mutagenezie ukierunkowanej sterowanej oligonukleotydem
DNA jest syntezowany w sposób geometryczny
Klasyczny PCR może być wykorzystany do amplifikacji dwuniciowych matryc DNA
Wykorzystywana do wykrywania białaczki (spowodowane rearanżacją chromosomów)
Metodą tą możemy skutecznie poddać amplifikacji także ten fragment cząsteczki DNA, którego sekwencji nie znamy, pod warunkiem, że znamy sekwencje go oskrzydlające (otaczające)
Typowym enzymem wykorzystywanym w tej metodzie jest termostabilna polimeraza DNA z Thermus aquaticus, nazywana polimerazą Taq
Służy do wykrywania śladowych ilości wirusów i bakterii
Która z odpowiedzi dotyczącej łańcuchowej polimeryzacji jest nieprawdziwa:
Służy do wykrywania rzadkich rodzajów białek
Produkty PCR są wykrywane przy pomocy western blotting
W reakcji PCR DNA jest wydłużane w sposób geometryczny
W PCR: 3 etapy: denaturacja w 90℃, hybrydyzacja w 72℃, elongacja , dla której temp jest zależna od długości startera
Potrzebne są: 2 odcinki startera, trifosforany 4 nukleozydów, polimeraza RNA
Można wykrywać śladowe ilości białek i cukrów
Produkty PCR są wykrywane przy pomocy western blotting
W PCR: 3 etapy: denaturacja w 90℃, hybrydyzacja w 72℃, elongacja , dla której temp jest zależna od długości startera
Potrzebne są: 2 odcinki startera, trifosforany 4 nukleozydów, polimeraza RNA
Można wykrywać śladowe ilości białek i cukrów
Jakie wiązanie występuje między nukleozydami?
Beta-laktamowe
Glikozydowe
Fosfodiestrowe
Kowalencyjne
Fosfodiestrowe
Cechy charakterystyczne mRNA eukariota
Zazwyczaj powstają z pre-mRNA
Posiadają na końcu 3’ ogon poliA, niekodowany przez matryce
Translacja jest sprzężona z transkrypcją i zachodzi w tym samym czasie
Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG
Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG lub pppG
Zazwyczaj powstają z pre-mRNA
Posiadają na końcu 3’ ogon poliA, niekodowany przez matryce
Odwrotna transkryptaza
Polimeraza DNA zależna od DNA
Powstaje hybryda DNA-RNA
Organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm
Dwuniciowy RNA wbudowuje się do genomu
Replikaza RNA-polimeraza RNA zależna od RNA
Polimeraza DNA zależna od RNA
Odwrotna transkryptaza RNA zależna od DNA
Wirusowa czy komórki gospodarza
Polimeraza DNA zależna od DNA
Powstaje hybryda DNA-RNA
Organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm
Polimeraza DNA zależna od RNA
Enzymy restrykcyjne: pocięto jakiś liniowy odcinek DNA enzymem EcoRV, obraz po elektroforezie uwidoczniono na żelu. Co możesz powiedzieć na podstawie rysunku poniżej; żel wybarwiono bromkiem etydyny; zwróć uwagę na słabo rozdzielone elementy o długościach 433 i 415 par zasad.
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 2220 pz
Metoda ta może być stosowania do produktów ekspresji metody Sangera
Długość cząsteczki DNA wynosi 2220
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 210 pz
Żadna z powyższych nie jest prawdziwa
W żelu znajduje się bromek etydyny
Na tym odcinku DNA znajduje się 5 unikalnych miejsc restrykcyjnych rozpoznawanych przez enzym
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 210 pz
W żelu znajduje się bromek etydyny
Na tym odcinku DNA znajduje się 5 unikalnych miejsc restrykcyjnych rozpoznawanych przez enzym
Co jest wymagane do przeprowadzenia reakcji Sangera, ale chodziło o to, że jest obecny zawsze w jednym z odczynników?
Jeden z 4 dNTP
Polimeraza DNA
Wszystkie 4 dNTP
γ-P32-ATP
α-P32-ATP
Matryca
2’,5’-dideoksy analog jednego z 4 dNTP
Polimeraza DNA
α-P32-ATP
Matryca
Chcesz syntezować nić DNA - co jest do tego niezbędne?
Wszystkie 4 NTP
Polimeraza DNA
Magnez
Starter z 3’-OH
Wszystkie 4 dNTP
Matryca 1 lub 2 niciowa
Matryca komplementarna do startera
Aktywność egzonukleazowa 3---5’
Polimeraza DNA
Starter z 3’-OH
Wszystkie 4 dNTP
Matryca 1 lub 2 niciowa
Matryca komplementarna do startera
Pytanie dotyczące usuwania deaminowanej cytozny do uracylu w DNA
Czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych
Jest to spontaniczna modyfikacja, prowadzi do powstania nowych kodonów
Coś z tyminą, że jest obecna w RNA, mimo że koszt energetyczny syntezy jest większy niż w uracylu, występującym w RNA
Mutacje w DNA są widoczne we wszystkich następnych pokoleniach
Jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję
Enzymy usuwające tę mutację – proces naprawy – glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu
Jest to spontaniczna modyfikacja, prowadzi do powstania nowych kodonów
Jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję

Powiązane tematy

#jumpjet #jumpjet #jumpjet

Inne tryby