biochemia 2 - 1 kolos

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

W rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

Istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Za odczuwanie zapachu danej substancji, np. benzaldehydu, geraniolu czy alkoholu etylowego, odpowiada jeden receptor

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych

Aktywacja fosfodiesterazy powoduje powstawanie ok. 1000 cząsteczek cAMP/sek.

Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ transwersują błonę w czasie jednego otwarcia

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

Powstanie potencjału czynnościowego wywołuje zmianę potencjału spoczynkowego błony nieaktywnych neuronów od ok. +65mV(strona wewnętrzna wzgl zewnętrznej) do ok. 45mV

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

W cykl Calvina zaangażowane są enzymy cyklu Krebsa

Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Fe3+

Cykl Calvina jest aktywowany w ciemności w wyniku spadku pH i stężenia jonów Mg2+

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest niskie

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

W jej wyniku powstaje H2O

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

W jej wyniku nie powstaje NADPH

W jej wyniku powstaje O2

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

W jej wyniku powstaje H2O

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

W jej wyniku nie powstaje NADPH

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

Pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian swobodnie dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głownym źrodłem energii dla mozgu

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronow, jest enzymem żelazowo-siarkowym

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymow katalitycznych, ktorych prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

Szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do syntezy cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

b. wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronow przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny.

?Jednym z produktów jest NADH

NADPH jest produktem fotosyntezy, razem z ATP tworzą siłę asymilacyjną

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

?Jednym z produktów jest NADH

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

żadna nie jest prawidłowa

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

e. deoksyadenozynokobalamina

d. lipoamid

a. koenzym A

b. hydroksyetylo-TPP

f. nukleotyd adenylowy

NAD+

c. biotyna

d. lipoamid

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

c. w cykl Calvina nie zaangażowane są białka szlaku fosforylacji oksydacyjnej

d. w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga podobnej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

W cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mozgu

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych

b. w cyklu Corich mleczan wydzielany jest z mięśni do krwi

cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z wątroby do mięsni

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach tlenowych

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych