biochemia 2 - 1 kolos

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

Istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

Za odczuwanie zapachu danej substancji, np. benzaldehydu, geraniolu czy alkoholu etylowego, odpowiada jeden receptor

W rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ transwersują błonę w czasie jednego otwarcia

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

Powstanie potencjału czynnościowego wywołuje zmianę potencjału spoczynkowego błony nieaktywnych neuronów od ok. +65mV(strona wewnętrzna wzgl zewnętrznej) do ok. 45mV

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Aktywacja fosfodiesterazy powoduje powstawanie ok. 1000 cząsteczek cAMP/sek.

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Fe3+

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

W cykl Calvina zaangażowane są enzymy cyklu Krebsa

Cykl Calvina jest aktywowany w ciemności w wyniku spadku pH i stężenia jonów Mg2+

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

W jej wyniku powstaje H2O

W jej wyniku nie powstaje NADPH

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest niskie

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

W jej wyniku powstaje O2

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

W jej wyniku powstaje H2O

W jej wyniku nie powstaje NADPH

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Pirogronian swobodnie dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głownym źrodłem energii dla mozgu

Pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

Pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymow katalitycznych, ktorych prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronow, jest enzymem żelazowo-siarkowym

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

Szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do syntezy cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

NADPH jest produktem fotosyntezy, razem z ATP tworzą siłę asymilacyjną

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

b. wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronow przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny.

?Jednym z produktów jest NADH

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

?Jednym z produktów jest NADH

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

żadna nie jest prawidłowa

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

c. biotyna

d. lipoamid

NAD+

e. deoksyadenozynokobalamina

b. hydroksyetylo-TPP

f. nukleotyd adenylowy

a. koenzym A

d. lipoamid

c. w cykl Calvina nie zaangażowane są białka szlaku fosforylacji oksydacyjnej

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

d. w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga podobnej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

W cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mozgu

cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z wątroby do mięsni

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach tlenowych

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

b. w cyklu Corich mleczan wydzielany jest z mięśni do krwi

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach