molekularna egzamin

Potrzebuje primera z 3OH wolna i matrycy

Wymagana w naprawie DNA

Posiada aktywność nukleazową 3-5 (egzonukleazowa 3-5)

Wymagana w naprawie DNA

Wymagana w replikacji

Potrzebuje primera i matrycy

Usuwa primer i wypełnia szczeliny podczas replikacji

katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5’P

katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5’P

mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzymadenylan

wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji

może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży

musi posiadać końce kohezyjne do klonowania

może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu

może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA

dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

przyłączają się do rejonów cis a same są trans (represory to elementy trans oddziałujące z elementami cis np, represor wiążący się do operatora)

mają budowę modułową

np. deacylacja N-końców histonów (wpływają na genom za pomocą deacetylacji histonów lub metylacji DNA, więc wydaje mi się, że ok)

jest uniwersalny jego uniwersalność jest prawie absolutna

nie ma znaków przecinkowych

enzymy usuwające tą mutacje – proces naprawy –glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu

czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych

est to spontaniczna modyfikacja prowadzi do powstania nowych kodonów

związanie TBP do kasety TATA zapoczątkowuje transkrypcję

SEKWENCJE WZMACNIAJĄCE - działają w układzie cis wiąząc się z czynnikami transkrypcji działającymi w trans

polimeraza DNA

jon magnezu

matryca 1 lub 2 niciowa

wszystkie 4 dNTP

starter z 3’-OH ( z wolną grupą 3’-OH)

polimeraza DNA (I)

ά-P32-ATP czy γP32-ATP - (bo nie dodajemy ddNTP na początek, więc nie może być gamma)

matryca

) W żelu znajduje się bromek etydyny

Na tym odcinku DNA znajduje się 5 unikalnych mc restrykcyjnych rozpoznawanych przez enzym – tak, bo to był liniowy DNA i powstalo 6 kawałków czyli 5 miejsc restrykcyjnych

Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o dług. 210pz

modyfikacje potranslacyjne na końcu N’

ulegają acetylacji , fosforylacji , ATp-zowane , ubikwitynacji -wystawienie ogonów na działanie acetylaz

kod histonowy zbiór informacji o modyfikacjach histonów

Zapewnia, ze wlasciwe aminoacylo-tRNA wchodzi do rybosomu.(łączy do miejsca A, jest to podobne do EF-Tu u prokariota) czyli GPTazy, a EF1B to wymienia GDP na GPT jak EF-Ts.

Zapobiega polaczeniu duzej podjednostki rybosomu z mala podjednostka w cytoplazmie

Wszystkie syntetazy aminoacylo-tRNA katalizują dodanie jednego rodzaju aminokwasu do jednego lub więcej rodzajów tRNA.

różne cząsteczki tRNA specyficzne dla tego samego aminokwasu

przez pory w błonach w procesie zależnym od energii (str 375)