Pytania i odpowiedzi
inżynieria genetyczna
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. Jedziemy z tym
Ilość pytań: 119
Rozwiązywany: 970 razy
Pytanie 101
102.
Fragmenty / ramiona (o łącznej długości 30kb) WEKTORA ZASTĘPCZEGO z faga . poddawano
ligacji z fragmentami DNA majacymi prawidlowe konce lepkie odpowiednie do ramion wektora.
Jaki maksymalny rozmiar mogl mieć wsczepiany w ten wektor odcinek (insert):
E) 22kb
Pytanie 102
103. Nokaut genu mysiego spowoduje, że komórki macierzyste będą / Jednym z etapów
doświadczenia, którego celem jest nokaut genu jest selekcja komórek macierzystych, które są:
c) oporne na działanie antybiotyku G418 i wrażliwe na działanie związku chemicznego noszącego nazwę gancyklowir
e) heterozygotyczne względem genu poddawanego nokautowi
Pytanie 103
104. Załóżmy, ze w plazmidzie, który jest kolistą cząsteczką , na którą składa się 3200 pz występują
sekwencja rozpoznawane prze EcoRI położone w odległości : 400, 700, 1400 i 2600 pz od
arbitralnie położonego punktu zerowego . Po całkowitym trawieniu wymienionym enzymem –
powstaną produkty:
e) 300,700,1000,1200
Pytanie 104
105. Pewien haploidalny szczep grzyba Neurospora jest transgeniczny
pod wzgledem genu
lucyferazy (gen LUX). Gen ten nie wystepuje w szczepie dzikim. Szczep transgeniczny zostal
skrzyzowany ze szczepem dzikim a powstale aksospory poddano analizie PCR wykorzystujac
startery specyficzne dla genu lucyferazy. Zakladajac, ze PCR przeprowadzono w sposob optymalny
mozna przypuszczac ze udzial aksospor dla ktorych zidentyfikowano specyficzny produkt wynosil:
NIE MA ŻADNEJ ODPOWIEDZI ZAZNACZONEJ
Pytanie 105
106. Obserwowane pasma obrazują wszystkie produkty jakie powstały w wyniku trawienia
długiego fragmentu, które z poniższych twierdzeń są prawdziwe
też poczytać w bazie bo nie ma chyba dokładnej odpowiedzi
Pytanie 106
107. Jaka technika może być użyta do inaktywacji genu bez uszkodzenia jego sekwencji ?
c) interferencja RNA
d) nadeksperesja produktu allelu dominującego negatywnego
Pytanie 107
108. Która z podanych poniżej metod, używanych do funkcjonalnej inaktywacji genu, powodują
zmianę jego sekwencji:
a) nokaut genu
e) metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre
Pytanie 108
109. Cechy charakterystyczne dla ligazy:
b) potrzebuje ATP lub NAD+
Pytanie 109
110. Jakie czynniki są w mieszaninie reakcyjnej w metodzie dideoksy Sangera? W pytaniu powinno być sprecyzowane czy chodzi o Sangera klasycznego (czyli znakowanie
promieniotwórcze) czy wersję alternatywną (znakowanie fluorescencyjne)
a) dNTP
b) 2’3’ – dideoksyanologi wszystkich 4 nukleotydów
Pytanie 110
111. Pojedyncza mieszanina reakcyjna stosowana w sekwencjonowaniu termicznym (thermal cycle
sequencing) musi zawierać:
a) dNTP
c) 2’,3’-dideoksyanalogi czterech nukleotydów
Pytanie 111
112. Do czego można użyć techniki PCR?
b) do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA
d) przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)
Pytanie 112
113. Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby
w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są
w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor
dla tego fragmentu?
d) polimeraza Vent
Pytanie 113
114. Co potrzeba do złączenia wektora linearnego o tępych końcach z produktem reakcji
PCR prowadzonej za pomocą polimerazy Taq?
d) polimeraza Vent
Pytanie 114
115. Czym możemy znakować 5’ koniec produktu otrzymanego po PCR?
b) [.32P]ATP
Pytanie 115
116. Co jest nieprawdziwe dla faga lambda?
d) większość pochodnych faga lambda jest pozbawiona insertu odpowiedzialnego za lizę komórki gospodarza
e) pochodne faga lambda mają inserty, które umożliwiają mu wbudowywanie się do komórki
Pytanie 116
117. Było podane 5 enzymów restrykcyjnych. Wskazać, które mogą być użyte, żeby
otrzymać lepkie końce?
a) EcoRI
b) Bgl II
Pytanie 117
118. Szczególnie użytecznymi cechami wektora używanego do klonowania są:
a) duża ilość kopii i występowanie w nim genu markerowego
d) zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania
e) posiadanie promotora T7 i genu markerowego
Pytanie 118
119. Które z podanych poniżej związków jest odpowiednim substratem do radioaktywnego
oznakowania cDNA o końcach tępych, który zostanie wykorzystany do eksperymentu
footprintingu:
Odpowiedzi niekompletne, tutaj chyba chodzi o to, żeby 32P był w pozycji, w której będzie wbudowany do łańcucha (dATP), ale nie w postaci pirofosforanu - musi być na pewno w pozycji alfa, a nie beta czy gamma.
Pytanie 119
120. EMSA, jakie odczynniki potrzebne?
szczerze to nie wiem co tutaj jest dobrze popatrz do bazy