Test: inżynieria genetyczna

Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Strona 1

inżynieria genetyczna

Pytanie 1

1.Ktore z podanych niżej związków mogą być wykorzystane do znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu kinazy polinukleotydowej:

B) ATP , znakowany w pozycji α (alfa)

C) dGTP , znakowany w pozycji α lub γ (alfa lub gama- obojętnie)

D) [γ(gama)-32P]-ATP

A) dATP, znakowany 32P w pozycji γ (gama)

Pytanie 2

2.Pytanie na temat pożywki M9 :(jej charakterystyka)

E) po dodaniu glukozy otrzymamy pozywke LB

A) zawiera ampicylinę

C) zawiera tylko zwiazki nieorganiczne

B) zawiera tylko zwiazki organiczne

D) ma ściśle zdefiniowany skład

Pytanie 3

3. W celu otrzymania preparatu DNA plazmidowego z kom. bakteryjnej dodano NaOH w takiej ilosci iz wartosc pH wynosila 12.5 Ktory z opisow / charakterystyk jest prawdziwe:

E) po zakwaszeniu do ok pH=7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA chromosomu bakteryjnego moze byc latwo oddzielony od plazmidowego

C) w tych warunkach wszystkie koliste czasteczki ulegaja dysocjacji

B) w tych warunkach dysocjacji do pojedynczych nici ulegly fragmenty DNA ktore sa w formie superzwinietej (supercoiled)

A) w tych warunkach caly dsDNA jaki znajdowal sie w komorce ulegl dysocjacji do pojedynczych nici

D) po zakwaszeniu do pH ok 7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA plazmidowy moze byc latwo oddzielony od chromosowego

Pytanie 4

4.Przy pomocy nukleazy S1 mozna znakowac koniec 5' trankskryptu. Przy pomocy tego samego enzymu mozna zmapowac tez 3' koniec po wprowadzeniu odpowiednmich zmian do naszych działan. Ktore z ponizszych czynnosci ma miejsce TYLKO podczas mapowania 3' konca :

B) znakowanie DNA przy wykorzystaniu alfa -32P -dATP

D) reakcja przy udziale rekombinowanego enzymu uzywanego przez retrowirusy do syntezy DNA na bazie RNA

E) reakcja przy udziale polimerazy DNA I

C) denaturacja DNA i elektroforeza

A) znakowanie DNA przy wykorzystaniu gama -32P -ATP

Pytanie 5

5. Pewien student zamierzał otrzymac bibliotekę z mutacjami kasetowymi w obrebie centrum aktywnego enzymu XYZ. No i madrala zrobił jakoś tak: gen XYZ dał do wektora pUC18, wstawił go tak, że nie zaburzał ramki odczytu LacZ', czyli gdy dało sie do odpowiedniej komórki (takiej, w której daje sie prowadzić selekcję biało-niebieską) powstaje aktywna B-galaktozydaza. wyciął kasetę, którą chciał zmienić, oddzielił przez elektroforezę od reszty wektora, wziął wektor bez kasety i kinazą polinukleotydową usunął reszty fosforanowe z 5' końców - żeby nie doszło do samoligacji wektora, po czym dodał syntetyczne oligonukleotydy.

C) te co sie same zligowaly (nierembionanty) nie beda niebieskie

D) te co sie same zligowaly stanowia jedynie 1,2 % w porownaniu do eksperymentu kontrolnego gdzie nie było defosforylacji

B) rekombinanty nie beda niebieskie

E) w komorkach nie bedzie aktywnosci enzymu XYZ

A) rekombinanty beda niebieskie

Pytanie 6

6.Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcąc go wykryć użyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Była to metoda fluorescencyjna FISH a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy. Co zaobserwowano:

A) 2 sygnały fluorescencyjne blisko siebie

C) 2 pary sygnałów fluorescencyjne

B) 2 sygnały fluorescencyjne

D) 4 sygnały blisko siebie

E) 4 pary sygnałów

Pytanie 7

7.Cztery klony BAC fragmentów ludzkiego genomowego DNA (A, B, C, D) zbadano na obecność sekwencji STS (5 sekwencji oznaczonych 1-5). Ich obecność w poszczególnych genach przedstawia tabelka poniżej, przy czym + oznacza obecność STS w danym klonie: STS DNA 1 2 3 4 5 A + + + B + + C + + D + +

A) A-B-C-D

B) D-C-B-A

E) D-A-B-C

D) D-A-C-B

C) A-B-D-E

Pytanie 8

8.Byl rysunek wektoru (umieszczam jego dolny fragment ☺ niestety wiecej nie mam):

B) wektor jest kosmidem

E) wieksza ilosc preparatu wektora potrzebna do analiz mozna uzyskac hodujac bakterie transformowane tym wektorem

C) korzystajac z wektora mozna prowadzic transkypcje in-vitro przy wykorzystaniu polimeraz fagowych

A) wektor posiada gen markerowy

D) wektor pozwala na badanie aktywnosci promotorow eukariotycznych