Pytania i odpowiedzi

Biochemia kolos 6 strona 31-37

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. biocha
Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 1651 razy
Pytanie 1
Który z wymienionych związków jest prekursorem wszystkich nukleotydów pirymidynowych?
UDP
Pytanie 2
Kofeina to:
trimetyloksantyna
Pytanie 3
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga:
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
Pytanie 4
Beta-alanina:
w postaci dipeptydów beta-alanylowych występuje w karnozynie
Pytanie 5
Który z poniższych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
lizyna
Pytanie 6
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest :
glutamina
Pytanie 7
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
ostra porfiria przerywana
Pytanie 8
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in. :
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
Pytanie 9
Stężenie mocznika w osoczu maleje we wszystkich przypadkach za wyjątkiem
choroby nerek
Pytanie 10
Początkowym etapem katabolizmu aminokwasów jest zazwyczaj:
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
Pytanie 11
Wytwarzanie amoniaku z wewnątrzkomórkowej puli aminokwasów nerek, szczególnie glutaminy, zwiększa się w :
kwasicy metabolicznej
Pytanie 12
Jak noradrenalina przechodzi w adrenalinę, na drodze:
metylacji
Pytanie 13
Coś z pielęgniarką, że wyczuła syrop klonowy i dobrać czego to defekt metaboliczny
rozgałęzionych aminokwasów
Pytanie 14
fluorouracyl, jaki enzym blokuje?
inhibitor syntazy tymidylanowej
Pytanie 15
8 miesięczna dziewczynka z zaburzeniami odporności, niedoborem limfocytów i kom nk, na co cierpi?
niedobór deaminazy adenozyny
Pytanie 16
Aminacja redukcyjna a-ketoglutaramu zachodzi w:
tkankach pozawątrobowych
Pytanie 17
Po podaniu allopurinolu pacjentowi z dną moczanową i prawidłowym HGPRT nastąpią wszystkie objawy Z WYJĄTKIEM:
zwiększenie poziomu PRPP
Pytanie 18
Wybierz prawdziwą odpowiedź:
w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na stymulację cyklu mocznikowego
Pytanie 19
Inhibitor PABA i jakiego enzymu?
bakteryjnego
Pytanie 20
Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową