6-miesięczny chłopiec został hospitalizowany po napadzie drgawkowym. Rodzice w wywiadzie ujawnili, że kilka dni wcześniej jego apetyt był znacznie zmniejszony z powodu „grypy żołądkowej”. Podczas przyjęcia poziom glukozy w jego krwi wynosił 24 mg/dl. Badanie moczu nie wykazało obecności ciał ketonowych, ale wykryto obecność kwasów dikarboksylowych. Wstępnie zdiagnozowano deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych (MCAD). U pacjentów z niedoborem MCAD hipoglikemia na czczo jest następstwem:
zmniejszonego wytwarzania acetylo-CoA