Pytania i odpowiedzi
genetyka25
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 31
Rozwiązywany: 556 razy
Pytanie 21
Dany kariotyp 46, XX, t(17;22)(p10;q10) nie zostanie wykryty przy użyciu
następującej techniki diagnostycznej:
d. Prawdziwe są odpowiedzi a i c
Pytanie 22
Zastosowaniem analizy DNA płodowego we krwi matki jest:
wszystkie powyższe
Pytanie 23
Test potrójny polega na oznaczeniu w surowicy krwi:
Wolnej podjednostki beta hCG, wolnego estradiolu i alfafetoproteiny
Pytanie 24
Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego
ocena ryzyka aberracji chromosomowych za pomocą ultrasonograficznych
badań prenatalnych pierwszego trymetru powinna być wykonana:
Miedzy 11+0 a 13+6 tygodniem ciąży
Pytanie 25
Spośród metod inwazyjnej diagnostyki prenatalnej najwcześniej (10-12
Hbd) można wykonać:
Biopsję trofoblastu
Pytanie 26
Najdokładniejszym kryterium wieku ciąży, na którym należy się opierać w
trakcie ultrasonograficznego badania prenatalnego pierwszego trymetru jest:
Wielkość płodu oceniana na podstawie długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL)
Pytanie 27
Wskaż prawidłowe twierdzenie:
b. Istnieją geny wykazujące aktywność tylko w jednej kopii
Pytanie 28
Ze względu na nadwrażliwość na promienie jonizujące, obrazowe badania
radiologiczne są przeciwwskazane u nosicieli mutacji:
d. We wszystkich powyższych
Pytanie 29
Mutacje genów mutatorowych mogą prowadzić do
d, Wszystkich powyższych
Pytanie 30
Pierwotny defekt spowodowany nieprawidłowa organizacja lub czynnością
komórek tkance ciała to:
a. Dysplazja
Pytanie 31
Uwydatniony łuk Kupidyna to:
Wyraźnie zaznaczone przyśrodkowo leżące leżące wierzchołki czerwieni wargowej górnej i mocno zarysowane wgłębienie między nimi