Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 1

genetyka25

Pytanie 1
1. Inwersja pericentryczna może zostać wykryta przy użyciu techniki:
a. MLPA
d. Prawidłowe są odpowiedzi a i c
c. aCGH
b. FISH
Pytanie 2
2. CGH jest szczególnie przydatna do wykrywania:
d. Prawidłowe są odpowiedzi a i b
b. ubytku materiału genetycznego
c. zrównoważonych rearanżacji chromosomowych
a. zwielokrotnienia materiału genetycznego
Pytanie 3
W przypadku chorób nowotworowych, fenokopiami określamy:
Dziedziczne występowanie w rodzinie różnych typów nowotworów spowodowanych przez tę samą mutację
Występowanie tych samych typów nowotworów u rodzeństwa nosiciela danej mutacji
Przypadkowe, niezwiązane z nosicielstwem danej mutacji, zachorowania na nowotwory w rodzinie
Występowanie tych samych typów nowotworów u potomstwa nosiciela danej mutacji
Pytanie 4
Zespół MAP (MUTYH associated polyposis) charakteryzuje się:
Autosomalną dominującą predyspozycją do występowania polipów w jelicie grubym
Obecnością mutacji obu alleli genu MUTYH
Obecnością przynajmniej 100 polipów w jelicie grubym
Późnym średnim wiekiem zachorowania, po 60 roku życia
Pytanie 5
Wśród nizej wymienionych genów wskaż gen supresorowy:
RAS
TP53
MLN1
RET
Pytanie 6
Do mechanizmów modyfikacji epigenetycznych genomu zaliczamy:
Metylację DNA
Rozmieszczenie nukleosomów
Wszystkie wymienione wyżej
Modyfikację histonów
Pytanie 7
Prawdopodobieństwo powstania zygoty z 45 chromosomami z gamet rodziców: 46XY i 45XX,t(14;21q) wynosi około:
4/6
3/6
2/6
1/6
Pytanie 8
Do cech charakterystycznych dla zespołu Pradera-Williego nie należy:
Otyłość
Niepełnosprawność intelektualna
Obniżone napięcie mięśniowe w wieku niemowlęcym
Wysoki wzrost
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 3