Pytania i odpowiedzi
BPCh egzamin 2021
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 97
Rozwiązywany: 1634 razy
Pytanie 81
82. Jaką funkcję w szlaku biosyntezy N-wiązanych glikoprotein pełni dolichol:
d. dolichol (w formie fosfodolicholu) uczestniczy w syntezie oligosacharydu, który następnie jest przenoszony na resztę Asn peptydu
Pytanie 82
83. Na podstawie podanych parametrów wskaż właściwe zaburzenie równowagi kwasowozasadowej.
Badanie gazometryczne:
pH 7.474
pO2 54,9 mmHg
pCO2 30,7 mmHg
HCO3 2- 22 mmol/l
BE -1,6 mmol/l
a. niewyrównana, nieskompensowana zasadowica oddechowa;
Pytanie 83
84. W wyniku mutacji β6 Glu → Lys w genie kodującym cząsteczki β-globiny, powstaje:
d. HbC
Pytanie 84
Rozwój niedokrwistości złośliwej (anemii megaloblastycznej) jest związany z:
e. zatrzymaniem syntezy nukleotydów purynowych i pirymidynowych w wyniku braku możliwości przekształcenia metylotetrahydrofolianu w tetrahydrofolian, który jest niezbędny do ich syntezy
Pytanie 85
86. Mężczyzna, lat 70, z astmą oskrzelową w wywiadzie został przyjęty z powodu
duszności.
Gazometria:
pH – 7,26
PaO2 – 80 mmHg
PaCO2 – 60 mmHg
HCO3 - – 24 mmol/l.
Jakie zaburzenia kwasowo-zasadowe można rozpoznać u tego chorego?
e. ostrą kwasicę oddechową
Pytanie 86
87. W odwróconym transporcie cholesterolu (z tkanek obwodowych do wątroby)
uczestniczą:
I. receptor LDL (apo B-100, apo E)
II. receptor VLDL
III. receptor oczyszczający klasy B (SR-B1)
IV. kasetowy transporter A1 wiążący ATP (ABCA1)
Poprawną odpowiedzią jest:
e. III i IV
Pytanie 87
W wyniku mutacji w genach kodujących α-globinę lub β-globinę, które prowadzą do
zamiany reszt histydyny (proksymalnych lub dystalnych) na tyrozynę powstaje:
d. HbM
Pytanie 88
89. Która reakcja w szlaku syntezy cholesterolu zostanie zahamowana pod wpływem
statyn (np. mewastatyny, lowastatyny)?
b. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA + 2NADPH + 2H+ → mewalonian + 2NADP+ + CoA-SH
Pytanie 89
90. Obróbka wewnątrzkomórkowa prekursora kolagenu obejmuje procesy:
d. enzymatycznego oddzielenia peptydowych sekwencji sygnałowych i hydroksylację reszt Pro i Lys
Pytanie 90
91. Wskaż parametry biochemiczne, których wartości są obniżone w hipogonadyzmie
hipoganadotropowym.
a. FSH, LH i GnRH oraz hormony płciowe
Pytanie 91
92. Hydroksylacja cholesterolu przez 17α‑hydroksylazę NIE JEST wymagana podczas
syntezy:
c. kortykosteronu
Pytanie 92
93. Wskaż NIEPRAWDZIWĄ informację o transkarbamoilazie ornitynowej:
d. jest aktywowana allosterycznie przez N-acetyloglutaminian
Pytanie 93
94. Defekty enzymów cyklu mocznikowego mogą prowadzić do jego zaburzonego
funkcjonowania, skutkiem czego może być nagromadzenie toksycznego dla
organizmu amoniaku. Zaznacz enzym, którego defekt jest przyczyną nagromadzenia
się wysokich ilości cytruliny we krwi:
b. syntetaza argininobursztynianowa;
Pytanie 94
95. Hemoglobina H zbudowana z tetrameru β-globiny (β4) jest obecna u osób
cierpiących na:
e. α-talasemię
Pytanie 95
96. Wskaż NIEPRAWDZIWĄ informację o czynniku FGF23:
c. niedobór FGF23 skutkuje hipofosfatemią, spadkiem stężenia 1,25(OH)2D3 oraz krzywicą lub osteomalacją
Pytanie 96
Końcowymi produktami katabolizmu pirymidyn są:
a. CO2, NH3, β-alanina, β-aminoizomaślan
Pytanie 97
98. Nadmierne wytwarzanie puryn i hiperurykemia w chorobie von Gierkego występuje jako proces wtórny, wynikający:
d. ze wzmożonej produkcji rybozo-5-fosforanu, prekursora PRPP