Pytania i odpowiedzi
Mutacje
1.
Jakie rodzaje mutacji wyróżniamy?
genowe, chromosomowe
2.
Scharakteryzuj występowanie błędów DNA.
Błędy w DNA występują naglei losowo. Zdarzają się częstoa większość z nich jest nietrwała.
3.
Czy komórki posiadają zdolność naprawy uszkodzeń DNA?
tak
4.
Promieniowanie UV, dym papierosowy, toksyny pochodzące z pleśni, niektóre konserwanty i barwniki są:
czynnikami mutagennymi
5.
Pytanie zablokowane
Widzisz tylko część pytań. Odblokuj pozostałe i zdobądź wyższą ocenę!
6.
Trisomia którego chromosomu nosi nazwę zespołu Downa?
21
7.
Pytanie zablokowane
Widzisz tylko część pytań. Odblokuj pozostałe i zdobądź wyższą ocenę!
8.
Zaznacz cechy wyglądu osób z zespołem Downa.
niski wzrost, powiększony język, opuszczone kąciki ust, obecność fałdu skórnego na powiekach
9.
Która z wymienionych chorób jest jednogenową chorobą dominującą?
choroba Huntingtona
10.
Pytanie zablokowane
Widzisz tylko część pytań. Odblokuj pozostałe i zdobądź wyższą ocenę!
11.
Który kontynent cechuje wyższa niż w innych populacjach częstość mutacji prowadzącej do występowania anemii sierpowatej?
Afrykę
12.
Jak nazywa się białko, którego prawidłowa budowa jest zaburzona w wyniku wystąpienia anemii sierpowatej?
hemoglobina
13.
Na anemię sierpowatą chorują wyłącznie heterozygoty.
Prawda
14.
U homozygot recesywnych anemia sierpowata nie ujawnia się.
Fałsz
15.
Występowanie anemii sierpowatej zmniejsza podatność na zachorowanie na malarię.
Prawda
16.
Jakie jest prawdopodobieństwo ujawnienia się choroby jednogenowej recesywnej w przypadku gdy oboje z rodziców są nosicielami?
25%
17.
Pytanie zablokowane
Widzisz tylko część pytań. Odblokuj pozostałe i zdobądź wyższą ocenę!
18.
Nowotwory powstają na skutek mutacji.
Prawda
19.
Podstawowym sposobem na unikanie nowotworów jest unikanie czynników mutagennych.
Prawda
20.
Większość nowotworów stanowi zagrożenie dla życia.
Fałsz
21.
Mutacje zawsze powstają w wyniku czynników zewnętrznych.
Fałsz
22.
Niezdolność lub upośledzenie w syntezie melanin cechuję chorobę:
albinizm
23.
Badania mające na celu wykrycie chorób genetycznych płodu to:
badania prenatalne
24.
Pobranie płynu owodniowego do badań i analiza wyizolowanego z niego DNA płodu to:
amniopunkcja
25.
Pytanie zablokowane
Widzisz tylko część pytań. Odblokuj pozostałe i zdobądź wyższą ocenę!
26.
Pytanie zablokowane
Widzisz tylko część pytań. Odblokuj pozostałe i zdobądź wyższą ocenę!
27.
W jaki sposób dzielą się komórki nowotworowe?
niekontrolowany