Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 11723 razy
Pytanie 401
Wskaż błędne zdanie dotyczące zespołu Marfana.
C. Mutacje zmiany sensu powodują znacznie cięższy przebieg choroby.
Pytanie 402
Wydatny łuk kupidyna to:
głęboka rynienka podnosowa
Pytanie 403
Co nie występuje w z. Blooma:
a) problemy z karmieniem, refluks
Pytanie 404
Adaktylia to:
a) brak paliczków
Pytanie 405
U osób z z. Downa nie występuje:
b) stłoczenie zębów
Pytanie 406
Chromosom philadelphia:
a) wiąże się z lepszym rokowaniem w przewlekłej białaczce szpikowej i gorszym w ostrej…
Pytanie 407
Objawy z. beckwitha-wiedemanna:
a) wszystkie
Pytanie 408
. Wskaż błędną przyczynę choroby:
a) dystrofia miotoniczna jest wynikiem powtórzeń GTC
Pytanie 409
Ankyloglosja:
b) skrócenie wędzidełka podjęzykowego, ograniczającego ruchomość przedniej oraz środkowej części języka.
Pytanie 410
Zaznacz prawidłowe zdanie
c. 95% lub więcej płodów obarczonych trisomią chromosomów 18 pary ulega samoistnemu poronieniu
Pytanie 411
Hipertrichoza brwi to inaczej
a. brwi gęste
Pytanie 412
Zaletą wektorów wirusowych DNA jest
d. brak integracji z genomem gospodarza
Pytanie 413
Wadą wektorów wirusowych RNA jest
b. Możliwość spowodowania mutacji insercyjnej w DNA komórki gospodarza na skutek wbudowania się w niewłaściwe miejsce w genomie
Pytanie 414
Rodzicom urodziło się dziecko z z. Downa. Wyjaśniasz dokładnie, na czym polega choroba. Mówisz, że
d. niektóre kobiety z z. Downa mają zachowaną płodność, jednakże istnieje 50% ryzyka, że dziecko takiej kobiety również będzie miało z. Downa
Pytanie 415
Teoria Knudsona inaczej nazywana jest
c. teorią podwójnego uderzenia
Pytanie 416
Choroba Huntingtona
b. wszystkie odp poprawne
Pytanie 417
Hemihiperplazja widoczna na zdjęciu jest cechą charakterystyczną dla zespołu
A. Beckwitha-Wiedemanna
Pytanie 418
Zaznacz prawidłowe
b. najcięższa postać dystrofii miotonicznej jest dziedziczona od matki
Pytanie 419
Do chorób powodowanych defektami genów naprawy DNA nie należy
d. Choroba von Hippel-Lindau
Pytanie 420
Zespół Pradera-Willego należy do chorób uwarunkowanych występowaniem
c. mikrodelecji zespołu genów przyległych